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公开(公告)号：CN101007281A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710056637.2
申请日：2007-01-26
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/89 , C07C1/26 , C07B35/06 , C07D333/48
Abstract: 本发明涉及一种制备非晶态合金催化剂的新方法，它是以KBH4为还原剂，将硫酸镍、醋酸镍、硝酸镍、氯化镍、硫酸钴或氯化钴中一种或两种混合为主盐，溶解于乙二胺、柠檬酸盐或酒石酸盐的溶液中，以氧化物、分子筛、高分子为载体，制备非负载型和负载型非晶态合金催化剂。该方法所制备的非晶态合金催化剂具有活性组分尺度小，分散度好，催化剂产率高且使用安全，催化剂活性高，适合于催化加氢和加氢脱氯反应。
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公开(公告)号：CN1895779A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610014390.3
申请日：2006-06-20
Applicant: 南开大学 , 天津市瑞凯科技发展有限公司
Abstract: 本发明涉及一种气相合成二甲醚的固体催化剂和制备方法及反应工艺。固体催化剂是由ZSM－5分子筛与氧化锆或MCM－41型分子筛组成，氧化锆或MCM－41型分子筛的加入比例为催化剂总重量的10％～50％。本发明通过对生产工艺的改变，所得复合催化剂既具有ZSM－5分子筛催化剂高活性又能有效抑制反应初期飞温现象，并且易于工业实际操作。
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公开(公告)号：CN1792440A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200610013040.5
申请日：2006-01-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及超声波辅助制备NiB非晶态合金催化剂的方法，它是在输出功率为40－300W的超声波下，采用化学还原法和化学镀法，以KBH4为还原剂，硫酸镍、醋酸镍、硝酸镍或氯化镍中一种为主盐，以硫酸钴，氯化钴、氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁中一种为助盐，以氧化物、分子筛、高分子为载体，以水、四氢呋喃、乙醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇、N，N－二甲基酰胺为溶剂，附加络合剂、稳定剂和添加剂，制备非负载型和负载型NiB非晶态合金催化剂；Ni负载量为5％－90％。该方法所制备的NiB非晶态合金催化剂具有活性组分尺度小，分散度好，催化剂活性高，且使用安全，适合于催化加氢反应。
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公开(公告)号：CN1768932A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200510015580.2
申请日：2005-10-24
Applicant: 南开大学 , 天津市瑞凯科技发展有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J21/02 , B01J32/00 , B01J23/38 , B01J37/00 , C07D333/48
CPC classification number: B01J21/18 , B01J21/02 , B01J23/755 , B01J23/892 , B01J35/023 , B01J35/1014 , B01J37/0207 , B01J37/16
Abstract: 本发明涉及膨胀石墨负载NiB非晶态合金催化剂和制备方法及应用。该催化剂以膨胀石墨为载体，负载过渡金属诱导剂和负载有效量NiB非晶态合金构成。所述的膨胀石墨载体的颗粒度为80－800μm，比表面积为10－100m2/g。所述膨胀石墨负载有效活性组分Ni－B占催化剂质量5％－50％，所述的诱导剂在膨胀石墨上的质量含量为0.1％－10％。催化剂的制备采用金属诱导化学镀的方法。本发明的催化剂制备操作方法简单，批量制备重复性好，成本低，催化剂活性组分NiB团簇分散性好，活性高，机械强度好，易与反应体系分离，且使用安全，适合于催化加氢反应，对不饱和烃类如环丁烯砜加氢反应具有很高的低温活性。
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公开(公告)号：CN114950476B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210633210.9
