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公开(公告)号：CN104474587B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410709012.1
申请日：2014-11-28
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及加压热处理制备生物活性玻璃涂层包覆镁合金医用材料的方法。加压热处理工艺的设计思想鉴于凝胶涂层在其玻璃化转变区间的粘滞流动和医用镁合金的超塑性变形在一定温度范围内可以同时发生。通过加压热处理，成功制备了致密、非晶、高粘附强度的生物活性玻璃涂层包覆镁合金材料。加压热处理促进了涂层/镁合金界面间的元素互扩散，使涂层/镁合金界面结合状态由主要为机械咬合转变为机械咬合和化学键合同时起作用，显著提高了涂层/镁合金的粘附强度。同时，非晶的涂层结构赋予了镁合金高生物活性，致密的涂层结构有助于其更好地发挥物理屏障作用，提高了镁合金的耐蚀性。
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公开(公告)号：CN104789957A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510110079.8
申请日：2015-03-12
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种镁合金表面花状羟基磷灰石涂层的微波制备方法，将预处理后的镁合金试样浸泡于转化涂层溶液中，将转化涂层溶液放置于微波化学反应器内，将转化涂层溶液加热至沸腾，保持2～10min；然后立即将涂层包覆的镁合金试样取出，用去离子水润洗，烘干。羟基磷灰石涂层为羟基磷灰石纳米棒团簇而成花状结构，纳米棒的长度为300～900nm，纳米棒的直径为30～90nm。涂层厚度为2～10μm。纳米结构的羟基磷灰石涂层不但提高了镁合金的生物活性，而且提高了镁合金在模拟体液中的耐蚀性。本涂层制备工艺简单、经济、环境友好，具有较大的商业推广价值。
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公开(公告)号：CN104474587A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410709012.1
申请日：2014-11-28
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及加压热处理制备生物活性玻璃涂层包覆镁合金医用材料的方法。加压热处理工艺的设计思想鉴于凝胶涂层在其玻璃化转变区间的粘滞流动和医用镁合金的超塑性变形在一定温度范围内可以同时发生。通过加压热处理，成功制备了致密、非晶、高粘附强度的生物活性玻璃涂层包覆镁合金材料。加压热处理促进了涂层/镁合金界面间的元素互扩散，使涂层/镁合金界面结合状态由主要为机械咬合转变为机械咬合和化学键合同时起作用，显著提高了涂层/镁合金的粘附强度。同时，非晶的涂层结构赋予了镁合金高生物活性，致密的涂层结构有助于其更好地发挥物理屏障作用，提高了镁合金的耐蚀性。
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公开(公告)号：CN104436301A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410624119.6
申请日：2014-11-06
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明涉及一种镁合金表面有机一无机杂化涂层的制备方法。杂化涂层是在镁合金基体原位生长得到，与基体界面结合良好。杂化涂层由植酸镁化学转化膜和羟基磷灰石杂化而成，涂层均匀致密，厚度在0.6～1.0μm。此涂层材料结合了有机物与无机物的优点，不仅可以有效改善镁合金耐蚀性，控制其降解速率，而且羟基磷灰石的加入明显提高了涂层的生物活性，可以更快地诱导植入体表面新骨的形成和生长。
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公开(公告)号：CN102249728B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110126406.0
申请日：2011-05-13
Applicant: 天津大学
CPC classification number: C04B28/344 , C04B14/22 , C04B35/447 , C04B38/0054 , C04B38/0074 , C04B40/0281
Abstract: 本发明涉及掺Sr钙磷生物玻璃复合α-磷酸三钙生物多孔骨水泥及制备方法，骨水泥的孔隙率为39％～57％，微孔尺寸介于0.5～4um；抗压强度为23.6～38.5Mpa。本发明将掺锶的钙磷生物玻璃与α-磷酸三钙进行复合，形成了多孔结构的骨水泥。既能通过掺Sr钙磷玻璃的快速溶解，调节骨水泥的固化时间和微观结构，形成孔隙率较高的多孔结构，又能改善水化产物羟基磷灰石的的降解性能；另外，通过可降解的钙磷玻璃引入的Sr离子，提高了骨水泥的抗压强度，从而较好地实现了骨水泥高强度与优良降解性的特性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102249728A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110126406.0
