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公开(公告)号：CN107118125B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201710519215.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C249/04 , C07C251/44 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法。本发明采用环己酮和环己胺为原料，通过缩合反应先制备得到N‑环己基环己亚胺，然后再以分子氧为氧化剂，在催化剂作用下，催化氧化N‑环己基环己亚胺，高产率得到环己酮肟和环己酮，环己酮在反应过程中循环，相当于一个反应介质；并通过调节反应温度、反应压力和催化剂用量等转化条件，来实现N‑环己基环己亚胺的高效转化成环己酮肟和环己酮。本发明避免了传统环己酮肟制备路线的诸多缺点，反应条件温和，而且操作简单，产品收率高，显著提高了资源利用率，是一种环境友好的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN109206339A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710512870.0
申请日：2017-06-29
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C249/04 , C07C251/44 , B01J21/06 , B01J29/03 , B01J29/04
Abstract: 本发明公开一种环己胺氧化制备环己酮肟的方法。本发明以二氧化钛或负载型二氧化钛为催化剂，在无溶剂条件下，采用含分子氧的气体为绿色氧化剂，将环己胺一步转化为环己酮肟，并通过调节反应温度、反应压力和催化剂用量等转化条件，来实现环己胺的部分氧化高选择性到环己酮肟。本发明绕开了环己烷氧化制备环己酮以及环己酮和羟胺制备环己酮肟的反应，避免了传统工艺路线的诸多缺点，反应条件温和，而且操作简单，能大幅度简化工艺过程和设备，降低产品成本，提高资源利用率，是一种环境友好的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN106831859B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710057938.0
申请日：2017-01-23
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07F9/24
Abstract: 本发明公开了一种易挥发溶剂的循环回收方法。该方法包括以下步骤：步骤一、将含有易挥发溶剂的混合溶液真空蒸馏得到气相物流，所述气相物流采用冷冻盐水冷却以回收部分易挥发溶剂，所述混合溶液为以易挥发溶剂作为萃取剂萃取回收乙酰甲胺磷酰化液中的乙酰甲胺磷的萃取相；步骤二、吸收剂吸收步骤一中的未冷凝的气相物流得到吸收溶液，常压下精馏所述吸收溶液，塔顶物流冷凝回收得到易挥发溶剂，塔底物流作为吸收剂循环使用。本发明提供的易挥发溶剂的循环回收方法具有溶剂消耗量少和生成成本低的优点，且能保证乙酰甲胺磷的生产工艺尾气达到排放标准。
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公开(公告)号：CN108440273A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810304400.X
申请日：2018-04-08
Applicant: 湘潭大学 , 安徽华星化工有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/41 , C07C51/02 , C07C51/44 , C07C59/70 , C07C37/66 , C07C39/235
CPC classification number: C07C51/367 , C07C37/66 , C07C51/02 , C07C51/412 , C07C51/44 , C07C59/70 , C07C39/235
Abstract: 本发明提供一种连续缩合反应制备邻甲基苯氧乙酸的方法及装置。该方法包括以下步骤：(1)邻甲酚和碱溶液连续进入到酚中和反应器，在30～80℃下进行绝热反应得到邻甲酚钠；(2)氯乙酸、碱溶液和邻甲酚钠通过进料混合泵混合并发生一级缩合反应，进料混合泵的出口物料一部分返回至所述进料混合泵的入口，另一部分进入具挡板的管式反应器进行二级缩合反应得到物料A；(3)物料A作为进料从反应精馏塔的塔顶进入，在反应精馏塔内继续进行三级缩合反应，塔底物料经调节pH值后从塔底排出；(4)塔底排出物料与盐酸发生酸化反应生成邻甲基苯乙酸。本发明提供的连续缩合反应制备邻甲基苯氧乙酸，反应与分离过程简单且反应收率高。
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公开(公告)号：CN107213753A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710316363.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开一种烟道气或合成气中CO2脱除方法。包括将经过脱硫除尘冷却后的烟道气或合成气引入吸收塔内，与吸收液逆流接触进行脱碳处理，排出的气相为脱CO2烟道气或合成气，液相为CO2富集液，其中所述吸收液为含酚有机胺溶液；在CO2富集液中通入过量的二氧化碳，使CO2富集液进一步酸化，溶液静置分层得到粗酚油和含CO2有机胺溶液；将所述含CO2有机胺溶液加热解吸，释放出的CO2部分用于酚再生步骤的CO2富集液酸化，再生的有机胺溶液作为萃取煤焦油或煤直接液化油中酚类物质的萃取剂循环使用。本发明提供的烟道气或合成气中CO2脱除方法，再生的吸收液吸收效果好，且降低了工艺运行成本。本发明还提供一种烟道气或合成气中CO2脱除装置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107118125A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710519215.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C249/04 , C07C251/44 , C07C249/02
