一种文心兰快速繁殖培养基

    公开(公告)号:CN104026014B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410275168.3

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种文心兰快速繁殖培养基,包括原球茎增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基三个阶段的配方,本发明的配方培养的文心兰,三至四个月左右的时间,就能将外植体的文心兰原球茎,经历原球茎增值培养、壮苗培养和生根培养三个阶段,变成为移栽成活率较高的生根的文心兰,提高了文心兰优质种苗快速繁育能力,并增强了文心兰种苗环境适应能力,从而提高了文心兰的组培苗抗性和移栽成活率,其移栽成活率达97%以上,使文心兰在国内得到普遍推广应用。

    一种制作废弃生物质模板的制造系统

    公开(公告)号:CN104118130B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410289082.6

    申请日:2014-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种制作废弃生物质模板的制造系统,包括送料机、压料机、和膏机和模板成型机,所述送料机与压料机通过第一传输带连通,压料机与和膏机通过第二传输带连通,和膏机与模板成型机通过第三传输带连通,所述和膏机外部设有除尘泵,所述模板成型机后部设有用于出料的第四传输带,所述第四传输带后段深入至冷却箱内,经过上述改进,本发明具有实现废弃生物质的二次利用、安全环保、生产流程无污染、使用方便和提高工作效率,降低人力成本的特点。

    百合组织培养中脱除外植体内生菌的方法

    公开(公告)号:CN103283604B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201310225467.1

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明提供一种百合组织培养中脱除外植体内生菌的方法,通过预处理、内生菌浸出、表面消毒、接种培养、连续消毒,采用无菌去离子水浸泡百合外植体,可以使外植体表层细胞破裂,内生菌溢出,易于清除。并采用连续表面消毒,消毒三次后百合外植体的内生菌污染率可以控制在5%左右,为百合组织培养产业解决了内生菌污染严重的问题。该种百合组织培养中脱除外植体内生菌的方法,能够有效的杀灭百合鳞片中的内生菌,为百合的组织培养提供了一种易操作、效果好的外植体制备方法,且在整个过程中较大程度地节约材料、降低成本,并能够最大限度的脱除百合外植体中的内生菌,与常规的方法相比大大的节省了百合外植体,减少了人力物力的投入。

    铁皮石斛组培苗栽培基质
    57.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103270927B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201310225436.6

    申请日:2013-06-07

    Abstract: 本发明提供一种铁皮石斛组培苗栽培基质,包括由上到下依次设置的基质层一、基质层二、基质层三和基质层四,所述基质层一采用碎刨花、碎树皮的一种或两种混合铺设形成,所述基质层二为若干小木块铺设形成,所述基质层三为若干长木条铺设形成,所述基质层四为若干碎石铺设形成;该种铁皮石斛组培苗栽培基质,通过由上到下依次设置的基质层一、基质层二、基质层三和基质层四,且基质各层的选材不同,能够保证该种铁皮石斛组培苗栽培基质的病原微生物含量少、透气性强,利用该基质栽培铁皮石斛组培苗无需进行炼苗,而且栽种成活率高。

    一种改进的鸟巢蕨快速繁殖组织培养基

    公开(公告)号:CN104026018A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410278170.6

    申请日:2014-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种改进的鸟巢蕨快速繁殖组织培养基,属于植物组织培养技术领域;该培养基包括鸟巢蕨两个不同生长阶段的培养基配方:增殖培养基、生根壮苗培养基;增殖培养基:包括1/2MS、6-BA0.5~3mg/L、KT0.05~0.2mg/L、2,4-D0.1~0.4mg/L、椰子汁100~350ml/L、蔗糖15~40g/L、AC1~2g/L;生根壮苗培养基:1/2MS、蛋白胨0.3~0.8g/L、土豆汁15~45g/L、椰子汁30~80ml/L、蔗糖15~30g/L;利用本发明的培养基进行鸟巢蕨的组织培养,增殖倍数可达7.6,生根率100%。组培苗对环境适应能力强,移栽成活率高。

    一种文心兰快速繁殖培养基配方

    公开(公告)号:CN104026014A

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201410275168.3

    申请日:2014-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种文心兰快速繁殖培养基配方,包括原球茎增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基三个阶段的配方,本发明的配方培养的文心兰,三至四个月左右的时间,就能将外植体的文心兰原球茎,经历原球茎增值培养、壮苗培养和生根培养三个阶段,变成为移栽成活率较高的生根的文心兰,提高了文心兰优质种苗快速繁育能力,并增强了文心兰种苗环境适应能力,从而提高了文心兰的组培苗抗性和移栽成活率,其移栽成活率达97%以上,使文心兰在国内得到普遍推广应用。

    一种鉴别半夏品种资源的方法

    公开(公告)号:CN104017892A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410280668.6

    申请日:2014-06-23

    CPC classification number: C12Q1/6869 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别半夏品种资源的方法,包括基因组DNA提取、PCR扩增18SrDNA序列和序列测定与分析的步骤,其中半夏基因组DNA的提取采用将一定量待测半夏样品的新鲜叶片组织放入离心管中,再加入温水预热后的适当体积配比的SDS与CTAB混合抽提液,混摇5min,用移液枪的枪头伸入上述离心管底部,缓慢顺时针旋转挑取丝状粘稠物质,获得基因组DNA,然后采用植物18SPCR引物18SF和18SR进行18SrDNA序列PCR扩增,随后测序,在NCBI的GenBank数据库中比对分析,从而判断其进化关系与种属来源。本发明的方法快速有效、简单便捷、可操作性强,能够准确鉴定半夏种属来源,确定道地半夏药材资源,为保护半夏种质多样性奠定理论基础,具有较大的应用价值。

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