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公开(公告)号：CN103224991B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310188032.4
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-857c。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段，另一株不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103233080B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310187627.8
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-1×3。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段，另一株不含有500bp-800bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103184282B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310043734.3
申请日：2013-02-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-5×13。该方法包括如下步骤：分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-800bp的DNA片段或均不含有500bp-800bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同；如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-800bp的DNA片段，另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-800bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103224992B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310188224.5
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-1×10。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有800bp-1000bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有800bp-1000bp的DNA片段，另一株不含有800bp-1000bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103194535B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310043763.X
申请日：2013-02-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-5×16。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法，包括如下步骤：分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-800bp的DNA片段或均不含有500bp-800bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同；如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-800bp的DNA片段，另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-800bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103276072B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310187918.7
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-2×8。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有300bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有300bp-500bp的DNA片段，另一株不含有300bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103224990B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310187937.X
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×7。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有300bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有300bp-500bp的DNA片段，另一株不含有300bp-500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103276070B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201310187726.6
申请日：2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-879b。该方法包括：分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有1000bp-1500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同；如果其中的一株含有1000bp-1500bp的DNA片段，另一株不含有1000bp-1500bp的DNA片段，所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN103285047A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310209888.5
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了长根菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该长根菇蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将长根菇子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到长根菇水溶性提取物；2）对所述长根菇水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述长根菇蛋白质提取物。该长根菇蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为5μg/mL,7μg/mL，8μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN103285043A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310210414.2
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤功效的食用真菌蛋白质提取物的制备方法。该制备方法包括：1）将食用真菌子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到食用真菌水溶性提取物；2）对所述食用真菌水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到具有抗肿瘤功效的食用真菌蛋白质提取物；所述食用真菌为下述真菌中至少一种：毛木耳、榆黄菇、鲍鱼菇、朱红密孔菌、蛹虫草、红平菇、黑木耳、大杯伞、金针菇、长根菇和黄伞。本发明的食用真菌蛋白质提取物对HepG2、MCF-7、A-549细胞均有显著的抑制增殖作用，可用于制备抗肿瘤或肿瘤细胞的产品。
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