公开(公告)号：CN1933826A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580009128.3

申请日：2005-03-22

Applicant: 卡罗生物股份公司

Inventor： 安娜·玛丽亚·加西亚·科拉佐 ,  托马斯·安德斯·威尔逊·埃里克松 ,  尼拉伊·加尔格 ,  安东·约阿基姆·勒夫斯泰特 ,  托马斯·弗雷德里克·汉松

IPC: A61K31/191 ,  A61K31/18 ,  C07D307/02 ,  C07D311/14 ,  C07D311/10 ,  C07D311/08 ,  C07D235/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/78

CPC classification number: C07C311/08 ,  C07C205/11 ,  C07C233/25 ,  C07C233/27 ,  C07C233/60 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D261/10 ,  G01N33/78 ,  G01N2800/046

Abstract: 本发明提供式I的化合物或其药学可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括所述酯或酰胺的盐以及所述酯、酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供所述化合物在治疗或预防由甲状腺受体介导的病况中的应用。式I，其中R1、R2、n、Y、Y′、R3、R4、W和R5如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1703395A

公开(公告)日：2005-11-30

申请号：CN03819267.5

申请日：2003-08-08

Applicant: 特兰斯泰克制药公司

Inventor： 阿德南·M·M·姆加利 ,  罗布·安德鲁斯 ,  郭晓川 ,  丹尼尔·彼得·克里斯滕 ,  杰维·雷迪·戈希姆库拉 ,  黄国响 ,  罗伯特·勒特莱因 ,  撒米尔·佳金 ,  特瑞普拉·雅拉玛素 ,  克里斯托弗·贝梅

IPC: C07C233/29 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/66 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  A61K31/33 ,  A61K31/198 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07C233/29 ,  C07C233/87 ,  C07C235/42 ,  C07C235/52 ,  C07C235/60 ,  C07C235/66 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/60 ,  C07C257/18 ,  C07C271/20 ,  C07C271/44 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/44 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D217/02 ,  C07D217/16 ,  C07D217/22 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D239/94 ,  C07D249/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/46 ,  C07D285/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明提供了某些化合物、其制备方法、包括该化合物的药物组合物、以及它们治疗人或动物疾病的用途。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗药，或更优选地，用作因子IX的部分拮抗药，因此可以用于抑制血液凝固的内源性途径。该化合物可用于各种应用，包括处理、治疗和/或控制部分地由利用因子IX的内源性凝血途径引起的疾病。这些疾病或病状包括：脑卒中、心肌梗死、动脉瘤外科手术、和与手术过程、长分娩期、和获得性或遗传性促凝血状态有关的深静脉血栓。

公开(公告)号：CN1642931A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN03805952.5

申请日：2003-03-11

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： K·范埃梅伦 ,  J·阿特斯 ,  L·J·J·巴克西 ,  H·L·J·德温特 ,  S·F·A·范布兰德特 ,  M·G·C·维当克 ,  L·米尔波 ,  I·N·C·皮拉特 ,  V·S·庞塞勒特 ,  A·B·德亚特金

IPC: C07D295/22 ,  C07D239/42 ,  C07D233/34 ,  C07D215/36 ,  C07D261/10 ,  C07D233/84 ,  C07D307/79 ,  C07D409/04 ,  C07D207/28 ,  C07D241/24 ,  C07D213/82 ,  C07D513/04 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/277 ,  C07D207/28 ,  C07D211/14 ,  C07D211/58 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/16 ,  C07D233/90 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/24 ,  C07D243/08 ,  C07D261/10 ,  C07D295/155 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D513/04 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/91

Abstract: 本发明包括一种新颖的式(I)化合物其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z与－如本文中定义，其具有组蛋白去乙酰酶抑制酶素活性；并包括其制法、含其之组合物及其作为医药的用途。

公开(公告)号：CN1529695A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN02811850.2

