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公开(公告)号：CN102101850B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110058595.2
申请日：2011-03-10
Applicant: 广州诺浩医药科技有限公司 , 宁波市天衡制药有限公司
IPC: C07D303/48 , C07D301/00
Abstract: 本发明涉及一种Swern氧化法制备黄皮酰胺中间体的方法，属医药化工领域，该方法包括以下步骤：将化合物N-甲基-N-(2-羟基-2-苯基)乙基-3-苯基缩甘油酰胺(I)在溶剂中，在碱性条件下氧化为化合物N-甲基-N-苯甲酰甲基-3-苯基缩甘油酰胺(II)。
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公开(公告)号：CN101384575B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200680053214.9
申请日：2006-12-22
Applicant: Q生物有限公司
IPC: C07D303/48 , C07D303/14 , C07D493/04 , C07D301/32 , C07D303/40 , C07D303/02 , C07D493/02 , A61K31/336 , A61P31/04 , A61P35/00 , A01N45/00 , A61P33/00 , A61P35/02 , A61P31/00 , A61P33/02
CPC classification number: A61K31/336 , A01N43/20 , A01N43/90 , A01N45/00 , A01N53/00 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K47/10 , C07D301/32 , C07D303/14 , C07D303/17 , C07D303/32 , C07D303/44 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及巴豆烯-3-酮化合物及其在治疗或预防原虫感染、细菌感染、寄生虫感染和细胞增生紊乱的方法中的用途。巴豆烯-3-酮化合物还可用于控制人类、动物、植物和环境中的害虫。
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公开(公告)号：CN102531815A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110434219.9
申请日：2011-12-22
Applicant: 四川大学
IPC: C07B53/00 , C07D301/12 , C07D303/32 , C07D303/48 , C07D407/06 , C07D303/02 , C07D491/107 , B01J31/22
Abstract: 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选择性可达到99％ee。该催化体系具有清洁、反应条件温和、无酸碱添加剂、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性高的特点，是绿色原子经济性反应，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN102285946A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110176425.4
申请日：2011-06-28
Applicant: 广州市海珥玛植物油脂有限公司 , 南通海珥玛植物油脂有限公司
IPC: C07D303/48 , C07D301/12 , C08K5/1515 , C08L27/06
Abstract: 本发明公开了二乙酰环氧植物油酸甘油酯，其通式为(I)或(II)，它比环氧大豆油稳定性好，流动性好，分子量低，与塑料PVC的相溶性好，是一种新型的性质优良的无毒塑料增塑剂；本发明还公开了从植物油出发合成二乙酰环氧植物油酸甘油酯的方法，首先用植物油与甘油在催化剂作用下进行酯交换，得到植物油酸单甘油酯，然后再乙酰化合成二乙酰植物油酸甘油酯，最后在甲酸和双氧水的环境中进行环氧化反应，合成得到二乙酰环氧植物油酸甘油酯。
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公开(公告)号：CN102219763A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110092859.6
申请日：2011-04-13
Applicant: 河北师范大学
IPC: C07D303/48 , C07D301/00 , C07C211/04 , C07C209/68 , C07C217/84 , C07C213/08
Abstract: 本发明公开了一种手性(2R，3R)-2，3-环氧丁酸盐的制备方法。采用固体、液体、气体的无机碱或有机碱与(2R，3R)-2，3-环氧丁酸反应生成盐，反应可以在水、有机溶剂中进行。本发明制备的化合物结构式如下式所示：其中M可以为碱金属、碱土金属、过度金属等n价(n＝1～6)金属离子，也可为无机氨、有机胺等碱基。(2R，3R)-2，3-环氧丁酸盐是一种廉价的手性试剂，也是制备手性药物的关键中间体，结晶形态良好，性质稳定，可用于制备碳青霉烯类抗生素核心四环。本发明操作简单易控，反应溶剂低毒、环保，适合绿色规模化生产。
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公开(公告)号：CN101891665A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200910051820.2
申请日：2009-05-22
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: C07D205/08 , C07D303/48 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了(3S，4S)-4-乙酰基-3-((R)-1-羟基乙基)-2-氮杂环丁酮及其制备方法。本发明还提供了其中间体(2R，3R)-N-二苯甲基-N-(2-氧代丙基)环氧丁酰胺(I)和(3S，4S)-1-二苯甲基-3-((R)-1-羟基乙基)-4-乙酰基-2-氮杂环丁酮(II)及其制备方法。本发明的方法原料价廉易得，收率高，操作简便，对环境友好，易实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN101455908A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810238474.4
申请日：2008-12-19
Applicant: 山东东岳神舟新材料有限公司
IPC: B01D3/40 , C07D303/48 , C07D301/32
Abstract: 本发明涉及一种萃取精馏制备高纯六氟环氧丙烷的方法，选择环氧氯丙烷作为萃取剂，萃取剂与HFPO－HFP混合物进料的质量比控制在(1～200)∶1。将HFPO－HFP混合物通入萃取精馏塔，塔顶喷淋环氧氯丙烷，HFPO从塔顶分离出，得到纯度在99％以上的HFPO；HFP与环氧氯丙烷从萃取精馏塔釜底排出再压入回收塔，回收塔的塔顶分离出来HFP，环氧氯丙烷从回收塔的釜底排出重新泵回上述的萃取精馏塔顶部喷淋口供循环使用。本发明的方法选择环氧氯丙烷作为萃取剂，使HFPO与HFP的相对挥发度达到1.5－3.7，可使二者得以很好的分离，同时可减少精馏所需的塔板数，降低投资成本。
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公开(公告)号：CN101454274A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200780017967.9
申请日：2007-03-14
Applicant: 弗特克斯药品有限公司
IPC: C07C231/20 , C07C237/04 , C07C247/04 , C07D303/48
Abstract: 本发明涉及制备式(I)的α－氨基β－羟基酸的方法和中间体，其中变量R1、R′1和R2如本文定义，式(I)的化合物所具有的对映体过量为55％或更多。
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公开(公告)号：CN101268044A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200680034096.7
申请日：2006-09-13
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC: C07C403/14 , C07D301/26 , C07D303/48
CPC classification number: C07D301/26 , C07C45/58 , C07C403/14 , C07C2601/16
Abstract: 本发明涉及一种包括缩合步骤的方法，所述缩合步骤中，原料醛或酮与α－卤代酸酯进行反应，从而形成环氧化合物，其中，所述反应在偶极非质子化合物的存在下实施，所述偶极非质子化合物选自1－甲基－2－吡咯烷酮(NMP)、六甲基磷酰三胺(HMPT)、二甲基亚砜(DMSO)和具有上式(III)的脲衍生物，其中，R1、R2、R3和R4可以独立地为H或C1－C4烷基，并且R2和R3可以一起形成杂环基团。
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公开(公告)号：CN100415368C
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200510044977.4
申请日：2005-10-24
Applicant: 山东东岳神舟新材料有限公司
IPC: B01J23/66 , C07D303/48
Abstract: 用于气相法生产六氟环氧丙烷的催化剂，为Ag系催化剂，按质量百分比计，催化剂的组成为：Ag 10～50%、碱金属或碱土金属化合物1～20%和载体49～89%。用该固体催化剂催化制备六氟环氧丙烷，是在管式反应器内在反应温度为80～170℃、反应压力为0.1～5MPa下让六氟丙烯和分子氧混合气体通过所制备的催化剂层，制备六氟环氧丙烷。六氟环氧丙烷的转化率可达40～80%，选择性可达40～90%。
