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公开(公告)号：CN104042657A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410301672.6
申请日：2014-06-27
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P1/16 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413
Abstract: 本发明属于中药药理领域，公开了片仔癀用于制备抗肝纤维化药物中的用途。所述片仔癀能够显著改善肝纤维化大鼠肝功能，减轻肝脏纤维化程度，使片仔癀在抗肝纤维化方面的临床应用具备科学依据。
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公开(公告)号：CN102937620B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210466932.6
申请日：2012-11-15
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种中药检测方法，具体涉及一种人工麝香的多肽电泳图谱检测方法。本发明采用电泳上样缓冲液直接提取分析，每个样品的用量仅需几毫克，该方法为人工麝香的鉴别建立了一种简便可行的辅助手段。
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公开(公告)号：CN103830631A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410081269.7
申请日：2012-06-15
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/90 , A61K36/896 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/00 , A61P17/04 , A61K35/58
Abstract: 本发明公开了一种治疗皮肤瘙痒的药物组合物的制备方法，制备方法包括如下步骤：取除制蕲蛇、片仔癀粉以外的原料药，经水提、浓缩，得浓缩液A；制蕲蛇经水提、浓缩，得浓缩液B；合并A、B浓缩液并继续浓缩得稠膏；稠膏中加入片仔癀粉及常规辅料，混合制粒，干燥，制成临床可接受的任何剂型，如口服固体制剂：片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、丸剂等。
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公开(公告)号：CN102885868B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210350745.1
申请日：2010-09-03
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413
Abstract: 片仔癀作为传统的国家一级中药保护品种，现已加工制备成临床应用的多种常规剂型，片仔癀具有消炎、清凉解毒、消肿止痛等作用，对急性肝炎、眼炎、耳炎及一切炎症引起的疼痛、发热等症，都有很好疗效；此外，对消化系统癌细胞有明显的抑制作用。本发明公开了片仔癀在保护记忆功能和抗脑缺血方面具有显著作用。本发明还对片仔癀的上述新用途进行了机理研究，从而使片仔癀的上述新用途具有更为科学的依据。
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公开(公告)号：CN102727619B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210195965.1
申请日：2012-06-14
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制剂，该组合物的原料药组成为：茵陈50～250重量份、龙胆40～200重量份、栀子15～85量份、大黄3～18重量份、白芍10～50重量份、甘草10～50重量份、三七14～70重量份、蛇胆1～6重量份、牛黄1～4重量份、人工麝香0.5～2.5重量份。取原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，可制成临床可接受的各种制剂。本发明还公开了该药物组合物在制备治疗脂肪肝药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103076383A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210470202.3
申请日：2012-11-15
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N27/447 , G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种中药检测方法，具体涉及一种养殖麝香的多肽电泳图谱检测方法。本发明采用电泳上样缓冲液直接提取分析，每个样品的用量仅需几毫克，该方法为养殖麝香的鉴别建立了一种简便可行的辅助手段。
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公开(公告)号：CN102727619A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210195965.1
申请日：2012-06-14
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/744 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制剂，该组合物的原料药组成为：茵陈50～250重量份、龙胆40～200重量份、栀子15～85量份、大黄3～18重量份、白芍10～50重量份、甘草10～50重量份、三七14～70重量份、蛇胆1～6重量份、牛黄1～4重量份、人工麝香0.5～2.5重量份。取原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，可制成临床可接受的各种制剂。本发明还公开了该药物组合物在制备治疗脂肪肝药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102716239A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210195979.3
申请日：2012-06-14
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/756 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗跌打损伤的药物组合物，其原料药组成为：三七8-28重量份、当归4-14重量份、没药4-14重量份、杜仲4-14重量份、狗脊4-14重量份、泽兰4-14重量份、羌活4-14重量份、独活4-14重量份、黄柏4-14重量份、海桐皮4-14重量份、炒乳香4-14重量份。本发明组合物具有活血化瘀、消肿止痛、舒筋活络、止血疗伤之功；主治各种新旧软组织损伤、外伤、烫伤、外伤出血、风湿关节肿痛。
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公开(公告)号：CN102475728A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910092393.2
申请日：2009-09-11
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , G01N30/90 , G01N30/02 , G01N30/30 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413
Abstract: 本发明公开一种片仔癀的质量检测方法，其特征在于该方法包括如下鉴别和含量测定，鉴别：取片仔癀外用制剂制成供试品溶液；另取胆酸、去氧胆酸对照品制成对照品溶液；照薄层色谱法试验，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；含量测定：照高效液相色谱法测定，片仔癀每1g含麝香以麝香酮(C16H30O)计，不得少于0.27mg，或不得少于0.43--不得少于0.51mg。
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公开(公告)号：CN102188546A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010126293.X
申请日：2010-03-15
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种中药组合物片剂的制备方法，特别涉及一种治疗风热感冒的中药组合物片剂的制备方法。通过新旧制备工艺的对比研究可以看出，本发明制备方法制得的片剂崩解时限短，片芯外观光滑均匀，且硬度较好，适合高速压片，节省制备时间，大大地提高了药品的质量及生产效率，明显优于已公开的旧制备工艺。
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