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公开(公告)号：CN117482949A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311450605.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明提供一种Co3O4基负载型催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1，将乙酰丙酮钴和十六烷基三甲基溴化铵溶解于乙二醇和去离子水的混合溶液中，进行水热反应，离心干燥后，于300‑320℃下煅烧3h，升温速率为2‑5℃·min‑1，得到2D Co3O4；S2，将La(NO3)3·6H2O和尿素溶于去离子水中后400‑，600加入℃2D下 Co煅3O烧4，2搅拌均匀后进行水热反应‑4h，升温速率为3‑5℃·，离心干燥后min‑1，得到，2于D Co3O4/La2O2CO3催化剂。本发明的催化剂活性位点丰富、催化活性高且热稳定好，能够用于低浓度的甲烷催化燃烧，且本发明的制备方法简单、高效，适于推广使用。
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公开(公告)号：CN115029725B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210650274.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 河北科技大学
IPC: C25B11/091 , C25B3/23 , C25B3/07
Abstract: 本发明公开了一种基于La‑Co‑O‑C复合物的电催化材料，是以含La、Co的金属硝酸盐作为前驱体，通过燃烧、退火焙烧处理制得La‑Co复合金属氧化物，然后使用丙三醇与La‑Co复合金属氧化物进行水热反应，得到的产物经过滤、洗涤、干燥后研磨成粉末，最后进行退火焙烧，获得基于La‑Co‑O‑C复合物的电催化材料。获得的La‑Co‑O‑C复合物，具有良好的导电性和电催化性，可以作为三电极体系的工作电极，将甲烷催化氧化为增值化学品乙醇，完成碳‑碳偶联反应生成C2产物，对甲烷的有效利用和促进碳‑碳偶联技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109796006B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910217887.2
申请日：2019-03-21
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及碳量子点和电池材料技术领域，具体公开一种离子液体在制备氮掺杂碳量子点中的应用以及氮掺杂碳量子点的制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将上述的离子液体与去离子水以质量比为1：20‑30混合后，经加热、过滤和干燥处理，得到基于离子液体的氮掺杂碳量子点。本发明提供的碳量子点能够有效降低电池内阻，提高阳极活性物质的导电性，改善电池稳定性，延长电池寿命。
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公开(公告)号：CN110193368B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910543188.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J23/755 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
Abstract: 本发明涉及催化材料技术领域，具体公开一种尖晶石型催化材料的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：将甜菜碱与有机酸混合，得到碳点溶液，所述有机酸为乙二酸或乙酰丙酸中的至少一种；将尖晶石金属前驱体溶于去离子水中，然后加入沉淀剂，充分搅拌，得到前驱物混合溶液；将所述碳点溶液与所述前驱物混合溶液混合，充分搅拌，然后在235‑250℃的条件下水热反应；水热反应结束后冷却，将过滤洗涤后得到的产物烘干，煅烧，尖晶石型催化材料。本发明得到的水溶性碳点改性的尖晶石型催化材料与现有的尖晶石型催化剂相比，甲苯T50％降低了40℃左右。
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公开(公告)号：CN113607709A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110915515.4
申请日：2021-08-10
Applicant: 河北科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及有机污染物检测技术领域，具体公开一种荧光碳量子点在检测环烷酸中的应用及环烷酸的检测方法。所述荧光碳量子点由有机胺类化合物与聚乙二醇与水合锡盐组成的低共熔溶剂通过水热反应制得。将制备的荧光碳量子点加入含有环烷酸的废水中，混合均匀后进行荧光强度检测，确定废水中环烷酸的含量。本发明提供的基于荧光碳量子点检测环烷酸的方法，通过荧光碳量子点与环烷酸的荧光猝灭效应对环烷酸进行定性定量检测，检出限可达0.432μmol/L，具有快速、简便、检出限低、高效等优点，具有很好的经济、环境和社会效益，具有较高的推广应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113234479A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110666333.8
