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公开(公告)号：CN109750029A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811647751.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普生物科技有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种适用于生殖道病原菌检测的非冻型尿液DNA保存液。该保存液由乙二胺四乙酸二钠(EDTA.Na2)、Tris-HCl、亚硫酸氢钠、Proclin300组成。该保存液成分安全可靠，可在常温条件下保存尿液，保存条件温和，无需严格限制保存温度，常温即可；使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可；而且保存时间长达6个月，在6个月内高效、长期保整DNA的完整性；提取纯化后DNA的长度在20～50 Kb之间，DNA无化学修饰；被保存的尿液非常适用于提取DNA用于生殖道病原菌的检测，具有很好的应用价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN119464276B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510062513.3
申请日：2025-01-15
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6872
Abstract: 本发明公开了一种引物组合及其在制备HPV分型检测产品中的应用。本发明基于多重PCR，结合飞行时间质谱，针对包括HPV 6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82在内的20种型别的HPV的基因组，提供了可在同个反应体系中对所述20种型别的HPV进行分型检测的引物组合，同时还提供了一种含有所述引物组合的HPV分型检测试剂盒。利用本发明所述试剂盒对所述20种型别的HPV进行分型检测的检测特异性好、灵敏度和精密度高，检测结果准确，有利于宫颈癌的早期筛查，实现早发现早治疗。
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公开(公告)号：CN119552995A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510128014.X
申请日：2025-02-05
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一种引物组合物及其应用。本发明针对结核分枝杆菌复合群鉴定及其耐药性相关基因，获得了一组引物组合物。利用所述引物组合物可结合核酸基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对结核分枝杆菌复合群进行检测，同时还可以检测结核分枝杆菌复合群中与21种/类常用一线、二线抗结核药物耐药相关的18个耐药基因、92种基因突变的突变情况，以指导用药。基于MassARRAY技术平台，利用所述引物组合物对结核分枝杆菌复合群及其耐药性进行检测的准确性好，灵敏度高，所需时间短，效率高，适用多种样本类型，可满足临床检测需求，有利于结核分枝杆菌的临床诊断及用药指导，实现肺结核的精准治疗。
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公开(公告)号：CN119147658A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411261667.7
申请日：2024-09-10
Applicant: 厦门大学 , 广州凯普医药科技有限公司
Abstract: 本申请涉及生物医药领域。具体来说，本申请涉及用于确定生物样品中标志物组合的水平的试剂在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于预测受试者患有乳腺癌的风险，或者用于诊断受试者是否患有乳腺癌，或者用于监测受试者的乳腺癌进展，或者用于诊断受试者的体内是否具有肿瘤细胞。本申请还提供了一种用于诊断受试者的是否患有乳腺癌的试剂盒。
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公开(公告)号：CN117965713B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202311501888.2
申请日：2023-11-10
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 青岛凯普医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测SLC22A5基因16种致病突变的引物和探针组合及其应用。本发明所述引物和探针组合是针对SLC22A5基因上的16种常见致病突变位点，通过设计和反复的优化得到。在此基础上，本发明利用组合中的探针，制备得到了用于检测所述SLC22A5基因16种致病突变的基因芯片，结合修饰有生物素的引物，实现了SLC22A5基因致病突变位点的可视化检测，使得检测结果的呈现更为简洁、易读懂，降低了判读的复杂性。利用本发明所述引物和探针组合，还可以明确分辨出检测的突变位点是纯合还是杂合，具有较高的检测特异性，有助于对原发性肉碱缺乏症的筛查和鉴别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116574795B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310243437.7
申请日：2023-03-14
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及基于飞行时间质谱法的地中海贫血症基因分型引物组和试剂盒。本发明提供的用于地中海贫血症基因分型的引物组包含序列如SEQ ID NO.1‑12所示的扩增引物，还包含序列如SEQ IDNO.13‑39所示的延伸引物。该引物组较为全面地覆盖了常见的地中海贫血相关基因热点突变及缺失，检出率更高，也更为准确；且该引物组能够通过单管反应同时检测地中海贫血症珠蛋白基因α和β的相关突变，具有高准确性、高灵敏度、高通量的特点，既可应用于临床诊断，也可以应用于地中海贫血携带者筛查。
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公开(公告)号：CN117535283A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202410024549.8
申请日：2024-01-08
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，该试剂盒由裂解液、磁珠、洗涤液Ⅰ、洗涤液Ⅱ和洗脱液组成。本发明使用肌氨酸钠和CHAPS配合其他组分进行细胞裂解，成本低且更加高效。此外，使用十四烷基磺基甜菜碱作为表面活性剂配合其他组分进行洗涤，从而更好地降低干扰物质含量，提高核酸纯度。本发明的试剂盒能够充分提取血液样本中的DNA并去除杂质，有效提高DNA的得率和纯度。本发明的提取试剂盒搭配磁珠法全自动核酸提取仪使用，操作简单、方便、安全，可满足大批量样本的提取要求。
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公开(公告)号：CN116286803B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310101873.0
申请日：2023-02-07
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 武汉凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种同步检测22种手足口病毒的检测引物探针组合及基因芯片，涉及病毒检测技术领域。22种手足口病毒包括13种柯萨奇病毒、1种肠道病毒和8种埃可病毒，检测引物组合的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～20所示。本发明提供的引物组合及探针组合具有检测手足口病的病原体的类型多(达22种)，范围广，准确度高的优势。利用设计的引物和探针制备的基因芯片和基因检测试剂盒仅通过一次试验就能同时检测22种手足口病毒。本发明提供的试剂盒不仅特异性好、灵敏度高，而且检测时间短、成本低、操作方便，对开展手足口病毒的临床筛查和辅助诊断具有重大的意义。可以在社区手足口病毒检测和院内病原体感染的场景中使用。
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公开(公告)号：CN116004807B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202211694930.2
申请日：2022-12-28
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 济南凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种UGT1A1基因多位点扩增引物组、试剂盒及检测方法。本发明提供的一种UGT1A1基因多位点扩增引物组，包括如下引物组的混合物：如SEQ ID NO.1‑12所示；上述的引物组的混合物可以在同一PCR反应体系中进行多重PCR扩增，UGT1A1基因的不同位点均能得到充分的扩增，利用该充分扩增的产物，能够准确的、高灵敏度的进行UGT1A1基因的不同位点的突变检测，且采用多重PCR扩增，通量高，快速简单成本低。
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公开(公告)号：CN116574810B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310813663.4
申请日：2023-07-05
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒。本发明公开了一种检测ZNF671和/或ZMYND10基因甲基化的引物探针组合，基于ZNF671和ZMYND10基因的特定序列设计，确定甲基化敏感性限制性内切酶的类型和酶切位点，实现在同一体系快速酶切和PCR扩增，无需进行亚硫酸盐处理，减少了DNA的损伤，转化不完全等问题。本发明构建的多重甲基化PCR反应体，实现对多靶标检测的灵敏度和准确性，适用于鼻咽癌的辅助诊断，有利于鼻咽癌的早诊早治，以无创安全的鼻咽拭子为待测样本进行检测，降低患者痛苦和检测费用。
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