一种烃基二卤化磷的制备方法

    公开(公告)号:CN105330693A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510892445.X

    申请日:2015-12-08

    IPC分类号: C07F9/52

    摘要: 本发明涉及一种烃基二卤化磷的制备方法,属于烃基卤化磷的制备技术领域。本发明的方法以烃和三卤化磷为原料,以碱金属或碱土金属为引发剂,在-30~170℃下反应。引发剂碱金属和碱土金属与三卤化磷反应后产生二卤化磷自由基,二卤化磷自由基与烃发生自由基反应,得到烃基二卤化磷和卤化氢及少量碱金属卤化物或碱土金属卤化物。所生成的卤化氢在反应体系中溶解度很小,所以,只须对产物进行减压操作,即可将卤化氢以气体形式分离出来。由此可见,与现有技术中以烃和三卤化磷为原料制备烃基二卤化磷的方法相比,本发明通过采用引发剂碱金属或碱土金属,显著降低了反应温度,使得反应对温度、设备的要求降低,从而大大降低了成本。

    草甘膦水解尾气的处理工艺

    公开(公告)号:CN103736384B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410040016.5

    申请日:2014-01-27

    摘要: 本发明提供了一种草甘膦水解尾气的处理工艺,将碱性溶液加入碱洗塔中,加热碱性溶液至60℃以上,然后在碱洗塔底部通入草甘膦水解尾气,草甘膦水解尾气与碱性溶液混合进行中和反应,在碱洗塔顶部得到气体;将所述气体通入甲缩醛精馏塔中,分离出甲缩醛、氯甲烷与塔底采出液。与现有技术相比,本发明中碱性溶液可有效吸收草甘膦水解尾气中的盐酸而使气体成为中性或者弱碱性,从而使草甘膦水解尾气可以集中处理,不再每个水解釜配备一台冷凝器,使尾气处理更加高效,延长设备使用寿命,降低生产成本,并且操作过程简单、方便;并且本发明处理方法不排放过量的碱,污水处理生成的盐减少,不但能降低废水处理费用,还能有效地减少环境污染。

    一种草甘膦的制备方法
    64.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103012475B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201210588621.7

    申请日:2012-12-31

    IPC分类号: C07F9/38

    摘要: 本发明公开了一种草甘膦的制备方法,步骤包括:向甲醛的酸性溶液中加入甘氨酸和亚磷酸的混合液,加入完毕后在80-190℃、0.5-10MPa条件下进行反应,反应液经后处理得草甘膦。本发明一锅法合成草甘膦,流程短、操作简单,所得草甘膦收率高,并且本发明原料使用少、不使用催化剂三乙胺,成本低,废水少,废水产生量可减少约30-50%。

    一种噻吩磺隆与炔草酯的水分散粒剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105123731A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510614510.2

    申请日:2015-09-24

    摘要: 本发明公开了一种噻吩磺隆与炔草酯的水分散粒剂,由以下重量百分比的组分组成:药物活性成分20%-75%、分散剂4-10%、润湿剂2-5%、螯合剂1-5%、崩解剂1-20%,吸附剂1-10%、填料余量,所述药物活性成分为质量比1-8:1-8的噻吩磺隆与炔草酯。本发明还公开了该水分散粒剂的制备方法和应用。本发明将噻吩磺隆与炔草酯复配并制备成抗高硬度水质的水分散粒剂,该制剂可以用于水麦田防除一年生阔叶及禾本科杂草,其除草效果好,延缓了杂草抗性,扩大了除草谱,提高了对作物的安全性。

    一种噻吩磺隆与唑啉草酯的除草组合物及其应用

    公开(公告)号:CN105104404A

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201510614522.5

    申请日:2015-09-24

    IPC分类号: A01N47/36 A01P13/00 A01N43/90

    摘要: 本发明公开了一种噻吩磺隆与唑啉草酯的除草组合物及其应用,组合物药物活性成分为质量比为1-20:1-20的噻吩磺隆和唑啉草酯。本发明还提供了一种噻吩磺隆与唑啉草酯的水分散粒剂及其应用。噻吩磺隆与唑啉草酯属于两种不同作用机理的除草剂,两者相互混配不会产生抵触,可以延缓杂草对药剂抗药性的产生,扩大了除草谱,提高了除草效率,且药物活性成分在优选范围内有很好的增效作用,可以提高除草效果;本发明优选的水分散粒剂用药量小,减少了药物在土壤中的残留,利于环境可持续发展;本发明除草组合物的杀草谱较广,可以防除小麦田绝大多数的阔叶及禾本科杂草,可以达到一次用药“禾阔双除”的效果。

    一种选择性氯化的方法
    68.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103304405B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201310264105.3

    申请日:2013-06-26

    IPC分类号: C07C59/70 C07C51/363

    摘要: 本发明提供了一种选择性氯化的方法,包括:A)在催化剂条件下,将式(I)结构的化合物、碱性化合物、水与氯化试剂混合,进行氯化反应,得到式(II)结构的化合物;所述催化剂为酰胺类化合物或吡啶类化合物;所述氯化试剂为双氧水盐酸体系或次氯酸钠。与现有技术相比,首先,本发明采用双氧水盐酸体系或次氯酸钠为氯化试剂,并且采用水相氯化法进行氯化,提高了氯化反应的选择性,通过分离即可得到合格产品,使氯化方法安全,也减少了对环境的污染,对设备的腐蚀;其次,通过加入酰胺类化合物或吡啶类化合物为催化剂,提高了氯化反应的收率。