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公开(公告)号：CN111979094A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010886454.9
申请日：2020-08-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提出一种核酸检测装置，包括：机架，设有样品放置位；图像采集器，设在所述机架上并位于样品放置位的上方；光源组件，设在所述机架上并位于样品放置位的上方；所述光源组件用于照射出仅用于激发荧光的光源；遮光部件，至少绕设在所述光源组件的出光面和所述图像采集器的镜头的外周一圈，并且所述遮光部件的底部至少部分延伸至所述样品放置位的外周。本技术方案的设置，样品放置位可放置一定规模数量的样品，在保证灵敏度的前提下，能够大大缩短常规核酸检测方法的检测时间，适用于大规模核酸检测的应用场景；同时遮光部件的设置能够降低荧光信号的噪声，提高了荧光信号所反映的PCR反应产物量的精确度，使得核酸检测装置的检测精度提高。
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公开(公告)号：CN111235004A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010054692.3
申请日：2020-01-17
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种基因测序芯片的制备方法，包括以下步骤：S1，将半导体激光光源和光波导层集成在同一基底，以易于半导体激光光源出射光与光波导层耦合、传输及用于零模波导外延纳米孔结构阵列荧光分子的激发；S2，在基底表面的光波导层的上方制备纳米尺度环形模板，以方便后续将纳米孔外延凸出于光波导层；S3，采用自组装技术自下而上在纳米尺度环形模板上制备外延凸出于纳米尺度环形模板的外延纳米孔结构阵列，以获得陡直度可控的自组装纳米孔阵列，用于基因测序中单分子荧光激发及检测；S4，对外延纳米孔阵列进行后处理，实现外延纳米孔尺度的调整及表面性质的改进；其纳米孔制作工艺相对简单，信噪比更高且光耦合效率高。
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公开(公告)号：CN111088250A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911358593.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种mRNA捕获序列，包括通用引物、稀有酶切位点、细胞标签、随机分子标签和PolyT序列，通过引入稀有酶切位点序列，为后续测序接头连接提供了粘性末端，使cDNA双链两端接上两个不同的测序接头。本发明还提供了一种用于mRNA捕获的捕获载体的合成方法及一种高通量单细胞测序文库制备方法。本发明提供的捕获载体通过在基底材料上原位合成引入稀有酶切位点序列的mRNA捕获序列，采用本发明提供的捕获载体来进行单细胞测序文库的制备，提高单细胞捕获效率以及寡核苷酸标签的标记效率，简化构建文库的流程，并且制得的cDNA双链两端接上两个不同的测序接头，保证一个哑铃型测序文库只组装一条引物及DNA聚合酶，三者的一一对应是保证单分子实时测序的前提。
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公开(公告)号：CN110577983A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910932328.X
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法，包括以下步骤：1)提供一种高通量单细胞编码芯片；2)进行单细胞表面蛋白分型分析；3)单细胞转录组突变分析；4)建立单细胞表面蛋白分型与突变整合分析的数据库；5)建立高通量单细胞转录组与基因突变整合分析模型。本发明的高通量单细胞转录组与基因突变整合分析方法，通过设计具有微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码技术的高通量单细胞编码芯片，结合单细胞表面蛋白分型、单细胞转录组突变分析及基因测序的方式，可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来，形成高通量单细胞转录组与基因突变整合分析的完整数据库，获得多组学整合分析模型。
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公开(公告)号：CN110577982A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910932203.7
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了一种高通量单细胞转录组与基因突变整合分析编码芯片，所述芯片在其基板上设置有多个微孔，所述微孔具有在一个微孔中只能容纳单个细胞的尺寸和形状，每个所述微孔具有唯一的空间坐标编码，且所述微孔内修饰有若干条已知的核酸序列，所述核酸序列依次包括：Spacer序列；通用引物序列，作为PCR扩增时的引物结合区域；细胞标签，用于标示RNA源自的细胞；分子标签，用于标示结合的RNA；以及Ploy T。本发明提供了一种能用于高通量单细胞转录组与基因突变整合分析的芯片，通过采用微孔空间坐标、细胞核酸标签和分子核酸标签的三重编码技术，可将单细胞的基因突变、转录组和蛋白表达信息一一对应起来。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110207816A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910491727.7
