Ⅰ型拟除虫菊酯类通用半抗原化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN101407458A

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200810197899.5

    申请日:2008-11-25

    Abstract: 本发明涉及一种用于农药人工抗原和抗体制备领域的I型拟除虫菊酯类通用半抗原化合物及其合成方法。所述的I型拟除虫菊酯类通用半抗原化合物为4-羰基-4-(3-苯氧基苯甲氧基)丁酸,它以间苯氧基苯甲醇和丁二酸酐为主要原料,将间苯氧基苯甲醇和丁二酸酐分别溶解在二氯甲烷中,配成溶液,通过滴加将丁二酸酐溶液与间苯氧基苯甲醇溶液混合反应,反应结束后经纯化处理即成。本发明的可与载体蛋白偶联制备抗原、免疫动物制备抗体,开发快速检测菊酯类农药多残留的免疫分析方法;所合成的半抗原与更多的拟除虫菊酯农药有共性结构,通用性更强;本发明通过一步反应合成半抗原化合物,操作步骤十分简单,合成方法简便有效。

    一种杂交瘤细胞单克隆制备的筛选方法

    公开(公告)号:CN101270380A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810047640.2

    申请日:2008-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种能够一步实现杂交瘤细胞筛选及单克隆化的培养制备的方法,该方法包括先配制杂交瘤细胞单克隆化半固体培养基,将融合后的细胞加入人类碱性成纤维细胞生长因子,再加入杂交瘤融合及克隆因子,混匀,与半固体培养基轻轻混匀,分装到平皿并于37℃下5%的CO2条件下培养;待皿中已长出肉眼可见的克隆集落,用微量移液器将克隆从该培养基中吸取,移至细胞培养板采用液体放大培养,每孔移入1个克隆,待细胞长至满孔底1/2~2/3时,吸取培养上清进行阳性检测,选择阳性孔直接放大冻存,进一步进行抗体特性鉴定或腹水生产。本发明操作简单,培养周期短,无需饲养细胞,易于一步实现细胞融合后杂交瘤细胞筛选及单克隆制备。

    一种黄曲霉毒素G1人工抗原的制备方法

    公开(公告)号:CN101270146A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810047639.X

    申请日:2008-05-08

    Abstract: 本发明涉及一种黄曲霉毒素G1与蛋白质载体大分子偶联制备人工抗原的方法。用间氯过氧苯甲酸氧化黄曲霉毒素G1分子二呋喃环的双键,使其形成活性极强的黄曲霉毒素G1环氧化物,然后在室温下使黄曲霉毒素G1环氧化物在两相体系中与载体蛋白质上的氨基相连,最后通过透析、冷冻干燥即得到黄曲霉毒素G1人工抗原。本发明有益效果是:1.能够有效地制备出黄曲霉毒素G1人工抗原,从而生产出识别黄曲霉毒素G1的抗体,这对于采用免疫分析技术快速检测黄曲霉毒素G1具有重要的实际意义;2.整个制备过程简便可行,无需特别的仪器设备,成本低廉,容于规模化生产和推广应用;3.本发明制备合成的黄曲霉毒素G1人工抗原具有较好的稳定性。

    一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法

    公开(公告)号:CN119014399A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411022668.6

    申请日:2024-07-29

    Abstract: 本发明属于植物立体标本制作领域,具体涉及一种花生根系根瘤环氧树脂胶封装保存的方法。包括以下步骤:步骤一,选择并清理根系根瘤;步骤二,将清洗后的根系脱水;步骤三,复色固形:将脱水后的根系根瘤于第一处理剂中浸泡,所述的第一处理剂为含5‑25%聚乙二醇的甲醛溶液,待根系根瘤填充固形后,再于第二处理剂中进行浸泡复色,复色完成后除去根系根瘤表面残留的第二处理剂;步骤四,样本封装,制作成环氧树脂胶标本。本发明实现了根系根瘤原色和原态状态原形的保存,安全无毒、立体美观、操作简单。

    一种真菌毒素量子点试纸条智能即时定量检测装置

    公开(公告)号:CN114235807B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202111567485.9

    申请日:2021-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种真菌毒素量子点试纸条智能即时定量检测装置。通过第一光源和第二光源对放置于壳体内的喷涂有真菌毒素抗原的试纸条进行激发,获得发射光,并通过滤光部件滤去杂质光。通过夹持机构对拍摄部件进行夹持固定,再利用拍摄部件对真菌毒素量子点试纸条图片进行捕捉,再通过处理器对图片信息进行分析计算,得到真菌毒素的含量结果,缩短了检测时间,提高了真菌毒素检测的便携性和实用性,实现了单一或多毒素混合污染定量即时检测,解决了荧光定量的技术难题。

Patent Agency Ranking