一种二十年生木荷大树高效离体繁殖方法

    公开(公告)号:CN102613089B

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210121927.1

    申请日:2012-04-25

    Abstract: 一种二十年生木荷大树高效离体繁殖方法,采用二十年生木荷大树上生长的腋芽茎段为外植体,经消毒灭菌后,接种于启动培养基中,先放置于黑暗条件下培养7-12d,再放置于普通日光灯下,每日光照16h,温度23-25℃、湿度50%-60%,培养40d分化长成试管芽苗;将长成的试管芽苗剪切、转接于经高压灭菌的增殖培养基中进行增殖培养,然后再将增殖的试管芽苗剪切后接种于经高压灭菌的壮苗培养基中进行壮苗培养,32d后剪除基部愈伤组织和部分叶片,保留3-4片叶片,接种于经高压灭菌的生根培养基中进行生根培养12-15d,取出清洗,移栽到含有泥炭、黄心土、珍珠岩的混合基质中,其体积比为泥炭∶黄心土∶珍珠岩=2∶1∶1,25d后生根成活,生根率达96%以上。

    一种枫杨组织培养繁殖方法

    公开(公告)号:CN101999318B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201010271552.8

    申请日:2010-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种枫杨组织培养繁殖方法,其采用枫杨优良单株根部萌条为外植体,经消毒后接种在含有启动培养基的培养瓶中,以普通日光灯为光源,每日照光16小时,温度22~25℃、湿度为50%~65%,培养45天,分化长成试管芽苗,然后经剪切,转接于含有增殖培养基的培养瓶中,进行增殖培养,不断增殖,再剪切后接种于含有壮苗培养基的培养瓶中,进行壮苗培养,25天后去掉基部愈伤组织和部分叶片,留3~4片叶片,接种于含有生根处理产生根原基培养基的培养瓶中,进行生根培养6~10天,清洗后移栽到含有泥炭和黄心土的体积比为3∶2的基质中,20天后生根成活。本发明所述的枫杨生根率达89%以上,且种苗质量好。

    一种红叶石楠叶片扦插方法

    公开(公告)号:CN101297625B

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200810124178.1

    申请日:2008-06-17

    Abstract: 一种红叶石楠的叶片扦插方法,它是将珍珠岩和砻糠灰按2∶1~1∶1的比例混和制成扦插基质;使用萘乙酸400~800mg、维生素B12~5mg、蔗糖20~50g和硼砂3~6g加水1kg配成混合生根剂,在夏、秋季上午,剪取当年生木质化或半木质化枝条,将枝条上的叶片带皮掰下,在配制好的生根剂中速蘸后,插入配制的基质中;将插好叶片的穴盘放在全光照间歇性喷雾下,10天左右叶片基部开始产生愈伤组织,15~20天左右从愈伤组织处长出根系,35~40天叶基部长出新芽,50天以后可以移栽,成活率95%~98%。使用本发明的叶片扦插所繁殖的红叶石楠苗木数量,单位时间内是枝条扦插的8倍左右,操作程序简单,省时省力,在红叶石楠苗木生产中具有重要的实践与推广意义。

    一种木本植物无根试管苗移栽方法

    公开(公告)号:CN1748464A

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN200510094741.1

    申请日:2005-10-10

    Abstract: 一种木本植物无根试管苗移栽方法,它是将无根试管苗的基部速蘸由吲哚乙酸、吲哚丁酸和1-萘乙酸三种生根剂等量混合配制成350-400mg/L的生根剂混合液后,直接移栽到疏松、透气,排水等性能好的双层基质中,然后将生根剂混合液稀释1000-1200倍后作为定根水浇灌移栽后的无根试管苗,对无根试管苗用薄膜密封管理,保证温度在20℃-25℃,空气湿度3-5天内应饱和,以后湿度控制在90-98%,50天后成活率可达85-98%,可直接移入大田或作商品苗出售。本方法的优点是:1.操作程序简便;2.节省生根培养基,省工省时;3.节约能耗;4.一次性移栽后不改变环境即可培育商品苗,提高成活率,降低成本。

    一种金苞花组培快繁培养基及组培快繁方法

    公开(公告)号:CN1235468C

    公开(公告)日:2006-01-11

    申请号:CN03132364.2

    申请日:2003-08-18

    Abstract: 一种金苞花组培快繁培养基,它是硝酸铵、硝酸钾、氯化钙、硫酸镁、磷酸二氢钾、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸锌、硼酸、碘化钾、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、盐酸硫胺素、烟酸、盐酸吡哆醇、肌醇、甘氨酸、抗坏血酸、蔗糖、卡拉胶以及植物生长调节剂的水溶液,经调节pH至5.8~6.0,高温高压灭菌后成固体培养基。金苞花成年优株腋芽茎段为外植体,在无菌条件下,将外植体接种在含有上述培养基的玻璃瓶中,置于培养室,初代20天长出根系,40天长成完整植株,40天后,从完整植株上不断剪切无菌苗的腋芽茎段,接种于含有上述培养基的玻璃瓶中,进行培养,不断继代增殖。继代培养7~10天生根,30天后可直接出瓶、移栽,10~15天成活,成活率达98%以上。

    一种经愈伤组织不定芽再生的榔榆嫁接繁殖方法

    公开(公告)号:CN115530073B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202211164664.2

    申请日:2022-09-23

    Abstract: 本发明公开了一种经愈伤组织不定芽再生的榔榆嫁接繁殖方法,包括以下步骤:步骤一、采集榔榆休眠期枝条作为接穗,接穗无需有芽体;步骤二、嫁接前,接穗上表面浸泡在愈伤组织诱导液中;步骤三、取榔榆实生苗作为砧木,取步骤二中的接穗进行嫁接;绑扎过程,将接穗用嫁接膜完全包裹;步骤四、嫁接完成后,使用保温遮光材料对接穗进行保温、避光处理;步骤五、嫁接后15‑30天,拆除保温遮光材料诱导愈伤组织分化不定芽;步骤六、不定芽分化完成后,及时划开接穗顶部嫁接膜,促进芽生长。本发明创新了嫁接过程接穗的再生方式,摆脱了现有嫁接、扦插等无性繁殖技术对穗条原有芽体的依赖。

    一种榔榆组织培养的配方
    60.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113207695A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110670476.6

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种榔榆组织培养的配方,以榔榆茎段为外植体,利用其专用诱导培养、增殖培养、生根培养基配方,成功建立了一个榔榆组织培养高效再生体系。本发明方法节约占地空间,繁殖时间不受季节限制,继代周期短,无病虫害困扰,更加适合用于野生榔榆品种保存以及快速高效的繁殖,并且繁殖效率高、苗木质量好,本发明为榔榆工厂化育苗提供了一种可参照的技术和方法,在榔榆苗木生产及科研中均具有重要的应用价值。

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