申请日：2002-05-31

Applicant: 安万特医药德国有限公司

Inventor： J·布伦德尔 ,  T·伯梅 ,  S·波伊克特 ,  H-W·克勒曼

IPC: C07D215/36 ,  A61K31/33 ,  A61P9/06 ,  C07D401/12 ,  C07D333/34 ,  C07D405/12 ,  C07D261/10 ,  C07D271/12 ,  C07D213/71

CPC classification number: C07D261/10 ,  A61K31/47 ,  A61K45/06 ,  C07D215/36 ,  C07D217/02 ,  C07D271/12 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物，其中R(1)－R(7)的定义如权利要求所述。所述化合物作用于Kv1.5－钾离子通道并抑制人心脏心房中的钾离子流，该离子流称为超快速激活延迟整流电流。结果，它们特别适于用作新的抗心律失常活性物质，特别是用于治疗和预防心房心律失常，例如，心房纤颤(AF)或心房扑动。

公开(公告)号：CN1442139A

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN03107042.6

申请日：1996-02-12

Applicant: G.D.瑟尔公司

Inventor： R·S·罗格尔斯 ,  J·J·塔尔赖 ,  D·L·布朗恩 ,  S·拿加拉雅 ,  J·S·卡尔特尔 ,  R·M·维也 ,  M·A·斯蒂赖 ,  P·W·科林斯 ,  K·塞伯特 ,  M·J·格拉尼托 ,  X·D·徐 ,  R·帕尔蒂斯

IPC: A61K31/42 ,  A61P29/00 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10

CPC classification number: C07D261/10 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D261/18 ,  C07D413/04

Abstract: 本申请叙述了一类取代的异噁唑化合物用于治疗炎症和与炎症有关的疾病。通式(III)是特别有意义的化合物，其中R7选自羟基、低级烷基、羧基、卤素、低级羧烷基、低级烷氧羰基烷基、低级烷氧基烷基、低级羧基烷氧基烷基、低级卤代烷基、低级卤代烷基磺酰氧基、低级羟基烷基、低级芳基(羟基烷基)、低级羧基芳氧基烷基、低级烷氧羰基芳氧基烷基、低级环烷基、低级环烷基烷基和低级芳烷基；其中R8是1个或几个独立选自氢、低级烷基亚磺酰基、低级烷基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、低级卤代烷基、羟基、低级羟基烷基、低级卤代烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级芳基氨基、低级氨基烷基、硝基、卤素、低级烷氧基、氨基磺酰基和低级烷硫基的基；或通式(III)的化合物的药用盐类。

公开(公告)号：CN1092648C

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN97192565.8

申请日：1997-05-13

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： S-F·李

IPC: C07D261/10 ,  C07D413/04 ,  A01N43/80

CPC classification number: C07D261/10 ,  A01N43/80 ,  C07D413/04

Abstract: 由通式I所限定的化合物或其农业上可接受的盐具有除草活性，其中字母R代表低级烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、环烷基或链烯基，它们各自任选被取代，符号R1代表任选取代的低级烷基、卤代烷基或苯基，X与Y各自分别是氢、羟基、卤素、氰基、烷基亚磺酰基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷基磺酰氧基、氨基、取代的氨基、酰氨基、氨磺酰氧基、氨磺酰基，或X与Y可结合成＝O、-S(CH2)mS-和-O(CH2)mO-，其中m是2或3，符号Ar代表用1-4个取代基任选取代的芳环部分，其中芳环相邻位置上的两个取代基可以和与它们连接的两个原子一起构成一个任选取代的5-7元环，字母Z代表-S-、-SO-或-SO2-。

