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公开(公告)号：CN104174867A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410399894.6
申请日：2014-08-15
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种锂离子电池用微纳分级结构锡钴镍三元合金负极材料的制备方法，将锡的氯化物水溶液、钴氰化物水溶液和镍氰化物水溶液混合，在0~100°C经过溶胶凝胶过程形成锡钴镍三金属氰胶体系；随后，以上述锡钴镍三金属氰胶体系为前驱体，向其中加入等量或过量的还原剂，反应0.5~24小时，将产物洗涤并干燥，得到所述的微纳分级结构锡钴镍三元合金。本发明以锡钴镍三金属氰胶体系为前驱体制备微纳分级结构的锡钴镍三元合金，作为锂离子电池负极材料，该锡钴镍三元合金具有优越的循环性能、较高的比容量和倍率特性。本发明制备方法简单，不使用有机溶剂和表面活性剂，对环境友好，可以实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN104157840A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410399928.1
申请日：2014-08-15
Applicant: 南京师范大学
IPC: H01M4/139 , H01M4/1393 , H01M4/1391
Abstract: 一种锂离子电池用石墨烯包覆二氧化硅纳米管复合负极材料的制备方法，步骤如下：(1)将氧化锌纳米棒分散到乙醇溶液中，依次加入水、氨水和正硅酸乙酯溶液，得到氧化锌/二氧化硅核壳纳米棒；(2)将步骤(1)的产物分散到氯化钠水溶液中，加入PDDA改性；(3)将步骤(2)的产物和氧化石墨烯分散到水溶液中，滴加硼氢化钠，得到石墨烯包覆的氧化锌/二氧化硅核壳纳米棒；(4)将步骤(3)的产物分散到过量的酸溶液中溶解氧化锌纳米棒，得到所述的复合负极材料。本发明以氧化锌纳米棒为模板，通过二氧化硅和石墨烯包覆再去除模板的过程制备石墨烯包覆二氧化硅纳米管复合材料，所制备的复合材料具有高充放电比容量、长循环寿命和高倍率性能。
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公开(公告)号：CN102336401A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110278039.6
申请日：2011-09-19
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01B25/44
Abstract: 本发明提供了一种高纯三维多孔疏松结构的偏磷酸铁的制备方法，配制有机膦酸和水溶性铁盐的混合溶液，调节其pH=1~6，在搅拌条件下将混合液70~90℃加热反应，过滤，洗涤，烘干得到前驱体；将所得到的前驱体焙烧后即得到所述的Fe(PO3)3。本发明所采用的磷源有机膦酸与三价铁生成铁配位化合物，铁配位化合物前驱体煅烧后可得到高纯Fe(PO3)3。研究表明：获得的产物Fe(PO3)3为纯相，不含有杂质，具有三维多孔疏松结构。所制备的偏磷酸铁具有特殊的海绵状形貌，比表面积较大，在光学、电磁学领域有广泛应用。此外，该制备方法简单、高效、易控制，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN102145885A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110051735.3
申请日：2011-03-04
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种表面膦酸化的水溶性碳纳米管的制备方法及所制得的碳纳米管，将纯化并煅烧处理后的碳纳米管投入到芳香族化合物的膦酸衍生物的水溶液中，超声分散3~10小时，过滤并反复洗涤，25~40℃下干燥得到表面膦酸化的水溶性碳纳米管。本发明利用π-π堆积共轭作用，将-PO3H2官能团通过非共价结合修饰在碳纳米管表面，不仅保持了碳纳米管自身的独特性质，而且借助膦酸官能团良好的水溶性来提高碳纳米管在水中的分散稳定性。本发明机理明确、可靠，制备方法简单易行、价格便宜，得到的碳纳米管在水中表现出良好的溶解分散性，在材料科学和生物医药领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102078811A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010605053.8
申请日：2010-12-26
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 均相沉淀-原位还原法制备Pd纳米粒子催化剂的方法，在一定量的炭载体悬浮液中加入可溶性PdII盐溶液，调节混合物溶液pH至5.6~7.4，30~100℃加热，可溶性PdII盐溶液受热水解得到组分A——炭载PdO·H2O纳米粒子；组分A中加入过量还原剂，充分搅拌，使炭载PdO·H2O纳米粒子与还原剂充分反应，原位还原后得组分B，组分B经水洗，真空或惰性气体保护下干燥后即得炭载Pd纳米粒子（Pd/C）催化剂。本发明的催化剂对甲酸的电催化性能明显提高，表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法简单、经济，适合工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100503038C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510040222.7