申请日：2022-06-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种NiPd纳米合金催化剂及其制备及其在氢气还原六价铬中的应用。催化剂以泡沫镍为基质，基质表面生长有碳纳米管，碳纳米管中包覆有NiPd纳米合金颗粒；碳纳米管直径为20‑50nm，NiPd纳米合金颗粒呈不规则球形，直径为20‑30nm。该催化剂的制备过程主要包括化学气相沉积(CVD)，热处理和电交换三步。该复合材料在氢气处理有毒六价铬反应中表现出优异的催化活性，其中活性最优的NiPd@CNTs‑650/NF能够在80min内完全催化还原10mL(2mmol/L)的六价铬，而在相同条件下传统的商业5wt.％Pd/C催化剂则需要300min。可看出其还原效率是传统商业5wt％Pd/C催化剂的将近4倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114950476A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210633210.9
申请日：2022-06-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种NiPd纳米合金催化剂及其制备及其在氢气还原六价铬中的应用。催化剂以泡沫镍为基质，基质表面生长有碳纳米管，碳纳米管中包覆有NiPd纳米合金颗粒；碳纳米管直径为20‑50nm，NiPd纳米合金颗粒呈不规则球形，直径为20‑30nm。该催化剂的制备过程主要包括化学气相沉积(CVD)，热处理和电交换三步。该复合材料在氢气处理有毒六价铬反应中表现出优异的催化活性，其中活性最优的NiPd@CNTs‑650/NF能够在80min内完全催化还原10mL(2mmol/L)的六价铬，而在相同条件下传统的商业5wt.％Pd/C催化剂则需要300min。可看出其还原效率是传统商业5wt％Pd/C催化剂的将近4倍。
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公开(公告)号：CN104841483A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510196762.8
申请日：2015-04-21
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02P20/582 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种温敏性材料负载的Pd催化剂的制备及其应用研究，以具有高临界溶液温度(UCST)的高聚物聚(丙烯酰胺-co-丙烯腈)(P(AAm-co-AN))为载体制备负载型Pd催化剂，并将P(AAm-co-AN)-Pd催化剂应用于烯丙醇在水溶液中的加氢反应，采用50ml的圆底烧瓶，以均相催化剂PVP-Pd和多相催化剂Pd/γ-Al2O3做对照，反应温度为40℃，氢气压力为0.1MPa，搅拌为600rpm，底物与Pd物质的量比为1000，初始反应浓度为0.05mol/L，加入2.5ml烯丙醇进行反应，反应时间为1h。与现有的催化体系相比，本发明的优点在于利用P(AAm-co-AN)在水溶液中的温敏性，实现了P(AAm-co-AN)-Pd催化剂在反应体系中的均相催化和多相分离，综合了均相催化的优点同时又实现了催化剂的回收利用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101007281B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN200710056637.2
申请日：2007-01-26
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/89 , C07C1/26 , C07B35/06 , C07D333/48
Abstract: 本发明涉及一种制备非晶态合金催化剂的新方法，它是以KBH4为还原剂，将硫酸镍、醋酸镍、硝酸镍、氯化镍、硫酸钴或氯化钴中一种或两种混合为主盐，溶解于乙二胺、柠檬酸盐或酒石酸盐的溶液中，以氧化物、分子筛、高分子为载体，制备非负载型和负载型非晶态合金催化剂。该方法所制备的非晶态合金催化剂具有活性组分尺度小，分散度好，催化剂活性高，催化剂产率高且使用安全，适合于催化加氢和加氢脱氯反应。
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公开(公告)号：CN101671009B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200910070566.0
申请日：2009-09-24
Applicant: 南开大学
IPC: C01B25/08 , B01J27/185 , B01J29/76 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明提出一种利用次磷酸钠热分解产生的磷化氢还原氧化镍前体来制备磷化镍(Ni2P)的新方法。该方法采用硝酸镍为镍源焙烧后得到氧化镍，将所得氧化镍浸渍次磷酸钠溶液后得到前体，通过对前体进行简单的低温热处理来合成负载型和非负载型Ni2P。本发明的特点在于所采用的工艺简单，Ni2P制备温度低，生产周期短，不需要程序升温等复杂的步骤，仅需常压下简单的热处理。所用原料价格便宜、安全，所需设备成本低。该类催化剂因具有很高的加氢脱硫和加氢脱氮活性，可广泛用于油品的加氢处理。
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