申请日：2021-06-16
Applicant: 河北科技大学
IPC: C10G53/14
Abstract: 本发明涉及石油产品脱硫技术领域，具体公开一种基于臭氧氧化的分相脱硫方法及其装置。所述方法包括以下步骤：萃取抽提：将待脱硫油品与萃取剂混合，搅拌均匀，得到第一油相和第一萃取相，收集第一油相；氧化脱硫：向所述第一萃取相中通入臭氧进行第一次氧化脱硫，氧化结束后通入空气，将溶解在第一萃取相中的臭氧除去，得初级脱硫产品；循环操作：将所述初级脱硫产品与所述第一油相混合均匀，重复所述萃取抽提和氧化脱硫的步骤，最后收集得到的油相，即为脱硫后的油品。本发明通过萃取抽提将油相中的含硫化合物萃取到萃取相中，再对分相后萃取相进样臭氧氧化脱硫，使得油品中硫含量低于10ppm，脱硫率达到98.68％。
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公开(公告)号：CN107376924B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201710581744.0
申请日：2017-07-17
Applicant: 河北科技大学 , 河北省科学院地理科学研究所
Abstract: 本发明涉及一种多级孔钙钛矿催化剂的制备方法，包括以下步骤，1.称取金属硝酸盐混合物和络合剂并混合，所述络合剂的摩尔数是金属硝酸盐混合物中所有硝酸盐摩尔数之和的1~2倍；2.将金属硝酸盐混合物和络合剂加入去离子水中，室温搅拌；3.得到的产物在60℃‑90℃下加热并搅拌，直至形成湿凝胶；4.将湿凝胶静置，陈化，干燥，研磨；5.在800℃下焙烧5h；6.反应釜中，在150~200℃中，反应时间为2~36h。7.自然冷却，过滤烘干。8.在600℃下焙烧1‑12h。制得的催化剂具有吸附性能好和比表面积大的优点。
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公开(公告)号：CN111943871A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010838673.X
申请日：2020-08-19
Applicant: 河北科技大学 , 华北制药股份有限公司
IPC: C07C279/04 , C07C277/08
Abstract: 本发明公开了头孢菌素生产中有机釜残的回收方法，是利用绿色分离+清洁回收+安全转化三段耦合技术，将有机釜残加碱后进行真空减压蒸馏浓缩，对蒸出的低沸点有机废气回收处理，对浓缩残液再加碱后萃取处理，最后通过粗蒸、精馏萃取相回收四甲基胍纯品，精馏后的固体残渣进行固废处理的方法。本发明的回收方法，对由合成法生产头孢菌素过程产生的有机釜残能够做到真正清洁回收处理和资源安全转化、循环利用，实现固废的减量化、资源化，消除二次污染，确保整个处理过程的高效、安全。
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公开(公告)号：CN110917872A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911070481.2
申请日：2019-11-05
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及一种液态合金吸收及催化氧化卤代烃的方法，其包括以下步骤，1.将两种或大于两种的金属混合形成液态合金；2.吸收过程：将步骤1得到的液态合金放置在吸收器中，将低沸点卤代烃气体CH3(CH2)nX通入所述吸收器中反应；3.催化氧化过程：低沸点卤代烃气体CH3(CH2)nX经液态合金吸收后，产生的二次污染物(CH3)n，(CH3)n进一步经过液态合金的催化氧化作用得到CO2和H2O。本发明利用液态合金处理卤代烃所生成的卤化盐和烃类气体后续处理方法简单，并且可从盐类当中回收金属，循环利用，工艺简便可行。
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公开(公告)号：CN107497481B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710727281.4
申请日：2017-08-23
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属改性硅镁沸石催化剂的制备方法，其包括以下步骤，a.将硫酸镁加入到去离子水中，加入浓硫酸，得到溶液A。b.将硅源加入到去离子水中，得到溶液B。c.将A溶液缓慢加入到B溶液中，同时加入模板剂，得到溶液C。d.将C溶液用高速搅拌0.5h，所得凝胶放入水热晶化釜中晶化。e．将步骤d晶化后的溶液抽滤，除去母液，在100℃的烘箱内烘干24h，得到硅镁沸石原粉。f．将硅镁沸石原粉加入到金属硝酸盐溶液中，搅拌2h，滴加共沉剂，调节pH至10，搅拌，阴干，得到催化剂前驱体；g.将催化剂前驱体在500℃～600℃下焙烧。本发明方法制得的硅镁沸石催化剂具有催化活性高，稳定性好的优点。
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