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公开(公告)号：CN105028193B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510345506.0
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用蓝莓莱格西叶片诱导产生微不定芽的繁育方法，步骤包括：(1)无菌试管苗培育；(2)叶片愈伤组织培养；(3)叶片微不定芽分化；(4)微不定芽成苗(5)试管苗生根；(6)试管苗移栽；本发明通过无菌试管苗的培育和利用无菌试管苗叶片产生微不定芽，将带有微不定芽愈伤块转接到成苗培养基中获得大量成苗植株，解决了利用蓝莓莱格西叶片产生微不定芽及微不定芽难成苗的技术问题。利用本发明技术方法可在较短时间内提供大量优质组培苗，达到快速工厂化育苗的标准，可满足国内对蓝莓莱格西优质种苗的需求。
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公开(公告)号：CN104798670B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510217038.9
申请日：2015-04-30
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种绒毛白蜡嫩枝无纺布容器扦插育苗方法,包括以下步骤：(1)配制扦插基质：扦插基质是由以下体积百分比的原料配制而成：珍珠岩15-25％、蛭石5-15％、草炭土65-75％、蔗渣2-7％，木糠3-8％，多菌灵溶液喷洒扦插基质对其进行消毒；(2)配制生根剂：将萘乙酸100-400mg溶解在40-50mL的95％乙醇中，加入2,4-二氯苯氧乙酸20-30mg、硝酸锌5-10mg、硝酸钼5-10mg、硝酸镧5-10mg和硼酸40-50mg，加水至1000mL，混合均匀；(3)插穗的制备及处理；(4)将插穗插入扦插基质中，扦插深度为8-9cm；(5)将扦插后的无纺布育苗容器移入温室中，搭设遮荫网进行遮阳,遮光率为60～70％；保持温室内的温度为26～29℃，湿度为85～90％。本发明的扦插方法提高了成活率，保证培育出健壮的优质苗木。
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公开(公告)号：CN105724254A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610163915.3
申请日：2016-03-22
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明公开了一种从绒毛白蜡离体叶片诱导出体细胞胚的培养基。该配方为MS盐分+B5有机+1.5mg·L–16?苄基腺嘌呤(BA)+4.0mg·L–1萘乙酸(NAA)+0.5mg·L–12,4?二氯苯氧乙酸(2,4?D)+50.0g·L–1蔗糖+5.0g·L–1琼脂，pH值5.2–5.4。体胚诱导率高，适合绒毛白工厂化育苗生产。
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公开(公告)号：CN105028193A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510345506.0
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用蓝莓莱格西叶片诱导产生微不定芽的繁育方法，步骤包括：(1)无菌试管苗培育；(2)叶片愈伤组织培养；(3)叶片微不定芽分化；(4)微不定芽成苗(5)试管苗生根；(6)试管苗移栽；本发明通过无菌试管苗的培育和利用无菌试管苗叶片产生微不定芽，将带有微不定芽愈伤块转接到成苗培养基中获得大量成苗植株，解决了利用蓝莓莱格西叶片产生微不定芽及微不定芽难成苗的技术问题。利用本发明技术方法可在较短时间内提供大量优质组培苗，达到快速工厂化育苗的标准，可满足国内对蓝莓莱格西优质种苗的需求。
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公开(公告)号：CN104642104A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510070291.6
申请日：2015-02-10
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H1/06
Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿EMS突变体库构建的方法，是以现有的紫花苜蓿栽培品种为材料，经一定浓度的EMS溶液处理一定时间，利用苗生长发育的各阶段进行突变体鉴定、筛选而获得该品种紫花苜蓿EMS突变体库的方法。本发明的方法具有操作简便、高效稳定、成本低等特点。利用该方法，可通过生物学性状和农艺性状的鉴定、筛选，得到用于该品种遗传改良的育种材料，同时，为紫花苜蓿的正向遗传学和功能基因组学分析提供丰富的研究材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104381128A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410546879.X