申请日：2019-06-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01J1/00
Abstract: 本发明公开了一种红外光强的检测方法、装置及系统，该检测方法包括：根据待测红外光的变化状态获取声波传感器的第一谐振频率值；根据第一谐振频率值所对应的相位点确定对应的第二谐振频率值；根据第一谐振频率值及第二谐振频率值确定待测红外光的光强变化信息。通过实施本发明，能够解决在红外光强开启瞬时声波传感器谐振频率绝对偏移量偏小难以捕捉的问题，能够准确地反映出红外光强的变化量。
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公开(公告)号：CN109701672A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910049908.4
申请日：2019-01-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种超高通量微阵列单分子芯片及其制作方法和成像系统，其中，超高通量微阵列单分子芯片包括：衬底，具有用于加载样品的加样面和与所述加样面相对设置的用于观测样品的观测面；所述衬底具有多个通孔阵列单元，所述通孔阵列单元内排布有N×M个通孔，所述通孔连通于所述加样面和所述观测面，其开口具有用于表征第一子编码的第一结构和/或用于表征第二子编码的第二结构，N×M个所述通孔的第一子编码和/或所述第二子编码的集合用于表征所述通孔阵列单元的位置，其中，N≥1，M≥1。提高样品筛选效率，在对样品进行观测时可以清楚的对样品进行定位，可以实现快速定位筛选单细胞。
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公开(公告)号：CN107727845A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710883416.6
申请日：2017-09-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N27/02 , G01N27/00
Abstract: 本发明公开一种Lamb波传感器，包括衬底层、地电极层、压电薄膜、至少一对第一微电极和至少一对表面修饰抗体的第二微电极，第二微电极表面修饰的抗体能够与样品中的目标生物标志物结合，实现对目标生物标志物的浓度测定。上述Lamb波传感器具有灵敏度高、特异性强和检测限低、易操作等优势，能用于实现针对同一样品的多种目标生物标志物的检测。本发明公开一种生物检测芯片，包括上述的Lamb波传感器，能够用于血液样品中多种生物标志物的检测，生物检测芯片操作简便、体积小适于批量生产，适用于疾病的大规模早期诊断和筛查。本发明还公开了一种快速筛查系统，包括上述的生物检测芯片，为疾病的诊断和筛查提供了一种新的快速筛查系统。
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公开(公告)号：CN105241505B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510672759.9
申请日：2015-10-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01D21/02
Abstract: 本发明公开了一种基于单个Lamb波器件的压力和流速多参数测量装置和方法，其包括：流道底座，其具有第一凹槽及置于所述第一凹槽内的Lamb波传感器；流道上板，其覆盖于流道底座上，其底面设有流体进出口及流道；测试电路板，其覆盖于所述流道上板上，其具有与外部测试仪器连接的接口；弹性探头，其一端与测试电路板电性连接，另一端穿过所述流道上板并继续延伸形成弹性触头；其中，所述Lamb波传感器从下以上依次设有硅衬底层、地电极、氮化铝薄膜及叉指电极。本发明基于Lamb波传感器的测量装置具有体积小、灵敏度高、损耗低、模式多的特点，且利用单个Lamb波传感器多模式的特点即可精确的测量压力和流速的变化大小和方向。
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公开(公告)号：CN104345037B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410617885.X
申请日：2014-11-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种微囊藻毒素光学检测传感器，包括线性偏振光源、45°/45°/90°玻璃棱镜、传感芯片、光谱分析仪，其特征在于，所述传感芯片上设置有硅胶流通槽,所述传感芯片包括玻璃片、镀在玻璃片单侧表面的金层、以及修饰在金层表面上的微囊藻毒素分子印迹膜。本发明的有益效果是：1、采用了分子印迹技术作为传感器的敏感层，增强了对微囊藻毒素的特异性识别、吸附效率，提高了检测手段的特异性以及缩短了检测时间；2、使用了表面等离子体光学检测技术，提高了灵敏度，提高了传感器的性能；3、整个传感器操作简单、快速，对操作人员要求低，为实现对微囊藻毒素的高灵敏检测提供了有力帮助。
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