T-ZnOw表面原位聚合制备纳米碳纤维的方法

    公开(公告)号:CN103276476B

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201310121739.3

    申请日:2013-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种T-ZnOw表面原位聚合制备纳米碳纤维的方法,在催化条件下催化C2H2在T-ZnOw表面原位聚合得到高纯螺旋形纳米碳纤维,包括以下步骤:(a)酒石酸铜粉末分散于T-ZnOw表面载体上。b)载有酒石酸铜粉末的T-ZnOw粉末分散于陶瓷舟中放入卧室炉中的石英管中部,控制加热炉温度在乙炔气氛中分解酒石酸铜得到原位生长在T-ZnOw表面的催化剂颗粒。(c)控制反应温度,采用碳源气体,在催化剂颗粒上原位制备出螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段,通过催化剂前驱体摩尔比例的不同来影响位于基体上催化剂颗粒的大小和催化性能,从而催化乙炔得到不同微观结构的新型纳米材料。

    一种脱除秸秆木质素组分工艺

    公开(公告)号:CN101798769B

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201010141040.X

    申请日:2010-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种脱除农作物秸秆木质素组分工艺,用于经汽爆预处理的农作物秸秆木质素组分的脱除,包括以下主要的工艺步骤:将汽爆预处理的农作物秸秆除去水溶性及醇溶性降解物后的固体渣料置于由水与极性非质子溶剂组成的混合溶剂中,水与极性非质子溶剂的体积比为10∶1~1∶10;在混合溶剂总体积0.1~5%的有机碱催化作用下搅拌加热至80~150℃,并保持2~6小时,木质素组分溶解,经过真空过滤进行固液分离后得到的固体物秸秆纤维素。本发明采用了温和的脱木质素方法,不会损害纤维素的结构及性能,且混合溶剂和催化剂可通过减压蒸馏回收,并可再次循环利用于相同目的,分离出的木质素可收集另用。

    一种导电氧化锌晶须的制备方法及其专用装置

    公开(公告)号:CN100526523C

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200410040488.7

    申请日:2004-08-19

    Abstract: 一种导电氧化锌晶须的制备方法及其专用装置,方法的步骤是:a、复合四针状氧化锌晶须的制备:将0.5-20份重量的Al2O3、纳米Al2O3或能提供相同重量Al3+的其它含铝物质分散于50-200ml水或乙醇或丙酮溶剂中形成含铝物质分散体系,再将该体系均匀喷洒于80-99.5份普通四针状氧化锌晶须的表面,干燥即得;b、烧制:将a步制得的复合四针状氧化锌晶须放入温度为600-1600℃的反应管中,通入还原性气体保温5-240分钟,即可。制得的导电氧化锌晶须,电阻率低至103-104Ω.cm,且导电率一致;可方便地加入高分子材料中作为导电添加材料,有效、持久防止高分子材料的静电危害。

    一种刺球状氧化锌的常压制备方法

    公开(公告)号:CN101249979A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810044502.9

    申请日:2008-04-01

    Abstract: 一种刺球状氧化锌的常压制备方法,其具体作法是:a.混合液制备:称取3份重的Zn(NO3)2·6H2O,3-5份重的NaOH,分别溶于蒸馏水中,制成溶液,再将二种溶液混合,搅拌,制得混合液。b.pH值调整:向混合液中加入蒸馏水,调整混合液的pH值为10.0~11.0。c.超声活化:对混合液进行15-25分钟、功率强度为100-200瓦/升溶液的超声波活化处理。d.加热搅拌:将混合液加热到水的沸点,在回流状态下搅拌10-14小时,搅拌速度100-200转/分。e.清洗干燥:将混合液过滤,对过滤得到的固态物进行洗涤、干燥即得。该方法可在常压下生产,设备简单,重复性好、成本低,能耗低,易于工业化生产。

    氧化锌晶须连续生产工艺及装置

    公开(公告)号:CN1077613C

    公开(公告)日:2002-01-09

    申请号:CN98111828.3

    申请日:1998-01-24

    Abstract: 本发明涉及一种氧化锌晶须连续生产工艺及装置,属于材料制备领域。该方法利用气体受热膨胀的原理来减少炉内氧气量,以锌粒为原料,用双反应箱交替进行,在600-1100℃完成连续生产过程。产品收率达90%以上,其中95%以上为四针状ZnO晶须。主要用于高分子、金属、陶瓷材料增强及多功能添加材料。

    一种氧化锌晶须制备方法

    公开(公告)号:CN1077611C

    公开(公告)日:2002-01-09

    申请号:CN97107607.3

    申请日:1997-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种氧化锌晶须制备方法,属于高分子、陶瓷、金属材料技术领域。该方法用锌粒或锌片为原料,利用空气受热膨胀的原理,使炉腔中气体受热膨胀,空气量减少,从而使其中的氧气量随之减少,在电阻炉加热至700~1100℃时,放入原料锌,加温3~12分钟即生成外观为白色蔬松状的氧化锌晶须,产率达原料的85%以上,晶须纯度达95%以上,显微结构为立体四针状。主要用于陶瓷、高分子和金属材料的增强。

    一种氧化锌晶须制备方法

    公开(公告)号:CN1206756A

    公开(公告)日:1999-02-03

    申请号:CN97107607.3

    申请日:1997-07-24

    Abstract: 本发明涉及一种氧化锌晶须制备方法,属于高分子、陶瓷、金属材料技术领域。该方法用锌粒或锌片为原料,利用空气受热膨胀的原理,使炉腔中气体受热膨胀,空气量减少,从而使其中的氧气量随之减少,在电阻炉加热至700~1100℃时,放入原料锌,加温3~12分钟即生成外观为白色疏松状的氧化锌晶须,产率达原料的85%以上,晶须纯度达95%以上,显微结构为立体四针状。主要用于陶瓷、橡胶等高分子材料的增强。

    蓝光响应氟氮共掺杂氧化锌抗菌剂的制备方法

    公开(公告)号:CN119112674B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411614070.6

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种蓝光响应氟氮共掺杂氧化锌抗菌剂的制备方法,涉及牙科龋齿修复材料技术领域,解决牙科临床修复材料不具备抑菌效果而导致的继发龋问题,包括如下步骤:将含有氟化铵和尿素的六水合硝酸锌溶液加入浓氢氧化钠溶液中,搅拌后得到前驱体溶液;将前驱体溶液用去离子水和无水乙醇洗涤、抽滤,在烘箱中干燥后退火得到氟氮共掺杂氧化锌;本发明制备的氟氮共掺杂氧化锌对口腔主要细菌变异链球菌的抑菌效果较好,同时表现出了良好的生物相容性,并且在牙科固化灯的光照下抑菌效果得到了提升,解决了现有牙科复合树脂无法实现长期抑菌的技术问题。

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