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公开(公告)号：CN116904005A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310816434.8
申请日：2023-07-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于耐热聚乳酸技术领域，具体涉及一类耐热聚乳酸组合物及其制备方法。本发明采用糠醛衍生物糠酰氯，制备了一系列含呋喃双酰肼类热塑性聚酯成核剂，在此基础上按照质量比为聚乳酸100份、成核剂0.3‑1份的比例熔融共混，制备耐热聚乳酸组合物，可显著提升耐热聚乳酸塑料制品的耐热性与透明性。该成核剂原料来源广泛，制备过程简单，可有效提高耐热聚乳酸组合物的结晶速率，具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN116393174A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310356043.2
申请日：2023-04-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: B01J31/22 , C08G63/08 , C08G63/83 , C07D319/12 , C07D209/20
Abstract: 本发明公开了一种无毒、高效催化剂，以及使用该催化剂实现高纯度乙交酯单体制备及其开环聚合制备高特性粘度聚乙交酯的方法，该催化剂为氨基酸金属螯合物，由氨基酸与金属盐在一定温度下反应制备得到。该催化剂无毒副作用，生产成本低，催化效率高，可有效提升乙交酯产率与纯度，制备高特性粘度的聚乙交酯。利用该方法可在260～290℃条件下制备得到高收率(可达91.0％)、高纯度乙交酯(＞99.9％)单体以及在180～220℃条件下开环聚合得到特性粘度达1.55dL/g的聚乙交酯，可替代传统的金属催化剂，具备大规模生产前景。
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公开(公告)号：CN115894886A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211353772.4
申请日：2022-11-01
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种提高结晶度和分子量的聚碳酸丁二醇酯材料的制备方法，以碳酸二甲酯和1,4‑丁二醇为原料，在酯交换催化剂和原位催化成核剂的作用下依次进行酯交换反应、预缩聚反应和终缩聚反应制得聚碳酸丁二醇酯；酯交换催化剂为碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠和乙醇钠中的一种以上，优选为甲醇钠；原位催化成核剂为金属醋酸盐和带有一个羟基的醇类化合物制备得到的复合催化剂。本发明所制备原位催化成核剂为绿色有机成核剂，且在体系中分布均匀，与体系相容性好。利用本发明中原位催化成核剂合成的到的聚碳酸丁二醇酯分子量、特性粘度高，并且拥有高结晶度和结晶速率，提高了聚碳酸丁二醇酯的性能且扩大了其应用市场范围。
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公开(公告)号：CN113817153B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202111157833.5
申请日：2021-09-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G64/30 , C07D319/06 , C07C253/30 , C07C255/54
Abstract: 本发明属于功能化高分子材料技术领域，为了改善现有技术中聚碳酸酯存在的功能性差、生物相容性不足、强度低等问题，提供一种氰基功能化碳酸酯单体、氰基功能化聚碳酸酯及其制备方法，通过设计含有氰功能基团的功能化聚碳酸酯，将氰基强而稳定的性能与脂肪族聚碳酸酯优异的生物性能相结合，设计合成了氰基功能化的六元环状碳酸酯单体，再通过和不同结构的醇引发剂反应聚合得到氰基功能化聚碳酸酯。制备方法简单高效，产物亲疏水性、渗透性、降解性、生物相容性、细胞粘附能力、强度和韧性等性能都得到显著提升，有效拓展其在生物医药、环保等领域的应用。
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公开(公告)号：CN114621419A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210245607.0
申请日：2022-03-14
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一类β‑丙内酯共聚物及其制备方法，所述的共聚物由MDO单体与共聚单体聚合而成，其中MDO单体通过Baeyer‑Villager氧化法得到。制备方法为：以二甲基‑1,3‑二恶烷‑4‑酮为单体，以环酯为共聚单体，在碱性催化剂的催化作用下，进行开环聚合得到聚β‑丙内酯均聚物及β‑丙内酯共聚物；β‑丙内酯共聚物的数均分子量优选为20‑60kg/mol。本发明采用2‑甲基‑1，3‑二恶烷‑4‑酮通过新开环聚合方法，在室温下可控合成了聚合物聚3‑羟基丙酸共聚物；聚合过程简单，通过MDO替代四元环内酯合成聚3‑羟基丙酸，降低了获得共聚物的难度，获得一系列具有生物可降解性、生物相容性、机械性能或者综合性能良好的新型共聚物，能够应用用于丙烯酸存储、可降解塑料以及生物医用领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110452368B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201910832356.4
