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公开(公告)号:CN107930648A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711190484.0
申请日:2017-11-24
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/043 , B01J27/047 , B01J37/20 , B01J37/08 , B01J23/888 , B01J23/887 , C10G47/06
Abstract: 本发明公开一种重油悬浮床加氢裂化催化剂及其制备方法,催化剂包括氧化锌粉末和硫化后的矿石组分粉末,硫化后的矿石组分粉末包括含镍矿石、含钨矿石、和/或含铁矿石,其中氧化锌的含量为10~56wt%。硫化后的矿石组分粉末与氧化锌干混,所制得的催化剂生焦率低、液体收率高、脱硫率高,抗硫、抗金属、氮、残炭等杂质能力强,用于劣质重油的悬浮床加氢裂化反应。
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公开(公告)号:CN107892941A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711190522.2
申请日:2017-11-24
Applicant: 福州大学
IPC: C10G47/26 , B01J23/06 , B01J23/83 , B01J23/888
CPC classification number: C10G47/26 , B01J23/002 , B01J23/06 , B01J23/83 , B01J23/888 , C10G2300/201 , C10G2300/70
Abstract: 本发明公开一种重油悬浮床加氢裂化的方法,将劣质重油悬浮床加氢催化剂与劣质重油混合均匀后进入悬浮床加氢反应器;催化剂包括氧化锌粉末和矿石组分粉末;升温至反应温度进行加氢反应,加氢反应的温度为320~500℃,反应压力空为速5为~200.2M~P4a.,0反h-应1。该时工间艺为方0.5法~4对h,原氢料油适体应积能比力为强10,0能~够20有00效,减少气相产率,劣质重油转化率高、生焦率低、脱硫率高,活性好。
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公开(公告)号:CN107754820A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711192756.0
申请日:2017-11-24
Applicant: 福州大学
IPC: B01J27/051 , C10G47/06 , C10G47/26
Abstract: 本发明公开了一种重油悬浮床加氢裂化催化剂,催化剂包括硫化后高岭土粉末15.0~55.0wt%、氧化锌粉末10.0~65.0wt%和硫化后含钼化合物粉末1.0~25.0 wt%,将硫化后高岭土粉末、硫化后含钼化合物与氧化锌干混即可制得催化剂。另外,本发明的催化剂还可以包括硫化后的铁酸镧。所制得的催化剂用于劣质重油的悬浮床加氢裂化反应时,生焦率低、液体收率和脱硫率高,抗硫、抗胶质等杂质能力强。
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公开(公告)号:CN106187815B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610533582.9
申请日:2016-07-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , B01J31/22 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/04 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种笼状化合物的合成方法及其应用,该笼状化合物是由“二齿”的Ni(II)Salen‑(R1‑R1)配体与“三齿”的三(2‑R2乙基)胺经胺醛缩合得到的席夫碱类化合物;其中,所用Ni(II)Salen‑(R1‑R1)配体是先由溴代水杨醛与乙二胺通过反应合成Salen配体,再加入二价镍盐进行配位得到Ni(II)Salen催化剂,最后加入对甲酰基苯硼酸进行偶合得到的。本发明所得笼状化合物能以较高活性、较高选择性催化苯甲硫醚、苯乙硫醚、二丁基硫醚、二苄基硫醚等硫醚氧化生成亚砜类产物。
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公开(公告)号:CN107325113A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710548319.1
申请日:2017-07-06
Applicant: 福州大学
IPC: C07D498/18
CPC classification number: C07D498/18