公开(公告)号：CN1308606A

公开(公告)日：2001-08-15

申请号：CN99808295.3

申请日：1999-06-25

Applicant: 阿文蒂斯药物德国有限公司

Inventor： U·辛德勒 ,  K·肖纳芬格 ,  H·斯托贝尔

IPC: C07C311/46 ,  C07C323/41 ,  C07C323/42 ,  C07C317/40 ,  C07D295/22 ,  C07D211/96 ,  C07D333/34 ,  C07D277/46 ,  C07D235/28 ,  C07D261/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/38 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C311/58 ,  C07C317/40 ,  C07C323/42 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C331/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/62 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D221/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/42 ,  C07D233/84 ,  C07D235/18 ,  C07D239/06 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/16 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/52 ,  C07D277/54 ,  C07D277/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中A1、A2、R1、R2、R3、X和n如权利要求中所定义,该化合物是用于治疗和预防疾病例如心血管疾病如高血压、心绞痛、心功能不足、血栓形成或动脉粥样硬化的有价值的药物活性化合物。式(Ⅰ)化合物可以调节体内环鸟苷酸(cGMP)的产生,可用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法、其用于治疗和预防上述疾病以及在制备用于该目的的药物中的用途,以及含有式(Ⅰ)化合物的药物制剂。

公开(公告)号：CN1052218C

公开(公告)日：2000-05-10

申请号：CN96103586.2

申请日：1992-02-07

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： C·S·赫希斯泰特 ,  D·L·胡泽 ,  J·M·绍斯 ,  R·D·泰特斯

IPC: C07C225/20 ,  C07C211/42 ,  C07D311/58

CPC classification number: C07D261/10 ,  C07C225/20 ,  C07C2602/10 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D311/58 ,  C07D413/10 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明提供了新的环取代的2－氨基－1，2，3，4－四氢萘类和3－氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对5－羟色胺1A受体具有结合活性。本发明还提供了制备所述化合物的方法、中间体和中间体的制备。

公开(公告)号：CN1202893A

公开(公告)日：1998-12-23

申请号：CN96195931.2

申请日：1996-05-30

Applicant: 杜邦麦克药品公司

Inventor： J·维雅克 ,  G·A·凯恩 ,  D·G·巴特 ,  D·频托 ,  M·A·胡塞恩 ,  C·B·徐 ,  T·M·思勒基-祖尔茨 ,  R·E·奥尔森 ,  W·F·德格拉多 ,  S·A·毛沙

IPC: C07D261/04 ,  A61K31/42 ,  C07D261/10 ,  C07D498/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07D261/04 ,  C07D261/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

Abstract: 本发明涉及新的异噁唑啉和异噁唑,它们可用作血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa纤维蛋白原受体复合物或玻连蛋白受体拮抗剂,涉及含这类化合物的药物组合物,涉及制备这类化合物的方法,涉及单独用这些化合物或与别的治疗剂结合治疗血小板聚集、作为溶血栓剂,和/或治疗血栓栓塞性疾病的方法。

公开(公告)号：CN1037737C

公开(公告)日：1998-03-18

申请号：CN92114469.5

申请日：1992-12-17

Applicant: 日本拜耳农药株式会社

Inventor： 坪井真一 ,  盛家晃一 ,  服部由美 ,  曾根信三郎 ,  澁谷克彦

IPC: A01N47/44 ,  C07D213/61 ,  C07D277/32 ,  C07D261/10

CPC classification number: C07D261/10 ,  A01N47/44 ,  A01N51/00 ,  C07D213/61 ,  C07D277/32

Abstract: 式(Ⅰ)表示的新的胍衍生物，式中Z代表2-氯-5-吡啶基，2-氯-5-噻唑基或3-氯-5-异 唑基；R1代表氢原子或C1-4烷基；R2代表氢原子，C1-4烷基，C3-4炔基，C3-4链烯基或2-氯-5-吡啶甲基；R3和R4各代表氢原子，卤原子，C1-4烷基，C3-4炔基，C3-4链烯基，可被取代的苄基或由Z-C(R1)H-代表的基团，式中Z和R1代表的基团与上述相同；n代表整数的2或3；Y代表硝基或氰基及包括式(Ⅰ)表示的化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。