一种利用农作物秸秆制备单胃动物能量饲料的方法

    公开(公告)号:CN108740300A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810354356.3

    申请日:2018-04-19

    CPC classification number: A23K10/14 A23K10/30 A23K50/00

    Abstract: 本发明涉及生物饲料领域,特别是指一种利用农作物秸秆制备单胃动物能量饲料的方法。步骤如下:膨化处理:将作物秸秆粉碎至1mm,向作物秸秆中加水混合,搅拌均匀后,经膨化机膨化,然后加入水,超声波处理得初产物;向初产物中加入初产物质量分数为CaO和NaOH,水浴处理后,待降温至室温后加入双氧水,反应后,自然风干,得中间产物;向中间产物中加入纤维素酶,酶解产物烘干、粉碎后得糖化秸秆,即为单胃动物能量饲料。采用膨化、微波和超声波进行物理处理,切断纤维素和半纤维素间的氢键,使纤维素的结晶结构破坏,聚合度降低,以提高糖化效率。

    一种可缓解育肥猪玉米赤霉烯酮中毒的饲料配方

    公开(公告)号:CN108112777A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201711219880.1

    申请日:2017-11-28

    Abstract: 本发明提供了一种可缓解育肥猪玉米赤霉烯酮中毒的饲料配方。本发明的研究结果表明,一种可缓解育肥猪玉米赤霉烯酮中毒的饲料配方中含有0.3mg/Kg玉米赤霉烯酮(ZEN)时,青年母猪在15d内就出现外阴红肿。在饲喂含有可降解ZEN的益生菌与霉菌毒素降解酶的组合物的一种可缓解育肥猪玉米赤霉烯酮中毒的饲料配方后可以减缓猪的阴户红肿和子宫肿大现象。可降解ZEN的益生菌与霉菌毒素降解酶的组合物可显著提高ZEN在空肠中的降解率,可使猪的生长性能接近对照组水平,对维持猪肠道微生物区系的稳定,提高肠道内淀粉酶活力具有重要意义。

    一种AFB1降解菌及降解酶
    57.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102925361B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201210283758.1

    申请日:2012-08-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种AFB1降解菌及降解酶。该降解菌为米曲霉(Aspergillusoryzane)AOYIN2012Y8 CGMCC No.5817。将米曲霉(Aspergillusoryzane)AOYIN2012Y8 CGMCC No.5817接种于PDA固体培养基中,28~30℃恒温培养,待孢子大量生长时收获,用接种环将孢子刮下,用含有0.5~0.7%Tween80的生理盐水将孢子浓度调整至1.0×108CFU/mL,每30g固体发酵培养基接种5~7mL,于28~30℃恒温培养5~7d后收获;将固体发酵培养物与生理盐水混合均匀,室温浸泡,过滤、离心,取上清液经盐析、透析、凝胶层析分离,浓缩、冻干即得AFB1降解酶。本发明降解酶对AFB1具有较强的分解能力,其最高降解率达80.12%。

    一种新合成的猪抗菌肽基因及应用

    公开(公告)号:CN103045603A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210538626.9

    申请日:2012-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种新合成的猪抗菌肽基因(S-Hepcidin),其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本发明根据毕赤酵母对密码子的偏好性,在不改变猪天然抗菌肽(Hepcidin)氨基酸序列的前提下,对其基因序列进行改造,并与真核表达载体pGAPZαA连接,转化大肠杆菌(DH5α)和毕赤酵母(Pichiapastoris)感受态细胞,经一系列处理后筛选出髙拷贝重组酵母菌并扩大培养,离心收集上清液,用Tricine-SDS-PAGE电泳检测结果显示,在2.76kDa处有目的条带,表明改造后的猪抗菌肽基因在毕赤酵母中成功表达。采用液态微生物培养测定重组蛋白的生物活性,结果显示:重组蛋白对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,为今后该抗菌肽在替代抗生素进行畜产品的安全生产及其在铁代谢调节方面的研究奠定了基础。

    一种蒸汽爆破与微生物发酵联合处理秸秆的方法

    公开(公告)号:CN102077903B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201010557419.9

    申请日:2010-11-25

    CPC classification number: Y02P60/877

    Abstract: 本发明涉及一种蒸汽爆破与微生物发酵联合处理秸秆的方法:先将秸秆进行蒸汽爆破预处理得爆破秸秆;再制备孢子种子液:将米曲霉或康氏木霉接种到PDA培养基中28~32℃静止培养3~5d,配制浓度106~108个/mL孢子种子液;最后进行微生物发酵:取18g爆破秸秆与2g麸皮、30mL矿物元素营养液混匀,用Ca(OH)2调至pH为7.0,在121℃、0.15MPa压力下灭菌15min得固体发酵培养基a,按2~4%的接种量将孢子种子液接种于a中,28~32℃培养5~7d。采用该方法得到的发酵秸秆中木质素、纤维素和半纤维素含量低,滤纸糖酶、CMC酶、淀粉酶和蛋白酶活力高。

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