公开(公告)号：CN115466326A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202110653393.6

申请日：2021-06-11

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  宋健 ,  胥森瑜 ,  王奇慧

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/569 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本文提供了结合呼吸道合胞病毒F蛋白的人源抗体或其抗原结合片段。本文还提供了该抗体或其抗原结合片段在预防或治疗RSV感染方面的用途。

公开(公告)号：CN114907484B

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202210421123.7

申请日：2022-04-20

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院

发明人： 高福 ,  仝舟 ,  仝剑宇 ,  邢潇 ,  赵欣 ,  王奇慧

IPC分类号： C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/62 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开一种可以抵御全部新冠及其突变株的单链双特异抗体，其由两种新冠人源特异性抗体组合而成，对奥密克戎变异株全部亚型实现强效保护BA.1（IC50 0.04μg/ml）、BA.2（IC50 0.05μg/ml）、BA.3（IC50 0.04μg/ml）、BA.1.1（IC50 0.08μg/ml）。本发明的单链双特异抗体作为一种抵御全部现有新冠突变株和未来新冠突变株有效的抗体药物。

公开(公告)号：CN114763380B

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN202210375856.1

申请日：2022-03-21

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 王奇慧 ,  高福 ,  刘红辉 ,  刘博 ,  仵丽丽 ,  韩鹏程

IPC分类号： C07K16/10 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  C12N15/62 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用；本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染，可以雾化给药，能直达肺部，起效较快，且半衰期长，为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。

公开(公告)号：CN114437184B

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202110939740.1

申请日：2021-08-16

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  王奇慧 ,  仵丽丽 ,  郑安琪 ,  孙欢 ,  柴彦 ,  韩鹏程

IPC分类号： C07K14/165 ,  C12N15/50 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽为P3多肽及由P3多肽衍生的P3‑1多肽、P3‑2多肽、P3‑3多肽、P3‑4多肽和P3‑5多肽中的至少一种，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该多肽对未来出现的新的变异毒株及sarbecovirus也具有预防和/或治疗的潜力。

公开(公告)号：CN114907457A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210547283.6

申请日：2020-11-09

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  戴连攀 ,  严景华 ,  徐坤 ,  韩雨旋 ,  王奇慧 ,  黄庆瑞 ,  李金和

IPC分类号： C07K14/18 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

摘要： 本发明生物技术领域，具体涉及一种寨卡/登革疫苗及其应用。本发明基于晶体结构解析和其他结构和功能的分析，获得了引起ADE效应的主要抗体的表位信息。本发明中提供的抗原，在寨卡病毒或登革病毒的E蛋白FL融合区引入突变，具有该突变的抗原，都不能与引起ADE的抗体(FLE抗体)结合；本发明提供的基于所述抗原获得的疫苗，免疫后，能够避免FL表位诱导抗体的产生，从而实现降低或者消除ADE效应。

公开(公告)号：CN113292649B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202010114282.3

申请日：2020-02-24

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 王奇慧 ,  严景华 ,  史瑞 ,  高福 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种新型冠状病毒的人源单克隆抗体及其应用。该抗体能够特异性结合2019‑nCoV RBD，阻断2019‑nCoV RBD与ACE2结合，抑制2019‑nCoV感染。

公开(公告)号：CN114395034B

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210296583.1

申请日：2022-03-24

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  山西高等创新研究院

发明人： 高福 ,  仝舟 ,  仝剑宇 ,  崔庆为 ,  赵欣 ,  王奇慧

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种高效中和新型冠状病毒的人源抗体及其应用，利用噬菌体展示技术，通过原型株RBD与Beta株RBD抗原递次筛选模式快速聚焦保守靶位，在体外分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体IMCAS‑72抗体。其对原型株、Delta突变株亲和力达到nM水平。通过已知表位抗体竞争实验，证实其结合于RBD表面与受体结合的RBM区域。通过4个结合此靶位并已上市的中和抗体开展假病毒中和对比表明，IMCAS‑72对新冠原型株中和能力达到4.6ng/ml,对高致病性Delta突变株的假病毒中和活性提升至3.2ng/ml，优于目前上市抗体，是良好的开发中和抗体药物的候选抗体。

公开(公告)号：CN114409770A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202210038774.8

申请日：2019-02-15

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 严景华 ,  王奇慧 ,  马桐 ,  杨化冰 ,  高福 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明公开了一种裂谷热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以杆状病毒表达的RVFV糖蛋白Gn和Gc作为抗原，从一例裂谷热康复患者的PBMCs中筛选到可以结合RVFV糖蛋白Gn和Gc的记忆B细胞，且通过单一B细胞测序、体外中和以及体内保护等实验，鉴定出8株高效中和RVFV感染的Gn人源单克隆抗体以及一株Gc人源单克隆抗体。本发明的人源单克隆抗体具有非常高的体外中和活性(IC50可低至1.93±0.6pM，达到pM级)，可以有效治疗被RVFV感染的小鼠，预防RVFV对小鼠的感染，具有极高的临床治疗和预防RVFV感染的应用价值。

公开(公告)号：CN114292327A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202210228772.5

申请日：2022-03-10

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  仝舟 ,  刘科芳 ,  赵欣 ,  王奇慧 ,  王立魁 ,  谢谊 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用。利用原型株RBD与Beta毒株RBD抗原递次筛选模式，快速聚焦保守靶位，成功在体外分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体。其中，IMCAS‑123抗体对原型株、Alpha、Beta、Delta、Omicron亲和力达到nM水平，对高传播力Omicron突变株假病毒中和达到0.04ug/ml，是目前已有报道中唯一对Omicron三种逃逸株BA.1 BA.2 BA.3均可中和的抗体。

公开(公告)号：CN113683691A

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202110955389.5

申请日：2021-08-19

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 高福 ,  严景华 ,  李燕 ,  仵丽丽 ,  王奇慧 ,  马素芳

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  G01N33/569

摘要： 黄病毒抗体及其应用。本发明公开了黄病毒抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区及轻链可变区的氨基酸序列如序列表中所示。还公开了编码所述重链可变区和轻链可变区的核苷酸酸序列以及本发明抗体在制备用于检测、治疗和/或预防黄病毒药物或试剂上的应用、及包含本发明抗体的药物组合物或试剂。该抗体对于黄病毒具有高亲和力。