CPC classification number: C07C249/04 , C07C249/02 , C07C251/44 , C07C251/20
Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法。本发明采用环己酮和环己胺为原料，通过缩合反应先制备得到N‑环己基环己亚胺，然后再以分子氧为氧化剂，在催化剂作用下，催化氧化N‑环己基环己亚胺，高产率得到环己酮肟和环己酮，环己酮在反应过程中循环，相当于一个反应介质；并通过调节反应温度、反应压力和催化剂用量等转化条件，来实现N‑环己基环己亚胺的高效转化成环己酮肟和环己酮。本发明避免了传统环己酮肟制备路线的诸多缺点，反应条件温和，而且操作简单，产品收率高，显著提高了资源利用率，是一种环境友好的绿色合成方法。
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公开(公告)号：CN106928271A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710088986.6
申请日：2017-02-20
Applicant: 湘潭大学
CPC classification number: C07F9/20 , B01J19/242
Abstract: 本发明公开了一种连续合成O，O‑二甲基硫代磷酰氯的方法及其装置。该方法以O‑甲基硫代磷酰二氯、甲醇和碱为原料，采用多级循环管式反应器进行合成，该反应器包括依次串联的至少三级反应单元、多个原料进料管路及多个用于连续出料的反应产物出料管路，每级反应单元包括列管式反应器以及依次连接的出口管路、进口管路及循环泵，所述原料进料管路与所述循环泵的入口连接，所述多级循环管式反应器还包括脉冲管路，每级反应单元还包括连接所述脉冲管路与所述循环泵入口且设有电磁阀的连接管路。水通过定时自动开启的电磁阀注入所述列管式反应器并溶解反应过程生成的盐，清洗期限由1周延长至1年以上，降低维护成本的同时，生产效率大幅提高。
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公开(公告)号：CN106905176A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710076675.8
申请日：2017-02-13
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C227/26 , C07C229/16 , B01J19/18 , B01J19/00
CPC classification number: C07C227/26 , B01J19/0006 , B01J19/0013 , B01J19/0046 , B01J19/18 , B01J19/185 , B01J2219/00051 , B01J2219/00092 , B01J2219/00162 , C07C229/16
Abstract: 本发明公开一种连续水解制备亚胺基二乙酸的方法。包括如下步骤：将反应物料亚胺基二乙腈和水按比例混合；提供全混反应器，将反应物料输送至所述全混反应器内，进行水解反应；提供管式反应器，所述全混反应器内的反应液在液位差压力作用下输送至所述管式反应器内；提供产品贮槽，反应物料在所述管式反应器与所述产品贮槽之间呈周期性自振荡流动，反应结束后产品排至所述产品贮槽内。本发明提供的连续水解制备亚胺基二乙酸的方法，提高了反应收率。本发明还提供一种自振荡反应器。
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公开(公告)号：CN106831859A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710057938.0
申请日：2017-01-23
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07F9/24
CPC classification number: C07F9/2487
Abstract: 本发明公开了一种易挥发溶剂的循环回收方法。该方法包括以下步骤：步骤一、将含有易挥发溶剂的混合溶液真空蒸馏得到气相物流，所述气相物流采用冷冻盐水冷却以回收部分易挥发溶剂，所述混合溶液为以易挥发溶剂作为萃取剂萃取回收乙酰甲胺磷酰化液中的乙酰甲胺磷的萃取相；步骤二、吸收剂吸收步骤一中的未冷凝的气相物流得到吸收溶液，常压下精馏所述吸收溶液，塔顶物流冷凝回收得到易挥发溶剂，塔底物流作为吸收剂循环使用。本发明提供的易挥发溶剂的循环回收方法具有溶剂消耗量少和生成成本低的优点，且能保证乙酰甲胺磷的生产工艺尾气达到排放标准。
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公开(公告)号：CN103980308B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410226446.6
申请日：2014-05-27
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开了一种双甘膦氧化反应液的后处理方法，该方法是将双甘膦氧化反应液经冷却结晶后，过滤分离出含草甘膦和活性炭的固体混合物；所述固体混合物与循环母液一起加入到氨化釜中，通入氨气进行反应，反应完成后，过滤分离得到出活性炭；过滤所得滤液I采用氯化氢溶液酸化析晶，再过滤分离，得到草甘膦晶体与滤液II；滤液II分成两部分，一部分滤液II作为循环母液，另一部分滤液II中通入含氯化氢的气体进行盐析结晶，过滤分离，得到氯化铵晶体和氯化氢溶液，所得氯化氢溶液用于酸化滤液I；该方法能提高草甘膦的收率、同时副产氯化铵，且工艺条件温和，减少废水排放，增加副产收益，具有很大的经济价值。
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