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公开(公告)号：CN104388579B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201410778521.X
申请日：2014-12-16
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆及其衍生品种的Arm‑PCR检测方法，转基因大豆及其衍生品种为转基因大豆GTS40‑3‑2、Mon89788、A5547‑127及其衍生品种，其Arm‑PCR检测引物组包括内参Lectin引物组、特异性的套式PCR引物、超级上游引物Fs和超级下游引物Rs，特异性的套式PCR引物用于Arm‑PCR的第一步扩增，超级上游引物Fs和超级下游引物Rs用于Arm‑PCR的第二步扩增，检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶和对照，采用六对套式引物和一对超级引物，在DNA聚合酶的作用下，对DNA模板进行扩增，用毛细管电泳检测扩增结果。本发明具有低成本、快速、高通量和阳性检出率高等优势，并具有兼容性、特异性、敏感性、半定量性、灵活性、重复性和高效性。
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公开(公告)号：CN104862309B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201510195404.5
申请日：2015-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于蛋白质组学和分子生物学技术领域,具体为种特异性检测肿瘤标志物黏蛋白(Mucin 1)的LAMP方法。本发明利用mucin 1适配体(mucin 1 aptamer)能特异性结合黏蛋白的性质,把mucin 1 aptamer作为LAMP反应中的F3引物,使其特异性结合Mucin 1黏蛋白,从而根据F3参与LAMP扩增反应后荧光强度来间接检测糖蛋白Mucin 1的含量;其中,本发明设计七组引物,用于LAMP扩增反应;并筛选出组优化引物,用于对黏蛋白进行灵敏度检测。本发明方法操作简便、特异性高、灵敏度高,通过LAMP核酸扩增方法高灵敏的检测低丰度蛋白含量。
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公开(公告)号：CN105802611B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610246277.1
申请日：2016-04-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C09K11/06 , C07D487/22 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于纳米材料学和分子生物学技术领域,具体为种比率型纳米硅量子点荧光探针及其制备方法和应用。本发明采用“锅法”,室温下用抗坏血酸钠还原三氨丙基‑三乙氧基硅烷,得到水溶性的硅量子点;然后将硅量子点和二氢卟吩e6(Ce6)在室温避光条件下混合静置,得到硅量子点‑二氢卟吩e6复合材料。该复合材料在410nm的荧光激发下发射出430nm~580nm和640nm~680nm的双波长荧光,并且活性氧自由基能特异性地淬灭硅量子的荧光,而对Ce6的荧光基本无影响。故该复合材料可作为比率型纳米硅量子点荧光探针用于检测羟基自由基(•OH)的含量,快速高效、特异性高、灵敏度高,用于体内细胞成像,生物相容性好,可视化程度高。
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公开(公告)号：CN107727633A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710855689.X
申请日：2017-09-20
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为表面增强拉曼光谱检测平台及其制备方法与应用。本发明的表面增强拉曼光谱检测平台由聚多巴胺修饰的基底芯片和聚多巴胺修饰的表面增强拉曼光谱标记SERS探针组成，其制备方法包括利用多巴胺的自聚合反应，分别将洁净的基底芯片和SERS探针材料置于包含靶向识别分子的多巴胺溶液中，再将基底浸于牛血清白蛋白溶液中，分别得到具有靶向捕获能力的PDA芯片和SERS探针。将含有被检测物的溶液置于上述芯片之上，再将上述SERS探针与该芯片作用，通过检测探针的SERS信号，可检测被检测物浓度。使用本发明表面增强拉曼光谱检测平台进行检测，具有快速高效、特异性高、灵敏度高、应用范围广、可视化程度高的特点。
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公开(公告)号：CN107674884A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710792391.9
申请日：2017-09-05
Applicant: 上海速创诊断产品有限公司 , 复旦大学
IPC: C12N15/88 , C12Q1/6886 , C12Q1/6844
CPC classification number: C12N15/88 , C12Q1/6844 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种用于检测胰腺癌标记物REG1A的生物素化脂质体，其包封报告DNA片段，表面修饰PEG2000-生物素；本发明采用DPPC、胆固醇、DSPE-PEG2000、DSPE-PEG2000-biotin薄膜分散法制备包裹报告DNA片段的生物素化脂质体，其作为免疫标记生物传感器。本发明还涉及一种基于上述生物素化脂质体的检测胰腺癌标志物REG1A的方法，其包括：REG1A鼠源单克隆抗体包被酶标板，将待检测REG1A蛋白样本加入，再分别与REG1A兔源多克隆抗体、生物素化羊抗兔、亲和素反应，最后加入浓度已经优化好的生物素化脂质体，进行荧光定量LAMP扩增，并根据扩增结果分析REG1A蛋白的浓度。本发明采用免疫LAMP反应与免疫脂质体纳米颗粒相结合，能实现胰腺癌标志物REG1A的高灵敏度检测，并具有稳定性好、成本低、高特异性的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107299141A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710616080.7
