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公开(公告)号：CN117106751B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310872424.6
申请日：2023-07-14
Applicant: 华南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼胞嘧啶碱基编辑器及其构建方法与应用，所述斑马鱼胞嘧啶碱基编辑器包括evoCDA1脱氨酶、SpRYCas9蛋白和BE4max元件。1.本发明中的斑马鱼胞嘧啶碱基编辑器，相比与现有的斑马鱼中有效的其他碱基编辑器，可以高效编辑GC序列，且能够突破PAM限制，编辑效果优于常规的碱基编辑器。且其变体可以分别将编辑窗口缩短到sgRNA N20序列的第‑1到第8位和第‑1到第5位。
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公开(公告)号：CN118048400A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410016407.7
申请日：2024-01-04
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: C12N15/85 , A01K67/0276 , A61K49/00 , A01K67/02 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种视网膜色素变性疾病模型的构建方法及其应用，涉及医学工程技术领域。在目标动物的视网膜视杆细胞中敲除Mettl5基因即沉默或抑制该基因的表达，可以使得目标动物表现出RP疾病相关特征。因此，视网膜视杆细胞中的Mettl5基因被敲除的动物可以作为RP疾病模型，用于RP疾病研究等领域中，为该疾病的研究例如发病过程、机制以及相关药物的筛选提供一种新的模型。本发明还提供了由模型构建方法获得的视网膜色素变性疾病动物模型在在早期分子筛查药物、筛选靶向治疗视网膜血管疾病药物中的应用，具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118028375A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311838043.2
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/87 , C12N15/861 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N5/10 , A01K67/0276 , A01K67/0275
Abstract: 本发明提供ZBED6基因在调控动物脂肪沉积及脂肪细胞分化中的应用。本发明还提供一种增加ZBED6基因的表达促进猪和小鼠米色脂肪细胞分化及产热的方法，并提供一种抑制猪和小鼠脂肪沉积及产热的动物模型，为调控猪和小鼠脂肪沉积和脂肪产热细胞的形成提供了研究平台和理论基础。
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公开(公告)号：CN117965623A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410007576.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种基于KLRB1基因提高动物抗菌及毒素的方法，属于基因工程技术领域；本发明首次证明了KLRB1蛋白与猪多杀性巴氏杆菌及重组猪多杀性巴氏杆菌毒素对动物的致命作用相关，KLRB1蛋白缺失或缺失编码KLRB1蛋白的基因的动物能够抵抗猪多杀性巴氏杆菌及重组猪多杀性巴氏杆菌毒素的致命作用。因此，抗KLRB1蛋白抗体或KLRB1基因敲除载体或KLRB1基因沉默载体，能够阻断猪多杀性巴氏杆菌和/或猪多杀性巴氏杆菌毒素对动物的致命作用，加快动物抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN117958217A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311821421.6
申请日：2023-12-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A01K67/0276
Abstract: 本发明涉及一种UCP1阳性脂肪细胞特异性Ctnnb1敲除小鼠的建立方法，本发明研究了Ctnnb1敲除对开始衰老的10月龄小鼠代谢的影响。结果发现，UBKO小鼠体重和脂肪含量增加显著减少，产热基因表达增加，脂肪组织炎症水平降低。这些结果表明UCP1阳性脂肪细胞Ctnnb1的缺失可以纠正部分脂肪组织功能紊乱，改善糖代谢。
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公开(公告)号：CN117918308A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410076249.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)
IPC: A01K67/0276 , G01N33/68 , G01N1/30
Abstract: 本发明属于医学动物实验领域，提供了一种自发的舍格伦综合征(Sjogren’s syndrome,SS)新型模型小鼠，包括利用CRISPR/Cas技术，设计sgRNA，通过应用高通量电转受精卵方式，获得ESR1基因敲除小鼠；本发明通过构建ESR1基因敲除小鼠，为研究ESR1信号在舍格伦综合征形成中的作用提供了实验模型，检测ESR1基因敲除小鼠与对照组小鼠的唾液腺生理病理指标，评价了ESR1基因敲除小鼠的唾液腺损伤和系统损伤，同时将小鼠麻醉眼球取血及取下颌下腺组织，用于H&E染色、免疫组织化学和ELISA法测定，为研究舍格伦综合征提供了实验方式。
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公开(公告)号：CN113512534B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202110138157.0
申请日：2021-02-01
Applicant: 杭州启函生物科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/0276
Abstract: 本文描述了用于修饰和靶向基因的组合物和方法。本文还描述了用于修饰和靶向细胞或非人类哺乳动物中的基因的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN117867016A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311633154.X
申请日：2023-11-30
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/0276 , C12N15/12 , C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于鱼类育种领域，公开了一种通过敲除mstnb基因获得快速生长红鲫纯合品系的方法，包括如下步骤：制备红鲫mstnb基因的gRNA，将gRNA与Cas9mRNA的混合物显微注射到红鲫的一细胞期受精卵中，筛选获得F0代突变体；将F0代突变体与野生型红鲫交配，筛选获得F1代突变体；F1代突变体自交获得F2代突变体，筛选得到纯合突变体；纯合突变体自交扩繁，即得。本发明首次在红鲫中通过CRISPR/Cas9基因编辑技术成功建立了mstnb纯合敲除品系，获得的mstnb突变红鲫在12月龄较野生型体重提高29.57％、肌肉蛋白含量提高9.80％，为鱼类遗传育种提供优质种质资源，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117844816A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410017959.X
申请日：2024-01-03
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/12 , A01K67/0276 , C12N15/89
Abstract: 本发明属于水产养殖领域，涉及采用基因编辑技术创制粉色大口黑鲈的方法。本发明通过人工授精获得大口黑鲈一细胞期受精卵，然后通过显微注射csf1ra基因的gRNA和Cas9mRNA，能够高效实现基因敲除，并且通过突变csf1ra基因，获得了一种粉色的大口黑鲈突变鱼。大口黑鲈csf1ra基因的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将为研究大口黑鲈的基因功能提供平台，成为解析优良性状的遗传基础的有力工具，而且可以通过基因编辑实现大口黑鲈种质的快速改良，这将为提高大口黑鲈的养殖产量提供重要支撑，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117778470A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410175532.2
申请日：2024-02-07
Applicant: 北京实验动物研究中心有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/89 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本申请为小鼠进行基因敲除的方法及构建的Tyw5基因敲除小鼠模型，提供一种小鼠Tyw5基因敲除载体，包括载体骨架和靶向小鼠Tyw5基因的sgRNA，所述sgRNA包含与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列，所述sgRNA包含sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4中的一种或两种，其中sgRNA1、sgRNA2、sgRNA3和sgRNA4均为与小鼠Tyw5基因的至少一部分互补的核苷酸序列，本申请还提供一种对小鼠进行基因敲除的方法。本申请设计了特异性靶向小鼠Tyw5基因特定序列的四条sgRNA，利用CRISPR/Cas9系统进行Tyw5基因特定位置片段敲除，造成移码突变，从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为后续深入研究Tyw5基因的功能以及Tyw5基因对精神分裂疾病影响的机制提供更加精准的实验动物模型。