Abstract: 本发明公开了一种包含Salen单元笼型共价有机框架化合物的制备方法,其是由“三齿醛”类化合物2,4,6-三R1-1,3,5-三(3-氧甲基-1-甲酰基)苯与含有Salen单元的“二齿胺”类化合物Salen-(NH2-NH2)经过希夫碱胺醛缩合反应组装而成;其中,“二齿胺”类化合物的制备过程中,为避免其前体自身发生胺醛缩合反应,需采用3-酰胺基苯硼酸类化合物与溴代水杨醛进行Suzuki偶联反应得到带有胺基保护的水杨醛类化合物,然后与二胺类化合物进行希夫碱反应,再经水解反应脱除胺基保护基团以制备得到。本发明所得笼型COF在离子/分子选择性识别、气体分子的吸附储存等方面具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN106187815A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610533582.9
申请日:2016-07-08
Applicant: 福州大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , B01J31/22 , C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/04 , C07C317/22
CPC classification number: C07C249/02 , B01J31/2217 , B01J2231/70 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/847 , C07C315/02 , C07C251/24 , C07C317/14 , C07C317/04 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种笼状化合物的合成方法及其应用,该笼状化合物是由“二齿”的Ni(II)Salen-(R1-R1)配体与“三齿”的三(2-R2乙基)胺经胺醛缩合得到的席夫碱类化合物;其中,所用Ni(II)Salen-(R1-R1)配体是先由溴代水杨醛与乙二胺通过反应合成Salen配体,再加入二价镍盐进行配位得到Ni(II)Salen催化剂,最后加入对甲酰基苯硼酸进行偶合得到的。本发明所得笼状化合物能以较高活性、较高选择性催化苯甲硫醚、苯乙硫醚、二丁基硫醚、二苄基硫醚等硫醚氧化生成亚砜类产物。
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公开(公告)号:CN116351465B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310324975.9
申请日:2023-03-30
Abstract: 本发明公开了一种CuFe‑SAPO‑34分子筛纳米片组装体的制备方法及应用。所述制备方法是将天然高岭土和天然铜矿充分混合得到矿物混合物,然后对该混合物进行高温焙烧处理,以焙烧后的矿物混合物为全部硅源、铁源和铜源,通过干胶法一步合成得到CuFe‑SAPO‑34分子筛。本发明通过改变焙烧温度可以调控高岭土的解聚状态以改变SAPO‑34分子筛纳米片厚度,通过调控Fe、Cu物种在矿物混合物中的赋存形式可以实现Cu、Fe物种在SAPO‑34分子筛中的高度分散,进而制备出具有优异催化活性和低温抗水抗硫性能的CuFe‑SAPO‑34脱硝催化剂。
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公开(公告)号:CN118179573A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410377215.9
申请日:2024-03-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明具体公开了一种NiCo/MCM‑41催化剂的制备及应用,以金属Ni为主要金属,掺杂非贵金属Co,利用浸渍法得到MCM‑41分子筛负载双金属催化剂,与其他催化剂相比具有更丰富的孔道结构和更大的比表面积,形成的Ni‑Co结构能有效促进金属颗粒的分散,提高催化剂的加氢活性。在Ni/Co摩尔比为4:1的最优配比催化剂中,该催化剂材料在木质素衍生物加氢转化反应中表现出优异的催化性能,在相同的反应条件下引入合适的酸性后大大提高了反应性能,节约了能源的消耗,因而对于木质素衍生物加氢转化生产高值化学品来说具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN117920335A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311751589.4
申请日:2023-12-19
Abstract: 本发明公开了一种抗SO2中毒的低温脱硝催化剂及其制备方法。在聚四氟乙烯内衬中加入水、碱源、硅源、铝源、铜源以及模板剂,混合均匀后在30~80℃老化,然后转移至烘箱,120~180℃晶化1~9 d,对产物进行抽滤、洗涤、烘干,焙烧得到FeCu‑SSZ‑13分子筛;对FeCu‑SSZ‑13分子筛表面进行功能化处理,然后加入水合肼、硝酸盐及氯化物,在水浴锅中搅拌反应,获得自由基位点‑FeCu‑SSZ‑13分子筛脱硝催化剂。本发明制备的催化剂能够将对NH3‑SCR反应有害的SO2转变为对低温脱硝有益的组分,这不仅阻碍了SO2与脱硝活性中心及NH3反应,避免FeCu‑SSZ‑13中毒失活,而且SO2还能促进低温脱硝反应的进行。本发明催化剂合成过程简单,成本低廉,耐硫性能强,有望实现杂原子分子筛基脱硝催化剂长周期的商业应用。
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