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公开(公告)号:CN108940264A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810702987.X
申请日:2018-06-30
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J23/34 , B01D53/8668 , B01J37/0018
Abstract: 本发明公开了一种具有常温分解甲醛性能的Mn/Ce基催化剂及其制备方法,该方法步骤如下:(1)将Mn(NO3)2•6H2O和Ce(NO3)3•6H2O用有机溶剂溶解,再加入有机配体,搅拌均匀;(2)将步骤(1)所得混合液进行水热反应,得晶体材料;(3)将晶体材料进行抽滤、洗涤、干燥和高温碳化后,得Mn/Ce基催化剂。本发明的Mn/Ce基催化剂在室温条件下,当甲醛的初始浓度为100~150ppm,气体总流量为100mL/min,空速为30000h‑1,相对湿度为~50%时,对甲醛的催化分解率保持在95%以上,最高可达99.3%。因此,该Mn/Ce基催化剂在治理室内甲醛污染领域有很大的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN106345523B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201610827940.7
申请日:2016-09-18
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于碳化MOFs的低温脱硝催化剂及其制备方法,该方法步骤如下:(1)将Mn(NO3)2溶液和Ce(NO3)3·6H2O加入DMF中,加入甲酸;(2)超声振荡至溶液混合均匀;(3)将混合溶液进行溶剂热合成反应,得Mn/Ce基金属有机骨架晶体材料;(4)晶体材料依次用DMF和乙醚洗涤,离心过滤提取产物,放入烘箱烘干;(5)将干燥样品放入马弗炉中碳化,得低温脱硝催化剂。本发明的催化剂具有良好的低温脱硝活性。相对于现有低温SCR催化材料,其抗SO2中毒性能大幅提高,当通入SO2之后,本发明催化剂的脱硝活性不仅没有降低,反而升高,因此,该催化剂在低温SCR脱硝方面具有很大的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN108311109A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810161959.1
申请日:2018-02-26
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J20/22 , B01J20/28054 , B01J2220/4875 , C07C7/12 , C07C9/06 , C07C11/04
Abstract: 本发明属于吸附材料领域,公开了一种糖蜜基吸附材料及其制备方法和应用。将糖蜜用水稀释并加入硫酸酸化,得到酸化后的糖蜜水溶液;将所得糖蜜水溶液和乙醇混合,并加入PEI,得到混合液,将混合液加热至140~220℃进行碳化聚合反应,得到碳-PEI复合物;将所得碳-PEI复合物与KOH水溶液搅拌混合均匀,过滤后在惰性气氛中升温至550~850℃进行活化反应,产物依次经酸洗,水洗,干燥后得到糖蜜基吸附材料。本发明采用糖蜜作为原料,所得吸附材料具有丰富的孔隙结构以及含氧官能团,不仅具有优先吸附乙烷特性,而且具有较高的吸附容量和良好的乙烷/乙烯吸附选择性,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108262049A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201711371494.4
申请日:2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/10 , B01J37/08 , B01D53/86 , B01D53/56
CPC classification number: B01J23/8892 , B01D53/8628 , B01J23/002 , B01J37/084 , B01J37/086 , B01J37/10 , B01J2523/00 , B01J2523/3712 , B01J2523/72 , B01J2523/845 , B01J2523/12 , B01J2523/13
Abstract: 本发明公开了一种改性低温SCO脱硝催化剂及制备方法。该制备方法包括:(1)将硝酸锰、硝酸钴和硝酸铈溶于二甲基甲酰胺中,加入有机配体,超声至溶液混均;(2)加热步骤(1)得到的混合溶液,水热反应,得Mn/Co/Ce混合多金属有机骨架晶体材料;将制备的晶体材料依次进行洗涤、过滤、干燥和焙烧,得低温SCO脱硝催化剂;(3)用改性溶液超声浸渍低温SCO脱硝催化剂,取出,烘干,得到所述改性低温SCO脱硝催化剂。本发明的改性低温SCO脱硝催化剂,在100℃时对NO的转化率达62.41%,相比较改性前的SCO脱硝催化剂,活性提高了40.05%,能更好地满足现在的工业要求,在低温脱硝领域有很大的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN108201878A
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201810130028.5
申请日:2018-02-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/34
Abstract: 一种碳点改性金属有机骨架吸附材料的制备方法及水体污染物治理应用。具体步骤:(1)溶剂热法制备水溶性的液态碳点溶液;(2)将步骤(1)得到的碳点分散在含有Co(NO3)2·6H2O中,加入含有2‑甲基咪唑配体的水溶液,搅拌,得到CDs‑ZIF‑67(Co);(3)将步骤(2)得到的CDs‑ZIF‑67(Co)纯化,并烘干即得;本发明的制备方法,具有无毒、低成本、反应效率高、合成快速、耗能低和操作方法简单等优点。本发明得到的CDs‑ZIF‑67(Co)复合吸附材料半小时内对含有200ppm的水体中污染物抗生素‑四环素的吸附容量比原MOF材料ZIF‑67(Co)提高了4.5倍,高达977mg/g。