申请日：2019-09-04
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一类星形梳状荧光聚乳酸及其制备方法属于高分子材料技术领域，其结构C‑(Pf)n，其中C为星形大分子引发剂残基，P为聚乳酸，f为荧光功能化基团，n为星形支化度，n大于等于3；星形梳状荧光聚乳酸的数均分子量为1×104‑50×104g/mol，单臂数均分子量为0.1×104‑2×104g/mol；星形大分子引发剂为星形羟基化聚合物，羟基数量为8‑60，数均分子量为0.1×104‑2×104g/mol；荧光功能化基团为含羧基的荧光小分子，荧光小分子的封端率为10％‑100％。首先利用活性阴离子反应合成星形羟基化聚合物引发剂，以有机碱为催化剂，催化丙交酯开环聚合，合成一类星形梳状聚乳酸与荧光功能化基团发生接枝反应，制备星形梳状高支化荧光聚乳酸。该功能化方法简单，合成反应条件温和，星形梳状高支化结构有效提高聚合物性能以及荧光显影效率。
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公开(公告)号：CN112280012B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202011266066.7
申请日：2020-11-13
Applicant: 康辉新材料科技有限公司 , 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法，是以丁二酸、1,4‑丁二醇为原料，在高效复合催化剂的催化作用下，依次进行酯化反应、预缩聚反应和终缩聚反应得到聚丁二酸丁二醇酯；制得的聚丁二酸丁二醇酯的的特性粘度≥1.8dL·g‑1，L值≥85，酸值≤10mol/t；高效复合催化剂的合成步骤如下：(1)将物质A、钛酸酯、硅酸酯和金属醋酸盐加入到1,4‑丁二醇和一元醇的混合液中进行反应；所述物质A为氨基酸或氨基酸酯，所述一元醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇或叔丁醇；(2)除去反应生成的小分子；(3)向除去小分子后的体系中加入磷酸类化合物进行反应制得所述高效复合催化剂。
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公开(公告)号：CN113307958A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110679937.6
申请日：2021-06-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/78 , C08G65/28
Abstract: 本发明涉及高分子合成技术领域，具体公开了一类星形梳状两亲性聚合物及其制备方法，聚合物采用由星形大分子引发剂引发制备的高支化聚环氧乙烷和内酯单体通过二次引发方法制备，聚合物具有如下结构：An‑C,其中A为聚环氧乙烷‑聚酯侧链，C为星形大分子引发剂残基，n为星形支化度，n大于等于3；星形梳状两亲性聚合物的数均分子量为1×104‑100×104；亲水段聚环氧乙烷及疏水段聚酯分子量比为0.05‑20。本发明合成方法简便，可以在获得高分子量窄分布的两亲性聚合物的同时，可对亲水段及疏水段长度比及疏水段组成进行调控，满足不同性能需求。
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公开(公告)号：CN112390940A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011267871.1
申请日：2020-11-13
Applicant: 营口康辉石化有限公司 , 大连理工大学
IPC: C08G63/85
Abstract: 本发明涉及一种聚酯合成用催化剂，采用如下步骤的方法制备得到：(1)将物质A(氨基酸或氨基酸酯)、钛酸酯、硅酸酯和金属醋酸盐加入到二元醇(1,4‑丁二醇)和一元醇(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇或叔丁醇)的混合液中进行反应；(2)除去反应生成的小分子；(3)向除去小分子后的体系中加入磷酸类化合物进行再次反应制得所述聚酯合成用催化剂。本发明的聚酯用催化剂可用于高分子量、低色度聚酯材料的制备，活性高，用量少，在合成聚酯过程中完全不需要再与其他催化剂复合或者复配使用，仅仅单独使用就能得到高质量的产品。
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公开(公告)号：CN112280012A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011266066.7
申请日：2020-11-13
Applicant: 营口康辉石化有限公司 , 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法，是以丁二酸、1,4‑丁二醇为原料，在高效复合催化剂的催化作用下，依次进行酯化反应、预缩聚反应和终缩聚反应得到聚丁二酸丁二醇酯；制得的聚丁二酸丁二醇酯的的特性粘度≥1.8dL·g‑1，L值≥85，酸值≤10mol/t；高效复合催化剂的合成步骤如下：(1)将物质A、钛酸酯、硅酸酯和金属醋酸盐加入到1,4‑丁二醇和一元醇的混合液中进行反应；所述物质A为氨基酸或氨基酸酯，所述一元醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇或叔丁醇；(2)除去反应生成的小分子；(3)向除去小分子后的体系中加入磷酸类化合物进行反应制得所述高效复合催化剂。
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