申请日：2011-05-13
Applicant: 天津大学
CPC classification number: C04B28/344 , C04B14/22 , C04B35/447 , C04B38/0054 , C04B38/0074 , C04B40/0281
Abstract: 本发明涉及掺Sr钙磷生物玻璃复合α-磷酸三钙生物多孔骨水泥及制备方法，骨水泥的孔隙率为39％～57％，微孔尺寸介于0.5～4um；抗压强度为23.6～38.5Mpa。本发明将掺锶的钙磷生物玻璃与α-磷酸三钙进行复合，形成了多孔结构的骨水泥。既能通过掺Sr钙磷玻璃的快速溶解，调节骨水泥的固化时间和微观结构，形成孔隙率较高的多孔结构，又能改善水化产物羟基磷灰石的降解性能；另外，通过可降解的钙磷玻璃引入的Sr离子，提高了骨水泥的抗压强度，从而较好地实现了骨水泥高强度与优良降解性的特性。
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公开(公告)号：CN101361715A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810151286.8
申请日：2008-09-11
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一种可载药的羟基磷灰石微球与骨水泥复合多孔微球制备方法，属于生物材料制备技术领域。该方法包括以下过程：纳米羟基磷灰石粉末的制备；α－磷酸三钙粉末的制备；羟基磷灰石微球的制备；羟基磷灰石微球与骨水泥复合的多孔微球的制备。本方法的优点在于羟基磷灰石微球与骨水泥复合的多孔微球其孔隙率和微球大小容易调控，药物可通过骨水泥浆料的调制过程进行复合，载药量大且可调；本发明制备的复合多孔微球可作为骨修复和治疗一体化的药物载体或支架。
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公开(公告)号：CN101143718A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710059356.2
申请日：2007-08-30
Applicant: 天津大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了一种结晶程度可控纳米羟基磷灰石粉末的制备方法。该方法包括以下过程：将P2O5加入无水乙醇中配制成磷基溶胶；将四水硝酸钙、硝酸锶与甲醇钠溶于乙二醇溶液中配制成组分溶胶，按CaO∶P2O5∶SrO∶Na2O摩尔比将组分溶胶滴加至磷基溶胶中，制得混合溶胶，将混合溶胶干燥、预烧、熔融、淬冷、研磨、过筛，得到钙磷生物玻璃添加剂；按Ca/P摩尔比为1.67将P2O5溶液滴加到Ca(NO3)2·4H2O溶液中，并按质量比加入钙磷生物玻璃添加剂，再加热、搅拌，得到透明溶液，经烘干、煅烧，得到粒径为10～30nm的结晶度低的HAp粉末，继续煅烧，得结晶良好的纳米HAp粉末。本发明制得的纳米HAp粉末，热处理温度低，纯度高、结晶度可控，分散性好，可用于骨组织缺损、修复和药物载体等。
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公开(公告)号：CN1546423A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310107578.9
申请日：2003-12-17
Applicant: 天津大学
IPC: C04B35/447 , C04B35/622 , C04B35/63
Abstract: 本发明公开了一种自生长磷酸钙晶须强韧多孔生物陶瓷材料的制备方法，属于生物陶瓷制备技术。该方法以β－磷酸钙或羟基磷灰石粉末、复相添加剂、氧化锆及粘合剂为原料；包括经复相添加剂的制备、料浆的配置、成型、坯体的预烧和烧结过程制得自生长磷酸钙晶须强韧多孔陶瓷材料；本方法制备的多孔β－磷酸钙，β－磷酸钙/氧化锆复合陶瓷的孔隙率为80～94％，孔径范围为50～650nm，孔分布均匀，材料的抗压强度在1.5～16MPa，基质中自生长磷酸钙晶须的长径比约为4～7。
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公开(公告)号：CN1137044C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN01141965.2
申请日：2001-09-26
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一种骨修复生物材料基材α-磷酸钙的制备方法。该方法是在磷酸钙盐和碳酸钙盐混合物中加入复合矿化剂，湿法研磨后的粉体经干燥、过筛、高温煅烧、随炉自然冷却至室温的过程，得到纯度达99.2%以上的α-TCP古修复基材。其特征是在磷酸钙盐与碳酸钙盐以2∶1比混合物中，加入0.5～3wt%的含氟离子碱土金属或碱金属盐矿化剂，例如氟化钾、氟化钙等。本发明所制备的α-TCP纯度高，具有良好的生物相容性和力学性能。
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