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公开(公告)号：CN1492025A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN03134186.1
申请日：2003-08-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C10G45/12
Abstract: 负载型过渡金属磷化物馏分油深度加氢脱硫催化剂制备方法属于新材料、石油炼制和石油化工技术领域。是采用一种新型的载体材料担载金属活性组分，并用一种新的活化方法合成表面金属磷化物，制备石油炼制工业中所用汽油、煤油、柴油、蜡油等馏分油深度加氢脱硫催化剂的方法，新型载体材料是指由中孔分子筛与多孔氧化物构成的复合载体，该方法制备出了高活性的加氢脱硫催化剂。有益效果是，可将石油馏分油中最难脱除的二苯并噻吩及其衍生物几乎全部转化。主要用于制造炼油加氢精制催化剂和石油化工生产中原料预精制加氢脱硫催化剂。
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公开(公告)号：CN118422255A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410465827.3
申请日：2024-04-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/065
Abstract: 本发明属于催化剂技术、电解水析氢技术领域，公开了一种等离子体还原碳化法制备负载型碳化钨和磷化钨的复合催化剂的方法及应用，步骤如下：用金属盐、磷酸盐和碳载体制备钨的磷氧化物前体；将磷氧化物前体置于等离子体反应器中，施加电压，在CH4/H2氛围下还原碳化，得到负载型碳化钨和磷化钨复合催化剂。本发明的方法步骤简单，操作简便；由于反应温度较低，制备的催化剂颗粒尺寸更小；以CH4作为气体碳源，相比于高温下以固体作为碳源的碳化过程，有利于加快碳化反应的渗碳过程，减少反应过程的积碳，避免活性位点被碳覆盖，进而增加催化剂的活性比表面积，使催化活性更高。本发明提供了一种具有工业化前景的电解水析氢催化剂。
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公开(公告)号：CN116459836A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310259652.6
申请日：2023-03-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J23/755 , C07D307/44
Abstract: 本发明属于工业催化领域，提出一种Ni‑Cu‑B催化剂的制备以及在糠醛选择性加氢中的应用，本催化剂为体相催化剂，氯化镍作为镍源，硼源选用硼氢化钠，硫酸铜为铜源，通过液相还原法制备得到双金属体相Ni‑Cu‑B催化剂，主要活性中心为Ni，后续通过引入不同含量的金属助剂Cu来进一步调变催化效果。该工艺过程中采用的双金属体相催化剂Ni‑Cu‑B，该催化剂易存放、催化效率高，制备成本低、对主产物糠醇具有优良的选择性、产品收率达到97.6％，而且对环境的污染小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112194577A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202010914947.9
申请日：2020-09-03
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C49/395 , C07C49/493 , C07C45/59 , B01J27/185 , B01J37/03 , B01J37/28 , B01J29/03 , B01J29/04
Abstract: 本发明提供一种糠醛及其衍生物水相加氢重排制备环戊酮类化合物的方法，属于生物质资源催化转化领域。具体的，负载型Ni3P催化剂在H2气氛中，将糠醛及其衍生物转化为环戊酮类化合物；本发明的负载型Ni3P催化剂通过沉积沉淀‑化学镀的方法制备得到。本发明方法得到的催化剂分散度高，颗粒尺寸小。该催化剂在糠醛及其衍生物水相加氢重排制备环戊酮及其衍生物的反应中具有较高的糠醛及其衍生物转化率和环戊酮类化合物选择性。本发明在4MPa H2，160℃，反应1h后，糠醛转化率和环戊酮选择性分别达到89.1％和81.3％。
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公开(公告)号：CN108607512A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810299276.2
申请日：2018-04-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钼基硫化物改性MOF材料的方法，属于无机-有机杂化材料的制备技术领域。所述方法是在MOF骨架上固载钼基硫化物得到含有单分散钼基硫化物活性中心的改性MOF材料。所得到的改性MOF材料中，钼基硫化物通过配位作用固载在MOF骨架上，呈单分散状态，有效提高了MOF材料对二氧化碳的化学吸附能力及选择性，在低压范围有较高的化学吸附能。本发明所述的钼基硫化物改性方法具有针对多孔材料的通用性，在提高二氧化碳的吸附容量的同时，增强了二氧化碳的化学吸附能，在气体吸附分离及二氧化碳的相关催化转化领域具备产业化前景。
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公开(公告)号：CN106975502A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710327532.X
申请日：2017-05-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J27/185 , C10G45/06 , C10G3/00
CPC classification number: Y02P30/20 , B01J27/1853 , C10G3/45 , C10G3/50 , C10G45/06 , C10G2300/1011 , C10G2300/202 , C10G2300/70
Abstract: 稀土改性的Ni3P催化剂及其应用。所述的催化剂通过下述方法制备：(1)将硝酸镍和稀土元素硝酸盐共溶于去离子水中，不断搅拌下逐滴加入磷酸氢二铵溶液，蒸发掉水分后干燥，高温焙烧制得催化剂前体；(2)催化剂前体经氢气程序升温还原活化。本发明上述研究中，我们发现稀土金属磷酸盐可以大幅度提高Ni3P的低温加氢脱氧活性。采用该催化剂，在固定床反应器中以较温和的反应条件进行连续加氢脱氧反应，可以高效实现生物质油中苯酚及其衍生物的加氢脱除，在生物质油的加氢脱氧领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106902854A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710101860.8
申请日：2017-02-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J27/185 , B01J29/46 , C10G45/06 , C10G45/12
Abstract: Ni3P基催化剂在苯酚及其衍生物加氢脱氧反应中的应用。本发明属于生物质油加工技术领域，其中所述的催化剂以Ni3P作为主要活性组分，可以是非负载型或负载型。其催化的加氢脱氧反应以含氧的苯酚及其衍生物的水溶液或油溶液为反应原料，在连续流动的固定床反应器中进行。本发明中，Ni3P基催化剂的加氢脱氧活性优于贵金属催化剂Pd/SiO2，稳定性高于常用的Ni2P基催化剂，在生物质油的加氢脱氧领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106732742A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611204622.1
申请日：2016-12-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: B01J29/03 , C07C5/09 , C07C15/46 , C07C5/11 , C07C13/48 , C07C29/141 , C07C33/32 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07B35/02
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J29/0325 , B01J35/006 , B01J35/0073 , B01J37/0207 , B01J2229/186 , B01J2229/32 , C07B35/02 , C07C5/09 , C07C5/11 , C07C29/141 , C07C209/365 , C07C2523/44 , C07C2529/03 , C07C15/46 , C07C13/48 , C07C33/32 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种负载型钯催化剂在选择性加氢反应中的应用，所述负载型钯催化剂是以Pd作为活性组分，以介孔分子筛MCM‑41作为载体，且活性组分Pd的纳米颗粒分散于所述载体的表面和/或孔口。本发明研究发现：以Pd作为活性组分，以介孔分子筛MCM‑41作为载体的负载型催化剂中，当活性组分Pd的纳米颗粒分散于所述载体的表面和/或孔口时，其催化剂活性和/或选择性明显优于无此特征的Pd/MCM‑41催化剂，特别是针对对不饱和烃类、α,β‑不饱和醛酮和卤代硝基苯类化合物的选择性加氢反应。
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