基于锐钛矿型TiO2纳米棒的无机液晶及其用途

    公开(公告)号:CN102167980A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110056031.5

    申请日:2011-03-09

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于锐钛矿型TiO2纳米棒的无机液晶及其用途。它是由直径为1~2nm、长度为20~40nm的锐钛矿型TiO2纳米棒和油酸溶剂构成浓度为:0.1~0.3M的无机液晶。所述的浓度为0.1~0.16M的液晶相为向列相;浓度为0.17~0.24M的液晶相为球晶相;浓度为0.25~0.3M的液晶相为近晶相。基于锐钛矿型TiO2纳米棒的无机液晶用于制作位移/压力传感器和温度传感器。本发明首次将无机液晶的范围拓展到了锐钛矿型TiO2纳米棒,该液晶除了可应用于传统的液晶显示领域,还可以应用于位移/压力传感器和温度传感器领域。

    单分散球形二氧化钛纳米晶自组装超点阵材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102070192A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201110020589.8

    申请日:2011-01-18

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种单分散球形二氧化钛纳米晶自组装超点阵材料的制备方法。包括如下步骤:1)将9~18ml的钛酸四丁酯加入到60~80ml的油酸中,搅拌1~2小时;2)加入16~20ml的十二胺,继续均匀搅拌20~25小时,得到前驱体溶液;3)将前驱体溶液移入不锈钢反应釜内密封,5~10分钟内迅速升温到300℃,保持搅拌,反应时间为1~10小时,自然冷却;4)将球形TiO2纳米晶分散在甲苯中形成TiO2溶液,溶剂蒸发即可形成大面积的球形TiO2自组装超点阵材料。本发明采用双表面活性剂辅助和快速升温的方法合成出单分散球形TiO2纳米晶,通过溶剂蒸发即可形成大面积的球形二氧化钛自组装超点阵材料,具有成本低,工艺简单等特点,适合大规模工业化生产。

    二氧化钛纳米棒自组装超点阵材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101618891A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:CN200910100318.6

    申请日:2009-07-02

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米棒自组装超点阵材料的制备方法。包括如下步骤:①合成出单分散的TiO 2 纳米棒,该合成反应基于油酸钛在油胺的亲核攻击下生成不稳定的羟基衍生物,此羟基化衍生物能进一步缩聚成Ti-O-Ti。所制得的TiO 2 纳米棒被分散在非极性溶剂中,制成澄清的TiO 2 溶液。②再加入过量的油酸表面活性剂到该溶液中,通过控制油酸在溶液中的浓度,辅以缓慢溶剂蒸发,制得呈现不同结构(丝带状、蜂窝状)的超点阵材料。本发明的优点在于首次将一维超点阵材料的制备范围拓展到锐钛矿的TiO 2 纳米棒,它利用了过量的表面活性剂在相邻TiO 2 纳米棒之间引入耗尽吸引力,从而为纳米棒的自组装驱动力添加了宏观的控制因素,使其自组装行为更易发生。

    可见光响应的Bi2WO6光催化剂熔盐制备方法

    公开(公告)号:CN100551831C

    公开(公告)日:2009-10-21

    申请号:CN200810060379.X

    申请日:2008-04-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种可见光响应的Bi2WO6光催化剂的熔盐制备方法。其特征在于制备的步骤为:1)重量比为27∶23的硝酸锂和硝酸钠混合均匀后作为反应介质;2)重量比为5∶1~30∶1的反应介质与氧化物原料,加入无水乙醇混合均匀,放入烘箱,在50~80℃下烘干;3)将得到的反应介质与氧化物原料的混合物装入氧化铝坩埚,并放入电阻炉,以2~5℃/min的速度升温至200~500℃,保温2~8h得到固态反应产物;4)得到的固态反应产物用热水溶解,过滤,洗涤,除去游离化合物,在50~80℃干燥,得到可见光响应的Bi2WO6光催化剂。本发明合成温度低,周期短,不需要任何模板、表面活性剂作为辅助,工序和设备简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业化生产。

    一种连有树枝状偶氮生色团的硅氧烷先驱体及其合成方法

    公开(公告)号:CN100422194C

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:CN200610052044.4

    申请日:2006-06-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种连有树枝状偶氮生色团的硅氧烷先驱体及其合成方法,具有式1)所示的结构式,式中R为甲基或乙基。将带有羟基的偶氮生色团的甲磺酰化,甲磺酰化后的偶氮生色团与3,5-二羟基苯甲醇共热生成含羟基的树枝状偶氮生色团,含羟基的树枝状偶氮生色团与异氰酸基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应即得到硅氧烷先驱体。其合成工艺简单,产率较高,原料易得,反应条件温和。该硅氧烷先驱体在溶胶-凝胶反应之后可形成化学键连有机生色团的无机-有机杂化材料,并可望在电光调制、数据存贮以及光通讯等领域得到实际应用。

    一种含DCM结构的硅氧烷染料及其合成方法

    公开(公告)号:CN101265366A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810061315.1

