楤木皂苷衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN110117307B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201910223031.6

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明公开了楤木皂苷衍生物及其制备方法和用途,具有通式(Ⅰ)所示的结构。本发明以齐墩果酸与四种糖,咖啡酸或3‑甲氧基4‑羟基肉桂酸为原料,保留齐墩果酸的结构骨架,对齐墩果酸3位上的羟基基团进行糖苷化修饰,对28位羧基进行修饰,合成了新型的具有治疗心脑血管疾病等作用的楤木皂苷衍生物,合成方法简便,产物纯度高。与辽东楤木单体皂苷比较而言,本发明提供的楤木皂苷衍生物具有以下优点:1、来源易得,合成简便;2、具有相比于原型较好的生物活性和溶解性;3、结构全新。

    辽东楤木单体皂苷衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN110143994A

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201910223032.0

    申请日:2019-03-22

    Abstract: 本发明公开了辽东楤木单体皂苷衍生物及其制备方法和用途,具有通式(Ⅰ)所示的结构。本发明以齐墩果酸或者熊果酸与五种糖,咖啡酸为原料,保留齐墩果酸和熊果酸的结构骨架,对齐墩果酸和熊果酸3位上的羟基基团进行糖苷化修饰,对28位羧基进行修饰,合成了新型的具有治疗心脑血管疾病等作用的辽东楤木单体皂苷衍生物,合成方法简便,产物纯度高。与辽东楤木单体皂苷比较而言,本发明提供的辽东楤木单体皂苷衍生物具有以下优点:1、来源易得,合成简便;2、具有相比于原型较好的生物活性和溶解性;3、结构全新。

    一种同时测定正品大黄中13个化学成分含量的HPLC方法

    公开(公告)号:CN102192958B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201010120856.4

    申请日:2010-03-10

    Abstract: 本发明提供一种HPLC-DAD法同时测定大黄中13个化学成分含量的方法,该方法包括样品提取和液相分离两个步骤:首先,取干燥的大黄药材粉末0.200g(60mesh),精密称定,置10ml茶色容量瓶中,加入10ml甲醇,室温浸泡2h后超声30min,重复3次,合并提取液并过滤回收溶剂后用甲醇溶解并转移至25ml茶色容量瓶,定容并摇匀,作为供试品溶液;然后,进行高效液相色谱分析,色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm,Agilent);流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm,232nm,柱温:30℃。本发明的方法经方法学验证准确可靠,可用于大黄药材的多指标成分的定量分析。

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