申请日：2017-07-26
Applicant: 上海速创诊断产品有限公司 , 复旦大学 , 上海大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2537/1376 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测大豆过敏原Gly m Bd 28K基因的LAMP引物组合物、检测试剂盒及检测方法。检测引物组包含SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：4所示序列。该检测试剂盒包括LAMP工作液、荧光指示剂和/或显色剂、Bst DNA聚合酶、LAMP引物组合物、阳性对照和阴性对照。该检测方法为用CTAB法提取待检测样品的DNA，再将样品DNA加入到反应体系里，在60～65℃的一个等温条件下扩增45～90min，用荧光检测仪检测扩增结果的荧光曲线，和/或直接观察加有显色剂的反应管里的颜色变化，以判断样品里是否含有大豆过敏原。本发明快捷迅速、操作简单、特异性强、灵敏度高，适用于实时现场检测。
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公开(公告)号：CN106521011A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611237050.7
申请日：2016-12-28
Applicant: 上海速创诊断产品有限公司 , 上海市东方医院 , 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测热带假丝酵母菌的LAMP引物组合物、基于该引物组合物的检测试剂盒及检测方法，试剂盒中包括LAMP引物组合物、Bst DNA聚合酶，dNTP，10×Isothermal Amplification反应缓冲液，MgSO4，H2O和显色剂；显色剂包括荧光染料SYBGreen或荧光指示剂Syto 9。本发明的LAMP引物组合物在热带假丝酵母菌的特异内源性基因处设计了四条引物，具有很强的品系特异性，保证了反应的顺利进行。此外本发明的试剂盒具有操作简便、反应快速高效、特异性和灵敏度高、鉴定方法多样等优点，适合在临床中推广应用。
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公开(公告)号：CN105973879A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610256924.7
申请日：2016-04-25
Applicant: 复旦大学 , 上海速芯生物科技有限公司 , 上海速创诊断产品有限公司
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明属于汞离子检测技术领域，具体为一种汞离子检测用的纸芯片比色分析系统及其构建方法和应用。纸芯片比色分析系统的构建，包括：纸芯片塑料承载基体的制备，纸芯片的设计和制备，该纸芯片类似微反应容器，用于进行铂纳米颗粒催化TMB/H2O2显示反应；简易的光纤分析设备的搭建，用于以数值形式表征纸芯片上颜色的强度。本发明原理：铂纳米颗粒具备优异的类似过氧化氢酶活性，可快速催化TMB/H2O2底物生成蓝色沉淀物，而当汞离子存在时PtNPs会迅速与其反应导致自身酶活性受到抑制，最终通过反应后颜色的变化实现溶液中汞离子识别和定量。本发明具备优越的特异性和选择性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104611458A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510095687.6
申请日：2015-03-04
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种Arm-PCR扩增子长度可调的引物设计新方法，其通过以下步骤实现：通过icubate 2.0在线软件设计Arm-PCR引物；在Arm-PCR内向上下游引物的接头序列后加T连接子；Arm-PCR反应体系的配制；Arm-PCR反应条件的设定与运行；Arm-PCR产物的毛细管电泳检测。由于icubate 2.0软件设计出来的Arm-PCR引物扩增出来的产物长度相近，而毛细管电泳在检测时会有2-3bp碱基的滑移现象，这种情况会导致结果判定不准确，所以在这种基础上本发明通过在Arm-PCR的内向上下游引物的接头序列后加T连接子，从而改变Arm-PCR产物的长度，使实验结果更加准确可靠。
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公开(公告)号：CN104388579A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410778521.X
申请日：2014-12-16
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2521/101
Abstract: 本发明公开了一种转基因大豆及其衍生品种的Arm-PCR检测方法，转基因大豆及其衍生品种为转基因大豆GTS40-3-2、Mon89788、A5547-127及其衍生品种，其Arm-PCR检测引物组包括内参Lectin引物组、特异性的套式PCR引物、超级上游引物Fs和超级下游引物Rs，特异性的套式PCR引物用于Arm-PCR的第一步扩增，超级上游引物Fs和超级下游引物Rs用于Arm-PCR的第二步扩增，检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶和对照，采用六对套式引物和一对超级引物，在DNA聚合酶的作用下，对DNA模板进行扩增，用毛细管电泳检测扩增结果。本发明具有低成本、快速、高通量和阳性检出率高等优势，并具有兼容性、特异性、敏感性、半定量性、灵活性、重复性和高效性。
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