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公开(公告)号：CN105106243A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510469446.3
申请日：2015-08-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及医药制备领域，特别涉及Bacteroides thetaiotaomicron VPI-5482在制备治疗或预防肥胖症药物中的应用。本发明将C57/BL6雄性SPF级小鼠同窝随机分成对照组和灌菌组。对照组给予无菌PBS灌胃，灌菌组给予Bacteroides thetaiotaomicron VPI-5482菌株悬液灌胃试验，每天一次。然后给予高脂饮食喂养，试验7周。期间记录小鼠体重增长率，试验结束后检测脂肪含量等情况。通过实验，验证了该菌株对体重和体脂的控制非常有效，且腹股沟皮下脂肪含量降低了35.5％，附睾旁脂肪含量降低了23.5％。
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公开(公告)号：CN105030841A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510521005.3
申请日：2015-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K35/741 , A23K1/16 , A23L1/29 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于益生菌的应用领域，特别涉及Akkermansia muciniphila BAA-835菌株在制备治疗或预防糖尿病方面的应用。本发明通过对C57/BL6雄性SPF级小鼠同窝随机分成对照组和灌菌组的对照试验，灌菌组给予Akkermansia muciniphila BAA-835菌株悬液灌胃试验，每天一次,试验5周。通过试验，灌菌组糖耐量曲线下面积较对照组减少了21.3％，验证了Akkermansia muciniphila BAA-835菌株对糖代谢有改善作用，可用于糖尿病的治疗或预防的领域中。
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公开(公告)号：CN118937695A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411163573.6
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测MMP12蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中MMP12蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中MMP12水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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公开(公告)号：CN118937694A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411163090.6
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测ADGRG2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中ADGRG2蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中ADGRG2水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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公开(公告)号：CN118937691A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411162768.9
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测HAVCR1蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中HAVCR1蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中HAVCR1水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118773301A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410835607.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P3/04 , C12N15/11 , A23L33/13 , A23K20/153
Abstract: 本发明提供了肌醇降解酶iolG在评估肥胖风险及治疗中的应用。基于前期研究，发现肌醇降解通路在肥胖人群显著富集，并在体内外证明了肌醇可以抑制脂肪酸转运，而肠道微生物的肌醇降解可以促进脂肪酸转运从而导致肥胖，肌醇降解酶iolG在这当中发挥重要作用。这为肥胖发生提出了全新的细菌代谢调控机制，也提供了全新的治疗靶点，即靶向抑制肠道微生物的iolG酶，抑制肠道微生物的肌醇降解，是未来肥胖治疗的新方向。
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公开(公告)号：CN118703618A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410835611.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了肠道巨单胞菌在评估肥胖风险中的应用。所述巨单胞菌选自如下三种巨单胞菌中的任意一种，或任意两种或三种间的组合：Megamonas rupellensis、Megamonas hypermegale以及Megamonasfuniformis。本发明进一步基于上述菌种，提供了肥胖风险早期评估试剂盒，通过检测上述三种菌的表达丰度，实现肥胖风险早期评估。本发明研究成果揭示了肠道巨单胞菌与肥胖的强烈相关性，可以作为生物标志物评估肥胖发生风险。
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公开(公告)号：CN115125167A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210682150.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P3/04 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23G3/36 , A21D13/06 , A23G4/12 , A23L2/39 , C12R1/145
Abstract: 本发明提出了一种微生物组合及其用途，该微生物组合包括Clostridiaceae bacteriumJC118、Clostridiales bacterium 1_7_47FAA、Clostridium asparagiforme、Clostridium nexile、Clostridium leptum、Clostridium clostridioforme、Clostridium bartlettii、Clostridium citroniae、Clostridium hathewayi、Clostridium bolteae和Clostridium symbiosum中的至少一种，所述微生物组合对肥胖、糖代谢异常、糖尿病有明显的治疗和预防作用。
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公开(公告)号：CN105030842A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510523018.4
申请日：2015-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K35/741 , A23K1/16 , A23L1/29 , A61P3/04
Abstract: 本发属于益生菌的应用领域，特别涉及Bacteroides intestinalis DSM 17393菌株在制备治疗或预防肥胖症方面的应用。本发明将C57/BL6雄性SPF级小鼠同窝随机分成对照组和灌菌组，给予Bacteroides intestinalis DSM 17393菌株悬液灌胃试验，每天一次。然后给予高脂饮食喂养，试验7周。通过实验，验证了该菌株对体重和体脂的控制非常有效，且腹股沟皮下脂肪含量降低了15％，附睾旁脂肪含量降低了20.9％。所述Bacteroides intestinalis DSM 17393菌株可以用于治疗或预防肥胖症的药物、药物组合物、食品及饲料中。
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公开(公告)号：CN104957094A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510397127.6
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A01K67/02
CPC classification number: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种多组织β-catenin敲除的小鼠模型的构建方法以及所述多组织β-catenin敲除的小鼠模型在多组织β-catenin敲除的小鼠模型在研究β-catenin的体内工作的应用。这对于认识Wnt通路，尤其是经典的Wnt通路的体内工作至关重要。
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