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公开(公告)号:CN117304422A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311488704.3
申请日:2023-11-09
申请人: 佛山市华轩新材料有限公司
IPC分类号: C08F283/12 , C08F222/02 , C08F220/58 , C04B24/16 , C08F220/06 , C04B103/30
摘要: 本发明公开了一种早强型聚羧酸减水剂及其制备方法,涉及混凝土外加剂领域。其中,早强型聚羧酸减水剂包括不饱和磺酸单体、不饱和酯化单体、不饱和羧酸单体、引发剂以及溶剂;其中,不饱和酯化单体由环氧基硅烷偶联剂与双端羟基硅油进行脱醇反应得到环氧基封端改性剂后,环氧基封端改性剂与饱和一元有机酸进行反应得到含有羟基的硅改性酯化产物,含有羟基的硅改性酯化产物再与烯丙基环氧基封端聚醚发生环氧基开环反应制得;环氧基硅烷偶联剂含有一个环氧基和一个硅氧烷基团。上述早强型聚羧酸减水剂对水泥颗粒分散性好、减水率高、能够有效提高混凝土的早强性能以及抗收缩性能,无需额外加入其他早强剂进行制备早强混凝土,对钢筋腐蚀性小。
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公开(公告)号:CN117263607A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311216307.0
申请日:2023-09-20
申请人: 杭州汉特建材有限公司
IPC分类号: C04B28/04 , C04B24/42 , C04B16/06 , D01D5/06 , D01D5/30 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F220/06 , D01F4/00 , D06M13/513 , D06M101/04
摘要: 本申请属于混凝土材料的技术领域,具体公开了一种超缓凝混凝土及其制备方法。本申请的一种超缓凝混凝土,主要包括以下重量份的混凝土原料制得:水泥700‑800份、粗骨料1400‑1600份、细骨料500‑600份、水240‑280份、改性缓凝剂20‑36份、减水剂12‑30份、消泡剂10‑14份、增强剂90‑110份。本申请通过加入改性缓凝剂配合增强剂共同作用,从而在不影响混凝土抗压强度的前提下延长混凝土的缓凝时间。
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公开(公告)号:CN117247492A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202210645026.6
申请日:2022-06-09
IPC分类号: C08F220/56 , C08F226/02 , C08F220/06 , C08F261/04 , C08F220/54 , C08F222/06 , C08F222/02 , C04B24/26
摘要: 本发明涉及一种聚合物、含有其的组合物及在用于抗分散中的应用。其中,所述聚合物单元为丙烯酰胺类化合物单元、阳离子有机化合物单元和羧酸单元,所述组合物中还含有聚乙烯醇。
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公开(公告)号:CN117209664A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311482434.5
申请日:2023-11-09
申请人: 杭州尚善若水环保科技有限公司 , 嘉兴沃特泰科环保科技股份有限公司
IPC分类号: C08F226/02 , C08F228/02 , C08F222/02 , C02F1/56 , C02F1/50 , C02F101/30
摘要: 本发明公开了一种复合混凝剂的制备方法,属于混凝剂技术领域。复合混凝剂的制备方法包括:将聚二甲基二烯丙基氯化铵溶液或二甲基二烯丙基氯化铵共聚物溶液在搅拌状态下加入氧化铝铁溶胶中,搅拌后老化,得到复合混凝剂;或,将二甲基二烯丙基氯化铵共聚物溶液在搅拌状态下加入聚合氯化铝和聚合氯化铁,搅拌均匀,得到复合混凝剂;所用二甲基二烯丙基氯化铵共聚物由二甲基二烯丙基氯化铵单元、烯基硫脲单元和衣康酸单元构成。本发明制备方法制将无机混凝剂和有机混凝剂进行复配,结合了无机混凝剂及有机混凝剂处理污染物的优势,制得的复合混凝剂的混凝处理效率高、加药量小、沉淀速度快,可广泛应用于各种工业废水水体处理领域。
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公开(公告)号:CN117209662A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311408690.X
申请日:2023-10-27
申请人: 济源市清源水处理有限公司
IPC分类号: C08F222/06 , C08F222/02 , C08F4/20 , C08F4/26
摘要: 本发明涉及一种低色度聚马来酸酐的制备方法,属于精细化学技术领域。该方法是在水溶液中,以双氧水引发剂,加入复合催化剂,进行顺丁烯二酸酐单体的聚合,具体包括以下步骤:步骤(1),将硫酸亚铁铵、五氧化二钒和95wt%浓硫酸进行混合,制成复合催化剂;步骤(2),将纯水、顺丁烯二酸酐加入到反应釜内,然后加入复合催化剂,通入氮气保护,升温至90℃,开启搅拌,滴加双氧水,滴加过程中控制温度90‑95℃;步骤(3),滴加完毕后,保温1h,降温即得聚马来酸酐水溶液。该方法能有效降低聚马来酸酐的色度,整个过程操作简单且无三废产生,绿色环保。同时,该方法在保证分子量的前提下,同时也能保证聚马来酸酐的阻垢分散性能。
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公开(公告)号:CN117209656A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311166494.6
