聚邻苯二胺的高温回流氧化制备方法

    公开(公告)号:CN100410295C

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200710037526.7

    申请日:2007-02-13

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属于聚邻苯二胺的制备方法领域。本发明所述的聚邻苯二胺的高温回流氧化制备方法,是将邻苯二胺单体溶解于冰乙酸中,然后将氧化剂的水溶液加入到上述单体溶液中,回流反应,反应完全后处理即可得到聚邻苯二胺。本发明采用冰乙酸为反应介质,通过高温回流氧化合成法,制备得到了邻苯二胺聚合物,具有较高的产率,最高可达80%左右,掺杂时的电导率达3.0×10-10S/cm。该方法简单易行、经济有效、具有良好收率和普遍适用性。本发明为聚邻苯二胺的制备提供了经济有效的新途径,同时为开发聚邻苯二胺的功能性研究提供了物质基础。

    间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101220150A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810033222.8

    申请日:2008-01-29

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物,其特征在于,间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物,其特征在于,组分包括间苯二胺与磺化间苯二胺。本发明还公开了一种制备间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物的方法。本发明中的间苯二胺与磺化间苯二胺的共聚物可用于重金属离子吸附剂。

    一种银离子吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100395017C

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200510023625.0

    申请日:2005-01-26

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种新型高效银离子吸附剂及其制备方法领域。所述银离子吸附剂制备方法如下:将萘二胺的有机溶液与磺化苯胺的水溶液混合,然后将氧化剂的水溶液加入上述混和溶液中,反应完全后处理即可,萘二胺与磺化苯胺的摩尔比为50∶50~90∶10。由这种方法所得产物即为本发明所说的银离子吸附剂。本发明采用有机溶剂与水的混合溶液作为聚合介质,通过简单易行的化学氧化溶液聚合法制备萘二胺与磺化苯胺的共聚物,用于银离子的吸附,获得了吸附速率快、吸附容量高达自身重量2倍多的吸附剂,对于浓度为10-4~10-3mol/L的银离子溶液的吸附百分率在99%以上,明显高于其它吸附剂在同等吸附条件下对Ag+的吸附量。

    用聚乙烯醇包埋聚间苯二胺吸附剂的方法

    公开(公告)号:CN101091909A

    公开(公告)日:2007-12-26

    申请号:CN200710039113.2

    申请日:2007-04-04

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种用聚乙烯醇包埋聚间苯二胺吸附剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:将重量比为0.8~2∶1的聚间苯二胺和聚乙烯醇以溶液形式混合均匀。本发明的方法可用于制备用聚乙烯醇包埋的聚间苯二胺吸附剂,制备的用聚乙烯醇包埋的聚间苯二胺吸附剂可用于吸附重金属离子,尤其是铅离子。

    苯胺与2-甲氧基苯胺-5-磺酸的共聚物用作汞离子吸附剂

    公开(公告)号:CN101069834A

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200710037528.6

    申请日:2007-02-13

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及了苯胺与2-甲氧基苯胺-5-磺酸的共聚物用作汞离子吸附剂的用途。用2-甲氧基苯胺-5-磺酸和苯胺共聚,可以在保持聚苯胺原有性能的基础上,让新引入的甲氧基和磺酸基与聚苯胺骨架上的氨基共同发挥作用,从而大大提升了聚苯胺对汞离子的络合能力。该吸附剂处理初始浓度高达10mmol/L(即2000mg/L)的汞离子溶液,可以达到99.4%以上的去除率,这是普通汞离子吸附剂所不能达到的。加上该共聚的合成工艺简单易行,得到的共聚物颗粒为纳米尺寸,有着进一步的拓展应用空间,是目前少有的对聚苯胺进行有效化学改性的典例。

    无乳化纳米颗粒聚苯胺制备方法

    公开(公告)号:CN1326910C

    公开(公告)日:2007-07-18

    申请号:CN200410099006.5

    申请日:2004-12-24

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属于聚苯胺纳米颗粒的制备方法领域。本发明所述的无乳化纳米颗粒聚苯胺制备方法如下:将苯胺和磺酸苯胺衍生物加入到酸介质中充分溶解形成单体溶液;将氧化剂加入到酸介质中充分溶解形成氧化剂溶液;然后将氧化剂溶液滴入到单体溶液中引发聚合使其反应完全即可。本发明制备方法简单,无需外加乳化剂或分散剂等添加剂,所获得的纳米粒子无需洗涤除去添加剂,为聚苯胺纳米颗粒的合成提供了新途径,解决了难溶聚苯胺的成型加工问题。本发明制备的磺化聚苯胺纳米颗粒的产率达80.4%,电导率达0.56S/cm,粒径为11nm~300nm。所得的纳米颗粒可直接应用于抗静电膜、抗静电涂料、防腐涂料和电磁屏蔽涂层等的制备方面。

    聚1,8-萘二胺用作银离子吸附剂

    公开(公告)号:CN1840234A

    公开(公告)日:2006-10-04

    申请号:CN200510024773.4

    申请日:2005-03-30

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 黄美荣 李新贵

    Abstract: 本发明涉及聚1,8-萘二胺的用途领域。本发明提供的银离子吸附剂是通过简便的化学氧化聚合法制备的1,8-萘二胺均聚物。1,8-萘二胺均聚物用于银离子的吸附时,获得了吸附容量高达自身重量2倍多的吸附剂,明显高于其它吸附剂在同等吸附条件下对Ag+的吸附量。该吸附剂对于初始浓度小于1.0×10-3的稀Ag+中性溶液,按聚合物/AgNO3溶液重量比为1/1吸附,则还原吸附百分率高达99.7%,即几乎所有的Ag+都被聚1,8-DAN还原吸附。

    聚二氨基蒽醌的制备方法
    79.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1810854A

    公开(公告)日:2006-08-02

    申请号:CN200510023629.9

    申请日:2005-01-26

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及聚二氨基蒽醌的制备方法领域。本发明所述的制备聚二氨基蒽醌的方法步骤如下:将质子酸溶解在有机溶剂中制备酸的有机溶液,然后将二氨基蒽醌或其衍生物和氧化剂分别溶解在两部分酸的有机溶液中,再将上述含有氧化剂的溶液滴入含有二氨基蒽醌或其衍生物的溶液中,使其反应完全,处理即可得聚二氨基蒽醌粉末。所制得的聚二氨基蒽醌,使用Bruker D8 Advance X射线衍射分析仪进行聚合物粉末的晶体结构分析,结果表明其聚合度较高。聚合物粉末未经掺杂时的电导率为1.06×10-6S/cm,最高产率达79.5wt%。所得的聚合物粉末可应用于二次电池、超电容器等电子元件材料方面,为聚二氨基蒽醌的工业化应用打下了基础。

    聚1,8-萘二胺作为汞离子吸附剂的用途

    公开(公告)号:CN1803276A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200510110692.6

    申请日:2005-11-24

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属于化工分离技术领域,具体涉及一种聚1,8-萘二胺作为汞离子吸附剂的用途。该聚合物能高效地吸附溶液中的汞离子,其吸附容量远远高于目前文献所报道其他汞离子吸附剂的吸附容量。由Langmuir模拟所得的饱和吸附容量为2863mg/g,即1g吸附剂可以吸附2.863g的汞,是活性炭饱和吸附容量的16倍左右。对于含汞溶液经该吸附剂吸附后,吸附后的残留浓度远远低于国家规定的排放标准(0.05mg/L)。

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