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公开(公告)号：CN102219838A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110101362.6
申请日：2011-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆MYC类转录因子及其编码基因与应用。本发明大豆MYC类转录因子GmMYC1，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆MYC类转录因子的编码基因GmMYC1。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmMYC1基因导入植物细胞，可获得抗虫转基因植株。过量表达本发明GmMYC1基因的烟草与空载烟草相比，其抗虫性显著提高，说明GmMYC1基因在提高植物抗虫性方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN101921758A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN101792747A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010018299.5
申请日：2010-01-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆茉莉酸生成途径的重要催化酶-AOC类酶及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆AOC类酶，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GmAOC1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆AOC类酶及其编码基因可用于培育抗虫植物品种特别是大豆品种。烟草叶片伺喂斜纹夜蛾，转基因烟草叶片损失率显著低于野生型叶片的损失率，说明GmAOC1基因对提高植物抗虫性方面起重要作用。
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公开(公告)号：CN119842804A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311342966.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆Caleosin编码基因GmCLO1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆Caleosin编码基因GmCLO1在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性和种子油分含量中的应用。抑制该基因的表达，能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性，同时降低了种子油分含量，而提高该基因的表达则显著提高了种子油分含量。本发明所述的大豆Caleosin编码基因GmCLO1可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆的对斜纹夜蛾的抗性和种子油分含量。
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公开(公告)号：CN119709830A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411799597.0
申请日：2024-12-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1在基因工程改造拟南芥叶绿素含量中的应用。过量表达GmRGR1基因能够降低拟南芥叶绿素含量。本发明所述的大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1可通过基因工程转化到拟南芥中，并最终负调控拟南芥光叶绿素含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119662664A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411878862.4
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆MYC2‑like转录因子基因GmMYC3在大豆抗大豆花叶病毒病中的应用。SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示大豆MYC2‑like转录因子基因GmMYC3在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆MYC2‑like转录因子基因GmMYC3可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆对大豆花叶病毒病的抗性。
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公开(公告)号：CN119082186A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350785.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了野生大豆异黄酮合酶基因IFS2的应用。SEQ ID NO.1所示大豆异黄酮合酶基因IFS2在基因工程改造大豆产量和异黄酮含量方面的应用。过表达IFS2能够显著增加大豆分枝数、单株荚数、单株粒数和单株产量，并提高大豆种子中异黄酮含量。本发明所述的大豆异黄酮合酶基因IFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终正调控大豆产量和异黄酮含量。
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公开(公告)号：CN119082185A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411350626.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER的应用。大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。正常磷条件下，转化GsFER的RNA干扰载体大豆毛根的磷含量显著低于对照毛根的磷含量。低磷条件下，GsFER过表达植株的地上部和地下部磷含量均显著高于对照植株，表明GsFER可能促进植株在低磷条件下的磷吸收。可见，本发明所述的大豆类受体激酶蛋白编码基因GsFER可在通过基因工程调节转基因植物对耐低磷胁迫方面应用。
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公开(公告)号：CN118308519A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410512257.9
申请日：2024-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定大豆自然群体水溶蛋白含量的InDel标记引物及鉴定方法。用于鉴定大豆水溶蛋白表型的分子标记引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。在大豆高水溶蛋白材料中能够扩增出大小2500bp的特征条带，在低水溶蛋白材料中能扩增出大小1599特征条带，相差Indel为901bp。本发明通过定位大豆水溶蛋白位点，发现了与大豆自然群体水溶蛋白位点连锁的分子标记，该标记选择效率达100％。通过本发明的Indel分子标记引物筛选大豆自然群体高水溶蛋白材料，方便快速且选择效率高，成本降低。
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公开(公告)号：CN116286952B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310214014.2
申请日：2023-03-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及大豆GmSAMMT基因在调控植物蛋白含量和/或产量中的应用。本发明通过实验证明GmSAMMT基因在敲除株系中的表达量比对照显著降低，敲除株系的蛋白含量和粒重较对照显著提高；过表达GmSAMMT基因也得到两个株系，该基因在两个过表达株系中的转录水平得到了显著提高，但蛋白含量与对照相比则显著降低，粒重虽然也降低但不显著。粒重和蛋白含量在GmSAMMT敲除转基因大豆材料中的变化结果表明，该基因负调控大豆的粒重和蛋白含量，敲除该基因可同时改善大豆的产量和品质性状，可以用于大豆的营养品质改良。
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