申请日：2014-10-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开了一种提高绒毛白蜡组培快繁增殖率的方法，是在组培苗快繁增殖培养过程中，以WPM培养基为基本培养基，利用4种植物生长调节剂不同浓度配比，大幅度提高了绒毛白蜡组培苗的增殖倍数；以大量元素减半的1/2WPM培养基为基本培养基，附加2种生长素和1种细胞分裂素及低糖度的组合诱导组培苗生根获得完整植株。本发明方法有效解决了绒毛白蜡增殖率低的问题，实验统计：试管苗的增殖率由原来最高的3.59倍提高到10倍以上，增殖系数提高2～3倍，实现了绒毛白蜡快繁增殖的目的。应用本发明方法在短时间内能获得大量的种苗，可充分满足大面积盐碱地造林的需要。
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公开(公告)号：CN104046697A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410318921.2
申请日：2014-07-04
Applicant: 山东省林业科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一套基于绒毛白蜡转录组测序信息开发的SSR引物组及其在种质鉴定中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明所述SSR引物组有42对引物，其中第1至42对引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.84所示。实验证实：本发明获得的SSR引物组具有多态性丰富、重复性好、电泳条带清晰等优点，该SSR引物组可有效用于种质鉴定和DNA指纹图谱构建等研究，且方法灵敏、可靠，能快速准确地实现和完成白蜡种质的区分和鉴别，对我国白蜡种质资源的鉴定、知识产权保护以及促进白蜡分子遗传育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102533745A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210006441.3
申请日：2012-01-10
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种绒毛白蜡耐盐碱SCAR标记，该SCAR标记是全长592bp的特异片段S20-592，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的SCAR标记可广泛用于耐盐碱绒毛白蜡分子标记的辅助选择育种，同时为克隆绒毛白蜡耐盐碱基因、基因序列分析奠定了良好的基础。本发明可实现对个体进行苗期鉴定，大大提高了育种效率，缩短了育种进程。
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公开(公告)号：CN101703002A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910213356.2
申请日：2009-11-03
Applicant: 江苏农林职业技术学院 , 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种克服苜蓿品种基因型限制高频体胚再生培养基，包括幼苗生长驯化培养基、体细胞胚胎发生诱导培养基、胚继代形成培养基和胚成熟萌发成苗培养基，幼苗生长驯化培养基为1/2改良MS+20g/L白糖+0.7％琼脂；体细胞胚胎发生诱导培养基为改良SH+6～10mg/L2，4-D+0.2～0.5mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+0.3％phytagel；胚继代形成培养基为改良SH+2～5mg/L 2，4-D+0.2～0.5mg/L6-BA+500mg/L水解酪蛋白+50g/L蔗糖+0.35％phytagel；胚成熟萌发成苗培养基为改良MS+500mg/L水解酪蛋白+30g/L白糖+0.7％琼脂。本发明可有效地克服苜蓿高频体胚再生培养中不同品种及基因型限制问题，大幅度提高体细胞胚发生频率和再生植株频率，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN101457235A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810138770.7
申请日：2008-08-05
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种真空渗透辅助农杆菌介导转化苜蓿的方法，包括(1)种子灭菌和试管苗培育，(2)含有目标基因的根癌农杆菌培养，(3)真空渗透辅助农杆菌侵染，(4)抑菌和抗性植株选育培养，(5)抗性植株的生根选育，(6)转化植株炼苗及大田移栽等步骤；本发明以农杆菌介导转化苜蓿幼嫩真叶的转化方式，在侵染过程中采用真空渗透的方法，从而大大提高转化效率，通过抗性植株的二次抗性生根选育减少了后期检测工作量，得到大量的转化植株；本发明的方法克服了现有苜蓿遗传转化效率低及转化周期长的难点，提高了苜蓿的转化效率95％以上，缩短转化周期2～3个月，对于苜蓿基因工程方面的理论研究以及遗传育种实践均具有重要意义。
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