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公开(公告)号:CN105838885B
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201610290164.1
申请日:2016-05-04
Applicant: 华南理工大学 , 江苏肯创催化剂再生技术有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明属于资源回收再利用技术领域,公开了一种废SCR催化剂的综合回收利用方法。所述方法为:将废SCR催化剂进行机械粉碎,然后加入H2SO4溶液中,在微波作用下浸出钒,经固液分离得到酸浸液和浸出渣;浸出渣送入氨水溶液中,在微波作用下浸出钨,固液分离后得到含钨酸铵的浸出液,蒸发结晶即可得到仲钨酸铵,滤渣即为粗TiO2;酸浸液采用5,8‑二乙基‑7‑羟基‑6‑十二烷基肟和三辛胺萃取钒,然后用氢氧化钠溶液进行反萃;反萃液调pH至8~10加氯化铵沉钒,得到偏钒酸铵产品。本发明方法钒、钨的回收率高,浸出时间短,偏钒酸铵产品的纯度高,且工艺流程简单,设备成本低、能耗小,适宜工业应用。
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公开(公告)号:CN105080490B
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201510472455.8
申请日:2015-08-04
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明属于吸附材料技术领域,公开了一种铬镁双金属MOFs吸附剂MIL‑101(Cr,Mg)及其制备方法。所述制备方法包括以下制备步骤:(1)将六水硝酸镁、九水硝酸铬、对苯二甲酸和氟化氢溶液加入到蒸馏水中,搅拌混合均匀,加热反应;(2)将步骤(1)的反应液过滤,除去未反应的固态配体结晶,向滤液中加入有机溶剂进行搅拌洗涤,离心分离得到沉淀,沉淀用乙醇浸泡并进行热处理,温水冲洗,得到固体颗粒;(3)将步骤(2)的固体颗粒干燥、真空活化,得到MIL‑101(Cr,Mg)。本发明通过在吸附剂中引入镁离子,不仅提高了CO2的吸附容量,而且还增强了材料对CO2/N2的吸附选择性。
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公开(公告)号:CN106902744A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710095155.1
申请日:2017-02-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C07C51/41 , C07C63/307
CPC classification number: B01J20/226 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812 , C07C51/418 , C07C63/307
Abstract: 本发明公开了一种室温下制备MIL‑100(Fe)的方法,该方法包括如下步骤:将铁粉置于蒸馏水中搅拌,加入浓硝酸,搅拌后加入1,3,5‑均苯三甲酸和促进剂的混合溶液,然后在室温条件下进行合成反应10~12h,得到的黄褐色粗产物用N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇冲洗数遍后,浸泡于NH4F溶液中搅拌纯化,最后烘干,得到纯化好的MIL‑100(Fe)吸附材料。本发明的方法与传统方法相比,可实现在常温下操作,不添加HF,具有节能环保的优点,具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106636646A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610938011.3
申请日:2016-10-25
Applicant: 华南理工大学 , 江苏肯创催化剂再生技术有限公司
CPC classification number: C22B34/365 , C22B7/008 , C22B34/225
Abstract: 本发明公开了一种高效提取废SCR脱硝催化剂中钒钨的方法。本方法包括以下步骤:将废SCR催化剂粉碎;并倒入浓度为5~10 M的Na2CO3溶液中浸出,经固液分离得到碱浸液和滤渣,滤渣即为粗TiO2;用硝酸调节碱浸液pH至7~8,过滤可得到硅酸产品;向滤液中加入纳米零价铁吸附钒钨,固液分离得到吸附钒钨的纳米铁,向其中加入NaOH溶液超声脱附,固液分离即可完成钒钨的提取。本发明可以把钒钨从废SCR催化剂中高效地提取出来,是一种回收废SCR催化剂全新的方法。本发明操作简单,生产成本低,且对钒钨的提取分离效率高,在废脱硝催化剂回收利用中有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN106475059A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610939912.4
申请日:2016-10-31
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: B01J20/226 , B01J2220/4806 , B01J2220/4812 , C07C7/12 , C07C9/16
Abstract: 本发明公开了一种对C6同分异构体具有高吸附选择性的铁基金属有机骨架材料及其制备方法与应用,该方法包括如下步骤:(1)将2,2-双4-羧基苯基)六氟丙烷和铁簇分别溶解于DMF中(;2)将2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷的DMF溶液逐滴加入铁簇的DMF溶液中,滴加冰醋酸,搅拌(;3)装入不锈钢高压反应釜,进行程序控温水热合成反应(;4)洗涤,离心,干燥,得铁基金属有机骨架材料。本发明所得材料对C6烷烃同分异构体具有高的吸附选择性,在同等条件下,其对正己烷吸附选择性是5A分子筛等传统吸附剂的3倍以上,且具有良好的化学稳定性和疏水性。该材料能从直馏汽油中分离C6同分异构体,具有良好的潜在应用前景。
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