申请日：2005-05-25
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 高度合金化铂基复合金属纳米催化剂的络合还原制备方法：前驱体注入：在碳载体加入Pt化合物和其他金属化合物的溶液；向上述混合物中加入络合剂混合溶液，搅拌，得组分A，其他金属是指Ru、Ir或Cr；低温液相还原：组分A在0～80℃下加入过量还原剂溶液搅拌，还原出的金属盐微粒吸附于碳载体上，得组分B；后处理：组分B烘干除去溶剂后依次水洗、醇洗；在一定的气氛下40～150℃干燥，即制得碳载体负载的PtM/C催化剂(M＝Ru、Ir或Cr)。本发明改变了Pt络合物的电极电位使Pt和其他金属同时还原，达到多元金属在碳载体表面的有序沉积，提高了复合金属的合金化程度。
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公开(公告)号：CN1921197A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610088445.5
申请日：2006-08-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 直接甲酸燃料电池的超细、高分散Pd/C催化剂，其组成为：Pd金属粒子加载在炭载体上，Pd金属的质量占炭载体质量的1～80％，其中Pd金属粒子的粒径约3.0nm。其制备方法是：水中加入络合剂、稳定剂、PdCl2稀溶液和活性炭载体，超声振荡，得组分A；加入过量还原剂，超声振荡，还原出的Pd微粒附于碳载体上，得组分B；组分B水洗，真空或惰性气体保护下干燥。络合剂为氟化氨、氟化钠或氟化钾；稳定剂为硼酸或硼砂；还原剂选自：NaBH4、KBH4、水合肼、多聚甲醛。本发明的催化剂对甲酸的电催化活性明显提高，表现出极为优异的电催化活性。解决了传统催化剂的比表面积较小，难以制得粒径较小的Pd催化剂的难题。
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公开(公告)号：CN1128019C
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN01127116.7
申请日：2001-08-17
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 质子交换膜燃料电池催化剂的制备方法是一种质子交换膜燃料电池催化剂的制备方法，该方法为：①首先在碳粉悬浮液载体中注入催化剂前驱体，并加入碱调节pH值为4.0～9.0，然后在低温下真空干燥得到组份A；②向组份A中加入固体还原剂，经充分研磨，直到金属盐与还原剂完全发生固相反应，从而使还原出的金属盐微粒吸附于碳载体上，得到组份B；③将组份B经碱洗、酸洗、水洗后干燥，即制得碳粉负载的粉沫催化剂。
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公开(公告)号：CN1123080C
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN00112136.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 南京师范大学 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一类燃料电池阳极催化剂的制备方法。该法将通过化学还原法制得的碳负载的纳米级铂或铂钌粒子等和溶胶～凝胶法制得的钛氧化物按一定摩尔比混合，然后在一定的气氛中进行热处理，得到碳负载的铂-氧化钛或铂-钌-氧化钛或铂-锇-氧化钛或铂-铱-氧化钛等催化剂。这类催化剂对于甲醇、氢气和CO的电化学氧化呈现了很高的催化活性和较好的稳定性，优于美国E-TEK公司催化剂，同时还具有很强的抗CO中毒的能力。
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公开(公告)号：CN1410160A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN02138658.7
申请日：2002-11-26
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明提供了一种简单的制备担体负载铂金属及铂基多元金属催化剂。制备过程的典型特征为：在有机介质中(典型的如甲醇、乙醇等醇类有机化合物)，利用SnCl2作为还原剂还原铂金属及铂基多元金属的盐类或酸类化合物，制备得金属溶胶。再将担体(典型的如活性炭、碳黑、分子筛等)加入溶胶，在一定条件下反应制备得担体负载胶体pt及Pt+M(M＝Ru、Ir、Rh、Os等)金属催化剂，经过碱洗、酸洗或水洗后干燥，然后再经过一定条件下热处理即得到最终的粉末催化剂。获得的催化剂中，金属粒子大小为1～5nm。该催化剂用作质子交换膜燃料电池阳极氧化以及阴极还原的催化剂时，呈现了很高的催化活性和较好的稳定性。
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