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公开(公告)号：CN116119715B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310002765.8
申请日：2023-01-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14 , H01M10/054 , H01M4/58 , H01M4/1397
Abstract: 本发明提供一种亚铬酸钠材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括：将六价铬盐和添加剂混合，进行还原反应，得到所述亚铬酸钠材料；所述添加剂包括能够与碱反应的化合物。本发明以六价铬盐为主要原料，采用与添加剂共还原的方法，通过添加剂与还原过程中产生的碱反应，将副产物全部转化为亚铬酸钠或者易分离的生成物，提高了亚铬酸钠材料的纯度，所得的亚铬酸钠材料性质稳定、原料利用率高且不易氧化和水解，在电化学性能中表现出优异的循环稳定性、高比容量和倍率性能。此外，该方法工艺简单，无污染，易于实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN115818716B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202310002778.5
申请日：2023-01-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/14 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种掺杂改性的亚铬酸钠及其制备方法和应用，所述制备方法包括：将六价铬盐和掺杂改性剂混合，进行还原反应，得到所述改性亚铬酸钠；所述掺杂改性剂包括金属阳离子，所述金属阳离子不包括铬离子。本发明以六价铬盐和掺杂改性剂作为原料，通过还原反应制备得到掺杂改性的亚铬酸钠，所述制备方法利用反应中的熔融碱的环境，实现了掺杂元素的均匀分布且提高了原料的利用率，所制备得到的掺杂改性的亚铬酸钠具有较好的空气稳定性，在电化学性能方面表现出优异的稳定性、高比容量和倍率性能。此外，所述制备方法工艺简单，反应可控且无污染，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN115832378A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202310143569.2
申请日：2023-02-21
Applicant: 北京西融新材料科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明提供一种电解液关键材料的制备方法及其应用。将含铬金属和铁金属的物料与水混合后，加入盐酸溶液进行氯化酸解，固液分离得到所述电解液关键材料。本发明以含铬金属和铁金属的物料为原料与盐酸溶液反应，短流程制备铁铬液流电池所需铬铁氯化物混合溶液关键材料，过程中不经历Cr(VI)，过程清洁、流程短。
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公开(公告)号：CN115814704A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202310156393.4
申请日：2023-02-23
Applicant: 北京西融新材料科技有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种反应装置及其应用。所述反应装置包括反应单元和保护性气体供给单元，所述反应单元包括反应腔体和设置在所述反应腔体内的防逸组件，所述反应腔体上设置有进气口、出气口、进料口和出料口，所述防逸组件包括挂网和毛细管，所述挂网沿所述反应腔体径向水平设置，所述毛细管的一端连接所述保护性气体供给单元，所述毛细管的另一端通过所述进气口伸入所述反应腔体内。本发明反应装置具有防逸、反应过程安全和绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN112142109B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910579110.0
申请日：2019-06-28
Applicant: 甘肃锦世化工有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种重铬酸铵和硫酸钠混合晶体及其制备方法和用途，所述制备方法包括：将重铬酸钠、硫酸铵与硫酸钠的混合溶液升温后冷却结晶，得到饱和盐溶液；将得到的饱和盐溶液升温后先加入硫酸铵，然后加入重铬酸钠，搅拌反应后冷却结晶，得到混合晶体和结晶母液。本发明以饱和盐溶液为反应底液，再通过对反应物加入方式和配比、反应及后处理工艺的控制，制备得到粒径均匀、分散、不粘结的混合晶体，避免了复盐的生成，保证混合晶体的组成符合要求；同时，反应底液的使用可省去蒸发浓缩步骤，提高结晶收率；再以所得混合晶体制备氧化铬绿颜料，可有效解决工业生产中存在的进料困难的问题，所得产品的色度参数更好，性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114436332A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210114374.0
申请日：2022-01-30