    申请日:2008-04-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开的含DCM结构的硅氧烷染料,具有式1)所示的结构通式,式中R1为亚甲基或苯基,R2为甲基、乙基或苯基。其合成方法:先合成苯胺醛中间体,然后将4-二氰亚甲基-2,6-二甲基-4H-吡喃与苯胺醛中间体通过Knoevenagel反应获得DCM类染料分子,再将该DCM类染料与硅烷偶联剂进行加成反应。本发明合成工艺简单,产率较高。与传统的DCM染料相比,本发明的含DCM结构的硅氧烷染料荧光效率高,浓度猝灭效应大为降低,溶解性好,能够获得更高的掺杂浓度。该硅氧烷染料的荧光发射峰位于可见光的红光区域,可望作为一种新型红色荧光染料在有机电致发光显示和激光器等领域中得到实际应用。

    可见光响应的Bi2WO6光催化剂熔盐制备方法

    公开(公告)号:CN101264934A

    公开(公告)日:2008-09-17

    申请号:CN200810060379.X

    申请日:2008-04-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种可见光响应的Bi2WO6光催化剂的熔盐制备方法。其特征在于制备的步骤为:1)重量比为27∶23的硝酸锂和硝酸钠混合均匀后作为反应介质;2)重量比为5∶1~30∶1的反应介质与氧化物原料,加入无水乙醇混合均匀,放入烘箱,在50~80℃下烘干;3)将得到的反应介质与氧化物原料的混合物装入氧化铝坩埚,并放入电阻炉,以2~5℃/min的速度升温至200~500℃,保温2~8h得到固态反应产物;3)得到的固态反应产物用热水溶解,过滤,洗涤,除去游离化合物,在50~80℃干燥,得到可见光响应的Bi2WO6光催化剂。本发明合成温度低,周期短,不需要任何模板、表面活性剂作为辅助,工序和设备简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业化生产。

    具有高可见光催化活性纳米CdxZn1-xS光催化剂的沉淀-水热制备方法

    公开(公告)号:CN101254467A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810060378.5

    申请日:2008-04-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有高可见光催化活性纳米CdxZn1-xS光催化剂的沉淀-水热制备方法。包括如下步骤:1)将含有硝酸镉、硝酸锌的混合溶液逐滴加入硫化钠溶液中,中速搅拌0.5~3h,混合液温度为10℃~40℃,得到纳米粉体先驱沉淀液;2)将上述纳米粉体先驱沉淀液放入反应釜,以1~5℃/min的速度升温至150~240℃保温进行水热反应,经12~24h反应后停止加热,待反应釜自然冷到室温后取出,用去离子水和无水乙醇洗涤3~4次,放入真空干燥箱中于50~80℃干燥,得到形成固熔体的纳米CdxZn1-xS光催化剂。本发明完全在水相中进行,操作简便,经济。所得的产物粒度均一,禁带宽度和光学性质可以通过改变其成分进行调控,并且具有高可见光催化活性,有良好的工业化应用前景。

    一种纳米复合半导体光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100348318C

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200510061719.7

    申请日:2005-11-28

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种纳米复合半导体光催化剂及其制备方法,它是二氧化钛包裹硫化镉或硒化镉的复合半导体纳米颗粒。其制备方法包括通过常规湿化学法结合表面活性剂的改性制备单分散性能较好的硫化镉或硒化镉半导体纳米颗粒,继而利用高能量超声引发异质体系相互化学反应,物理作用使钛的有机醇盐在超声条件下的水解产物二氧化钛和硫化镉或硒化镉纳米半导体之间相互吸引和结合,得到核壳结构的二氧化钛包裹硫化镉或硒化镉的纳米复合半导体光催化剂,其微结构优良、稳定性好、光催化性能优异、厚度均匀可控。本发明拓展了光催化剂的响应波长范围,抑制了电子—空穴的复合,从而提高了参与光催化反应的表面空穴的寿命,提高了催化剂的催化效率。

    不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法

    公开(公告)号:CN1324109C

    公开(公告)日:2007-07-04

    申请号:CN200410017110.5

    申请日:2004-03-19

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种不含稀土激活剂的黄光长余辉磷光材料及制备方法。其组成为Y2-x-yTixMyO2S(0<x<0.15;0≤y<0.15,M=Li,K,Ag,Au,Cd,Zn,Co,Ni,Cu,Mg,Ca,Sr,Ba),尤其为Y2-xTixO2S(0<x<0.15)的黄色长余辉磷光材料。制备方法是采用固相反应或湿化学工艺,在Y2O2S基质晶格中,单掺杂钛或钛与其它非稀土金属离子(M)共激活剂,合成一类发光强度、余辉特性及光色可调的高稳定黄光长余辉磷光材料:Y2-xTixO2S和Y2-x-yTixMyO2S。本发明可提供一种兼具有化学稳定与光稳定、良好发光强度与余辉性能和较廉价的新型长余辉磷光材料。

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