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公开(公告)号：CN114574529B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202011382345.X
申请日：2020-12-01
Applicant: 天津国家合成生物技术创新中心有限公司
IPC: C12P9/00 , C12P17/16 , C12P7/24 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N9/04 , C12N9/00 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/38
Abstract: 本发明公开了一种乙醇酸在酶的作用下生成至少一种目标产物的方法。为解决C3植物中天然乙醇酸再利用过程需损失25％已固定的有机碳的关键问题，本申请设计了包括乙酸激酶、磷酸乙酰转移酶、羟乙酰辅酶A还原酶、乙酰磷酸合酶的乙醇酸代谢途径；或者该途径包括羟乙酰辅酶A合酶、羟乙酰辅酶A还原酶、乙酰磷酸合酶、磷酸乙酰转移酶。新的乙醇酸代谢途径大幅降低了乙醇酸再利用过程造成的有机碳损失，使光合作用产生的副产物乙醇酸100％转化为乙酰辅酶A，为提高植物的光合作用提供新思路。该途径还提供了以乙醇酸为原料制备乙醇醛或乙酰辅酶A的方法。
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公开(公告)号：CN114075554B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202010811289.0
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 北京医院
Abstract: 本发明公开了NCre/CCre系统及Cre‑GFP融合蛋白的构建方法与应用。本发明公开的NCre/CCre系统为由序列15所示的Spy‑GNCreaa59与序列17所示的Spy‑GCCreaa60组成的Split‑Spy‑GCre系统，以及由序列3所示的GFP‑NCreaa59与序列5所示的GFP‑CCreaa60组成的Split‑GFP‑Cre系统，Cre‑GFP融合蛋白为序列21所示的蛋白质。本发明的NCre/CCre系统及Cre‑GFP融合蛋白具有高Cre重组酶活性，其中的GFP可用于检测蛋白表达情况，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114599666B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202080073171.0
申请日：2020-06-19
Applicant: 北京齐碳科技有限公司
IPC: C07K14/35 , C12N9/00 , C12N15/31 , C12Q1/6869
Abstract: 一种经修饰的Pif1‑like解旋酶、包含Pif1‑like解旋酶的构建体，以及其在表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔的移动中的应用。还涉及一种表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔的移动的方法。所述的Pif1‑like解旋酶可以有效的控制多核苷酸穿过孔的移动，提高链测序过程中的精确度。
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公开(公告)号：CN118434868A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280072667.5
申请日：2022-09-05
Applicant: 鲁玛费德公司
Inventor： H·D·拉比诺维奇
Abstract: 本发明涉及可食用组合物，其包括属于茄属的植株或源自其的植株部分，其中该植株或植株部分基本上不含甾体糖生物碱(SGA)，以及其中该植株或植株部分的体外干物质消化率(IVDMD)大于或基本上等同于包含SGA的属于茄属的对照植株或植株部分的IVDMD。进一步提供了特征在于基本上不含SGA并且IVDMD大于或基本上等同于对照植株的IVDMD的属于茄属的基因修饰的植株，以及生产该植株的方法。
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公开(公告)号：CN118416203A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410423484.4
申请日：2024-04-09
Applicant: 宜宾职业技术学院
Abstract: 本发明属于生物医药领域和病毒感染领域，具体涉及一种限制病毒介导的细胞‑细胞融合的抑制剂。本发明具体公开了一种由伪狂犬病毒介导的细胞‑细胞融合的抑制剂，所述抑制剂含有MARCH1蛋白，所述MARCH1蛋白包括其衍生物、分离的核酸分子、含有MARCH1蛋白的载体或宿主细胞和/或融合物。本研究发现MARCH1在细胞间融合阶段显著抑制PRV的复制，即本发明发现MARCH1将诱导细胞间融合的病毒蛋白复合体捕获在反式高尔基体网络(TGN)中，证明MARCH1具有抗PRV感染活性。
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公开(公告)号：CN118401672A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202180104339.4
申请日：2021-09-27
Applicant: 赤峰制药股份有限公司
Abstract: 本发明总体涉及生物技术工程，具体涉及允许产生维生素A的遗传修饰酵母。更具体地，本发明提供了能够产生维生素A的耶氏酵母属的遗传修饰酵母。本发明还提供了用于使用本发明的遗传修饰酵母产生维生素A的方法。
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公开(公告)号：CN118389457A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410483896.7
申请日：2018-04-10
Applicant: 牛津大学创新有限公司
IPC: C12N9/00 , C07K14/315 , C07K17/00 , C12N15/31 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种能够促进两个肽标签或接头的共价结合的多肽，且特别是涉及一种多肽，其包含：a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；或b)与SEQ ID NO：1所示序列具有至少80％的序列同一性的氨基酸序列，其中所述氨基酸序列包含在位置61处的谷氨酸和以下中的一个或多个：1)在位置66的脯氨酸；2)在位置95处的脯氨酸；3)在位置96处的甘氨酸；4)在位置97处的缬氨酸，其中指定的氨基酸残基在与SEQ ID NO：1中的位置等同的位置，并且其中所述多肽能够促进SEQ ID NO：2的位置9处的赖氨酸残基和SEQ ID NO：3的位置17处的天冬酰胺残基之间的异肽键形成。
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公开(公告)号：CN118222523B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410645986.1
申请日：2024-05-23
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了PET塑料降解酶BMHETase突变体及其应用。本发明将SEQ ID No.1所示的野生型BMHETase进行单位点或多位点突变得到单位点突变体或多位点突变体，这些突变体对BHET和MHET的降解活性相比野生型均有明显提高，且随着突变位点的叠加或增加，多位点突变体降解MHET以及BHET的活性逐渐提高，其中，六位点突变体BMHETase6M水解活性最高，分别是野生型BMHETase降解MHET、BHET的7.53倍和2.31倍；最佳反应温度检测结果表明，BMHETase6M降解MHET和BHET的最适反应温度分别为60℃和65℃，均比野生型BMHETase提高了5℃。
