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公开(公告)号：CN104830811A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510307375.7
申请日：2015-06-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及H9N2亚型禽流感病毒NS1基因缺失减毒活疫苗候选株rTX-NS1-128构建方法及应用。所述H9N2亚型禽流感病毒NS1基因缺失减毒活疫苗候选株rTX-NS1-128，是以A/chicken/Taixing/10/2010TX株为母本，对NS1基因的长度进行缺失，使得NS1蛋白只保留如SEQ ID NO.15所示的128个氨基酸。该疫苗候选株仅能在气管中复制，不发生接触传播，安全性好。该疫苗候选株既可单独使用，成为H9亚型禽流感防控的有效工具，亦可与灭活疫苗联合使用，提供更为确实的免疫保护作用。将在H9亚型禽流感防控中发挥极为重要的作用。
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公开(公告)号：CN103820571B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310727102.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用于甲型流感病毒一步反转录定量PCR检测方法的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQ ID NO.1和2所示，所述探针为SEQ ID NO.3和4。采用上述引物和探针可通过一步法FRET-PCR技术对甲型流感病毒进行检测。多数现有的检测流感病毒的技术为二步法，包括以随机引物介导的反转录（第一步）和随后的PCR（第二步）。此法使用随机引物，会产生大量的背景核酸，降低反转录效率，同时产生的背景核酸会降低PCR的效率。一步法基于特异引物的反转录系统，效率高，易操作，减少污染机会，从而极大提高了PCR的扩增效率。
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公开(公告)号：CN104195113A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410387974.X
申请日：2014-08-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/09 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一株H5亚型禽流感疫苗候选株及其构建方法和应用。该疫苗候选株是以A/mallard/Huadong/S/2005(SY)株为母本，对HA蛋白上的糖基化位点进行修饰而筛选得到，具体是缺失HA蛋白181位糖基化修饰的rS-156-/170+/181-。该疫苗候选株血清交叉中和能力好，可用于制备广谱性H5亚型AIV疫苗。
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公开(公告)号：CN103131784A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310075170.1
申请日：2013-03-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。
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公开(公告)号：CN101875979B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010180500.X
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种多重PCR检测H5亚型禽流感病毒变异株的方法。该方法是利用3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增，PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定：A型流感毒株出现300bp的型特异条带，H5亚型流感病毒出现173bp的亚型特异条带，变异株出现559bp的特异条带。为禽流感和变异株的快速诊断提供了新的方法，为疫苗的选择提供指导作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102174451A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110062675.5
申请日：2011-03-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(OmpR)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4376。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌OmpR基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4376可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN101915846A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010252436.1
申请日：2010-08-13
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明涉及一种检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的ELISA试剂盒及检测方法，该试剂盒包括包被PRRSV单克隆抗体的酶标板、PRRSV多克隆抗体、HRP标记的羊抗兔IgG、洗涤液、显色液、终止液、样品裂解液、阳性对照和阴性对照。本发明的试剂盒不仅利用单抗的高度特异性，而且利用多抗针对更多病毒抗原结合位点的特性，因此捕获抗原的能力强，检测敏感性为0.2μg/ml病毒蛋白或0.1ng/ml大肠杆菌表达的PRRSV N蛋白，与猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪瘟病毒无交叉反应，适合于对临床样品的快速检测。
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公开(公告)号：CN101893633A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010248076.8
申请日：2010-08-06
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种双抗体夹心ELISA检测猪细小病毒的方法。该方法是以兔抗猪细小病毒IgG作为一抗包板，鼠抗猪细小病毒单克隆抗体用辣根过氧化物酶标记后作为二抗，夹心法检测猪细小病毒病毒抗原。本发明使用辣根过氧化物酶标记单抗，这样大大减少了检测时间，提高了检测的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN101486997A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910025600.2
申请日：2009-02-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种重组鸡痘病毒，具体涉及一种为共表达H5亚型禽流感病毒主要保护性抗原基因HA和鸡白细胞介素2基因的重组鸡痘病毒，以及它的构建方法和应用。所说的重组鸡痘病毒rFPV－AIH5/IL2，为共表达H5亚型禽流感病毒HA基因和鸡白细胞介素2基因的重组鸡痘病毒，保藏号为：CGMCC NO：2831。该鸡痘病毒rFPV－AIH5/IL2的在制备预防H5亚型禽流感疫苗中应用，得到的疫苗与单表达HA的重组鸡痘病毒疫苗相比，本发明的疫苗可显著提高免疫保护水平，降低H5亚型禽流感病毒感染鸡后的排毒水平。
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公开(公告)号：CN1330376C
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN01131372.2
申请日：2001-09-30
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及表达鸡II型干扰素的重组鸡痘病毒(rFPV)与表达不同病原体保护性抗原基因的rFPV组合动物疫苗；本发明还涉及保持或增强疫苗保护力的方法；也包括使用表达其他细胞因子的rFPV和作为疫苗使用剂量的表达病原体保护性抗原基因的rFPV混合作为动物疫苗达到相同目的的方法；该疫苗能降低FPV有害的副作用，特别是降低rFPV疫苗免疫动物后产生的影响增重等副反应。
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