一种分离放射性废水中硼的方法及装置

    公开(公告)号:CN106653132A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201510736876.7

    申请日:2015-11-03

    CPC classification number: G21F9/12

    Abstract: 本发明公开了一种分离放射性废水中硼的方法:1)设置一个处理单元,处理单元中配备一电场,在其阳极和阴极之间设置一个阴离子交换膜,阴离子交换膜与阳极之间构成阳极室,阴离子交换膜与阴极之间构成阴极室;2)在阳极室内填充强酸性阳离子交换树脂,在阴极室内填充强碱性阴离子交换树脂;3)向阴极室和阳极室内通入放射性废水,阴极室中的硼酸根离子在电场的作用下迁移至阳极室,从而分离阴极室内放射性废水中的硼;在分离过程中,控制阳极室中硼的平均浓度/阴极室中硼的平均浓度的比值不大于35。将含硼放射性废水分离为高含硼放射性废液和低含硼放射性废液。本发明还公开了一种分离放射性废水中硼的装置。

    一种长流道的分离放射性废水中硼和放射性核素的方法

    公开(公告)号:CN105253966A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510740018.X

    申请日:2015-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种长流道的分离放射性废水中硼和放射性核素的方法包括:1)设置膜堆,在该膜堆中交替排布若干个阳极和阴极,相邻的阳极和阴极构成一电场,在阳极和阴极之间设置阳离子交换膜和阴离子交换膜,形成阴极室、阳极室和淡水室;2)在阳极室、阴极室和淡水室内填充离子交换树脂;3)分别串联膜堆内的阴极室、阳极室和淡水室构成三条流道,向这三条流道内通入放射性废水,淡水室中的硼酸根离子在电场的作用下迁移至阳极室,淡水室中的核素离子迁移至阴极室,从而分离淡水室内放射性废水中的硼和放射性核素;在分离过程中,控制处于同一电场的阳极室与淡水室中硼的平均浓度的比值不大于35。

    一种含有SnO2/Sb2O5的吸附剂的制备方法及其产品与应用

    公开(公告)号:CN103861550B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410130939.X

    申请日:2014-04-02

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及的一种含有SnO2/Sb2O5的吸附剂制备方法,该方法以化学性质稳定和毒性低的SbCl3为Sb源,以五水SnCl4为Sn源,制备SnO2/Sb2O5二元复合氧化物。所述制备方法为:在醇为溶剂的非水体系中采用H2O2氧化和紫外线照射相结合促进Sb3+氧化为Sb(V),进一步利用H2O2溶液引入的少量水为反应物,实现Sb(V)和Sn4+的水解沉淀并形成二元SnO2/Sb2O5复合氧化物。本方法通过减慢Sb3+自身的水解速度,有效地抑制了Sb2O3的生成,获得了Sb3+氧化率为100%的Sn/Sb2O5二元复合氧化物,此吸附剂可去除放射性同位素Co离子及其络合物和稳定同位素Co离子及其络合物,因引入Sn得到的SnO2/Sb2O5二元复合氧化物与纯Sb2O5的吸附性能提高了200倍。

    一种含有Mn/Sb2O5的吸附剂的制备方法及其产品与应用

    公开(公告)号:CN103861551A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410131091.2

    申请日:2014-04-02

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种含有Mn/Sb2O5的吸附剂制备方法及其产品与应用。该方法以化学性质稳定且毒性低的SbCl3为Sb源及还原剂,以KMnO4为Mn源和氧化剂,在水溶液体系中采用快速氧化还原技术路线制备含有Mn/Sb2O5的吸附剂,其中Sb(III)全部被氧化为Sb(V),Mn被还以为Mn(II)或Mn(IV),并插入至Sb2O5晶格中,形成Mn取代型的Mn/Sb2O5二元固溶体。获得的吸附剂材料Sb的氧化率达到100%,且MnOx与Sb2O5形成了良好的固溶体结构,具有四方金红石相结构。该材料对Co具有良好的吸附选择性,Mn的掺杂使Sb2O5对Co离子的吸附性能提高了56倍。

    一种含有SnO2/Sb2O5的吸附剂的制备方法及其产品与应用

    公开(公告)号:CN103861550A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410130939.X

    申请日:2014-04-02

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及的一种含有SnO2/Sb2O5的吸附剂制备方法,该方法以化学性质稳定和毒性低的SbCl3为Sb源,以五水SnCl4为Sn源,制备SnO2/Sb2O5二元复合氧化物。所述制备方法为:在醇为溶剂的非水体系中采用H2O2氧化和紫外线照射相结合促进Sb3+氧化为Sb(V),进一步利用H2O2溶液引入的少量水为反应物,实现Sb(V)和Sn4+的水解沉淀并形成二元SnO2/Sb2O5复合氧化物。本方法通过减慢Sb3+自身的水解速度,有效地抑制了Sb2O3的生成,获得了Sb3+氧化率为100%的Sn/Sb2O5二元复合氧化物,此吸附剂可去除放射性同位素Co离子及其络合物和稳定同位素Co离子及其络合物,因引入Sn得到的SnO2/Sb2O5二元复合氧化物与纯Sb2O5的吸附性能提高了200倍。

    一种放大量制备磁性载体材料Fe3O4的方法及利用该方法制备的材料

    公开(公告)号:CN102838175B

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201210347194.3

    申请日:2012-09-19

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于去除放射性废水中核素离子的无机吸附材料的磁性载体材料Fe3O4的放大量制备方法,该方法以NaOH为沉淀剂,在氮气保护下采用沉淀法制备Fe3O4。制备过程中,为抑制氧化物相的产生,采用水合肼或盐酸羟胺为还原剂,并通过控制初始溶液中总铁离子浓度、Fe2+/Fe3+的比例、NaOH溶液浓度、陈化时间与温度、还原剂用量等条件,获得了相纯度高、无有机物残留、比饱和磁化强度高的Fe3O4材料。所制备材料的比饱和磁化强度大于75emu/g,有机物残留量小于1%,单次制备量达到100~250g,以此磁核为基础,合成的无机吸附材料可以满足核工业放射性废水的处理要求以及废弃放射性材料长期地质储存的要求。

    一种处理高含盐量酸性废水的方法及设备

    公开(公告)号:CN103058441A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310028077.5

    申请日:2013-01-25

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明公开了一种处理高含盐量酸性废水的方法,针对高含盐量酸性废水,采用两套耐酸真空膜蒸馏装置和一套耐酸膜扩散渗析装置相结合的工艺方法,实现酸、盐分离以及酸、盐分别回收,达到零排放的处理效果。本发明提供的工艺方法,可应用于稀土、化工等工业废水处理,实现盐、酸的资源回收再利用及废水的零排放,满足环境保护和可持续发展要求。本发明同时还公开了一种处理高含盐量酸性废水的设备。

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