申请日:2023-09-11
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC分类号: C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F226/02 , C08F222/38 , C08F222/02 , C08F220/28
摘要: 本发明涉及一种多巴胺衍生物改性疏水缔合聚合物及其制备方法,该制备方法包括多巴胺衍生物单体的制备、单体混合水溶液的配制、聚合物溶胶的合成与聚合物粉末的制备等步骤。本发明合成的多巴胺衍生物改性疏水缔合聚合物具备更大的水动力学尺寸和更高的分子量,其溶液表观黏度得到极大提升,且聚合物具备优异的耐温抗盐性能。该疏水缔合聚合物具备良好的水溶性,能够快速溶解在水中,还具备优异的缓蚀性能,能够延缓实际油田开采过程中的内管道腐蚀问题。
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公开(公告)号:CN117186298A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311166386.9
申请日:2023-09-11
申请人: 东莞长联新材料科技股份有限公司
IPC分类号: C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F220/56 , C08F220/58 , D06P1/52
摘要: 本发明提供一种印花胶浆用丙烯酸乳液的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(1)将结构单体、水和乳化剂混合,得到预乳液;所述预乳液分为第一预乳液、第二预乳液和第三预乳液;(2)将步骤(1)制得的第一预乳液和水混合后进行反应,得到种子乳液;(3)步骤(2)制得的种子乳液和步骤(1)制得的第二预乳液进行第一次反应得到乳液,在所述乳液中加入步骤(1)制得的第三预乳液进行第二次反应,得到所述印花胶浆用丙烯酸乳液。本发明提供的印花胶浆用丙烯酸乳液具有较高的单体转化率和固含量,同时具有良好的分散性和贮藏稳定性,在印花胶浆应用中具有环保性,处理制得的印花织物具有较高的洗水牢度和良好的手感。
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公开(公告)号:CN115007110B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210106169.X
申请日:2022-01-28
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: B01J20/22 , B01J20/285 , B01J20/288 , B01J20/30 , G01N30/60 , B01D15/38 , C08F220/20 , C08F222/02 , C08J9/28 , C08L33/14
摘要: 本发明提出了一种衣康酸功能化亲水毛细管电色谱整体柱及制备方法和应用,所述毛细管电色谱整体柱的固定相为:衣康酸、2‑丙烯酸‑2‑羟基‑1,3‑丙二酯、催化剂过硫酸铵在PEG 400和H2O中发生原位聚合反应,生成的多孔有机骨架整体材料。本发明提出了采用衣康酸作为功能单体通过原位聚合法制备了亲水色谱性能优异的整体柱,实现了极性核苷类药物的高效、高选择性分离分析。
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公开(公告)号:CN115466348B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202211211871.9
申请日:2022-09-30
申请人: 中交二公局东萌工程有限公司
IPC分类号: C08F220/18 , C08F212/08 , C08F226/02 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F2/26 , C08F2/30 , C09K17/20
摘要: 本发明公开了一种两性聚合物乳液土壤固化剂的制备及其应用,包括如下单体配比:苯乙烯:100份;丙烯酸丁酯:200~400份;阳离子长链疏水单体:15~50份;交联单体:2~10份;乳化剂:6~25份;引发剂:15~40份;pH调节剂:2~10份;去离子水:600~1200份。本发明提供了一种阳离子疏水单体、非离子疏水单体以及交联单体等采用核壳乳液聚合技术合成的新型两性聚合物乳液土壤固化剂及其配方工艺,可作为土壤固化剂显著提高路基类土壤固化土的抗水性、耐冲性。
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公开(公告)号:CN114014997B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202111440297.X
申请日:2021-11-30
申请人: 江苏金木土科技有限公司
IPC分类号: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C04B24/26 , C04B103/30
摘要: 本发明公开了一种以聚醚大单体为原材料的聚羧酸减水剂常温合成方法,将不饱和羧酸、中和试剂和水按照一定质量比例配制成滴加液A;将链转移剂、还原剂和水按照一定质量比例配制成滴加液B;将含端乙烯氧基结构的聚醚大单体、水按照一定质量比例配制成滴加液C;将缓冲溶液、氧化剂和水按一定比例配制成制成打底液;将滴加液A、滴加液B和滴加液C滴加到打底液中,滴加结束后继续反应30~60min,液碱中和至pH=7左右,得到聚羧酸减水剂成品。本发明所述减水剂的制备方法在20℃~45℃之间,与常规的HPEG和IPEG聚醚大单体制备减水剂的温度区间重合,不需要对减水剂设备技改,即可用于含端乙烯氧基结构的聚醚大单体的减水剂的生产制备。
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