Applicant: 青海省博鸿化工科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/033 , B82Y30/00 , C09C1/34
Abstract: 本发明提供了一种底心正交结构的羟基氧化铬以及氧化铬的制备方法，所述方法包括：将六价铬盐溶液加入反应装置中，通入保护性气体后密闭升温，达到反应温度后持续通入还原性气体发生反应，得到还原浆料；将还原浆料固液分离，得到底心正交结构的羟基氧化铬。本发明所述方法先采用水热还原法由六价铬盐制备羟基氧化铬，并通过工艺参数的控制，调控羟基氧化铬的晶体结构，制备出晶体结构为底心正交结构的羟基氧化铬；本发明以底心正交结构的羟基氧化铬为原料制备氧化铬颜料，再通过对工艺参数的调控，制备得到高质量、多样化的氧化铬颜料，颜色性能优异，且纯度较高；所述方法流程短，可控性强，清洁高效，能耗较低，适于规模化生产。
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公开(公告)号：CN114436330A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210114164.1
申请日：2022-01-30
Applicant: 青海省博鸿化工科技股份有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种α‑羟基氧化铬的制备方法，所述制备方法包括：将六价铬盐溶液加入反应装置中，通入保护性气体后密闭升温，达到反应温度后持续通入还原性气体进行一段反应，得到中间产物；所述一段反应结束后，降低反应压力，继续进行二段反应，得到混合浆料；将所述混合浆料进行固液分离，得到α‑羟基氧化铬。本发明将六价铬盐进行两段水热还原反应，六价铬还原率高，通过对两段工艺参数的调节优化，生成羟基氧化铬并调控其晶型结构，α‑羟基氧化铬的纯度较高；本发明中二段反应降低压力，有助于α‑羟基氧化铬的可控生长，产品物相均一，粒度分布窄；所述方法流程短、能耗及成本低，条件温和，清洁高效，易于实现规模化生产，经济效益高。
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公开(公告)号：CN112430067B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201910791884.X
申请日：2019-08-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C04B33/138 , C04B33/132 , C04B33/135 , C22B7/00 , C22B3/04 , C22B34/22 , C22B3/24
Abstract: 本发明提供了一种酸性提钒尾渣制备陶粒的方法，所述方法包括：将酸性提钒尾渣进行浆化浸出，液固分离，得到浸出液和浸出渣，所得浸出液进行吸附处理；将浸出渣进行洗涤、中和，得到的中和渣与辅料混合造粒，然后焙烧，得到陶粒产品。本发明通过酸性提钒尾渣的浆化浸出，再通过吸附实现有价金属钒的高效回收；将浸出渣洗涤、中和处理后再与辅料共同制备陶粒，实现多种固体废弃物的无害化和资源化；所述方法操作简单，成本低，工艺过程清洁环保，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN114316994A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111639228.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C09K17/04 , B09C1/08 , C02F1/461 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供了一种重金属修复药剂及其制备方法与应用，所述重金属修复药剂为铁基硫化多金属，包括零价铁内核和覆盖于所述零价铁内核表面的硫化亚铁与多金属颗粒；所述多金属颗粒由至少2种除铁以外的金属元素构成。所述制备方法包括以下步骤：(1)将含铁废渣依次进行预处理、还原处理和酸洗处理，得到铁基多金属；(2)配制缓冲溶液并去除溶液内的溶解氧，密封溶液体系；(3)混合碱金属硫化盐、步骤(1)所得铁基多金属和步骤(2)所得缓冲溶液，硫化反应后固液分离，得到铁基硫化多金属，即重金属修复药剂。本发明提供的重金属修复药剂实现了对多种重金属污染物的高效去除，同时降低了制备成本，拓宽了其在水体和土壤修复领域的应用前景。
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公开(公告)号：CN112251603B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202011063196.0
申请日：2020-09-30
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种解离氰化尾渣并同步回收其中铁、金、银的方法，所述方法包括：将所述氰化尾渣与铵盐混合，得到混合料；对得到的所述混合料进行焙烧，得到焙烧熟料；对得到的焙烧熟料进行浸出处理，固液分离，得到含有解离金及银的浸出渣以及富铁浸出液。所述方法具有反应温度低、金银解离彻底、可实现金、银、铁同步回收等优点，实现了氰化尾渣中有价元素的综合利用，具有良好的经济效益和应用前景。
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