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公开(公告)号：CN110391424A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810337662.6
申请日：2018-04-16
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种包覆碳层的碳载PtNi合金催化剂及其制备方法,包括：Pt占催化剂总质量的9-25%，Ni占催化剂总质量的3-19%，且Pt与Ni总质量占催化剂总质量的25-35%，C占催化剂总质量的60-73%；包覆碳层的厚度为0.5-3nm，包覆催化剂的碳层结构是一种由多个单层碳交叉堆积而形成的多孔结构；同时X射线光电子能谱和透射电子显微镜能谱仪显示包覆碳层中掺有N元素，N占催化剂总质量的0.1-5%，X射线光电子能谱分峰后显示吡啶氮峰面积：石墨氮峰面积=1:1-1:3；本发明通过对催化剂浓度、聚合剂浓度与反应时间均需要精确控制，各个参数间需要协同作用，使得工艺更加简单，适于大规模生产，不仅省却了很多原料、步骤和时间，而且氧还原性能及催化剂稳定性更好。
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公开(公告)号：CN109960300A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711340991.8
申请日：2017-12-14
Applicant: 南京大学 , 昆山桑莱特新能源科技有限公司 , 南京大学昆山创新研究院
IPC: G05D27/02
Abstract: 本发明公开了一种燃料电池测试气体加湿方法,包括：来自供水系统中储水部件的去离子水，根据待加湿气体的流量通过控制系统进行计算，开启喷射泵对去离子水进行加压，去离子水的流量由液体流量质量控制器控制，经雾化处理后喷射到闪蒸室中的加热板形成水蒸气进入混合室；控制系统预设并控制待加湿气体流通的气管温度，待气管温度达到预设值，开启气源开关，待加湿气体预热后流入混合室，待加湿气体在混合室中与水蒸气进行混合并流出混合室的出气口后进入燃料电池内部；本发明可以实现水雾化均匀性高、上位机调节加热板快速蒸发水，降低能耗；实现温度、流量气体增湿精确控制，以及高湿度到低湿度快速转换，响应速度快等优点。
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公开(公告)号：CN109622003A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811300163.6
申请日：2018-11-02
Applicant: 昆山桑莱特新能源科技有限公司 , 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
IPC: B01J27/24 , C01B21/082
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C01B21/0605
Abstract: 本发明公开了一种g‑C3N4@g‑C4N3复合光催化剂，通过共价键偶联构成，具有二维平面结构，其中，g‑C4N3的含量为3‑25wt％；该材料由三氰基甲烷化咪唑离子液体以及g‑C3N4的前驱体作为原料分散在水中，超声处理0.5～1h，蒸除水相，得到均匀混合体；并在管式炉中以一定的升温速率加热至400～420℃，维持1～2h，再升至500～550℃，加热2～5h，自然冷却至室温，去离子水洗涤，真空干燥，得到g‑C3N4@g‑C4N3复合光催化剂。
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公开(公告)号：CN107176623A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710311779.2
申请日：2017-05-05
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02P20/124 , C01G31/00 , B01J23/002 , B01J23/22 , C01B3/042 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开离子自吸附BiVO4多面体的制备方法，包括以下步骤：(1)制备Au纳米颗粒，把NaBH4加入到20‑40倍质量且浓度为1mmol/L的HAuCl4溶液中后依次洗涤、干燥，得到Au纳米颗粒；(2)制备BiVO4多面体，1mmol NH4VO3和1mmol Bi(NO3)3·5H2O溶解于10‑20ml的2mol/L的硝酸水溶液中，调节溶液pH值至2，并加入0.13mmol的Au纳米颗粒，在180±20℃下进行24±6h水热反应，最后依次洗涤、干燥，得到BiVO4多面体。本发明制备条件温和，溶剂热温度低，工艺简单节能；本发明制备方法合成的BiVO4多面体具有优异的光催化分解水出氧性能。
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公开(公告)号：CN105170359B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510515854.8
申请日：2015-08-21
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院 , 昆山桑莱特新能源科技有限公司
IPC: B05B5/08
Abstract: 一种程控式静电喷涂装置，包括箱体、控制主板、开关电源，其特征在于：还包括高压静电喷头模块、喷头运动支架、浆料输送系统、自动升降平台、气接头，所述箱体包括箱室A、箱室B，所述箱室A内设置有控制主板、开关电源、高压静电喷头模块、喷头运动支架、自动升降平台、气接头；所述箱室B内设置有浆料输送系统；所述高压静电喷头模块设置在喷头运动支架上；所述高压静电喷头模块下方设置有自动升降平台；所述浆料输送系统通过聚四氟乙烯管与高压静电喷头模块相连接；所述气接头设置在箱室A侧壁，通过软管与自动升降平台相连接；本发明提供的一种程控式静电喷涂装置，显著提高喷涂浆料利用率，节约昂贵浆料的用量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105777815A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610278285.4
申请日：2016-04-29
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC classification number: C07F15/0026 , B01J31/2409 , B01J35/004 , B01J2231/70 , B01J2531/0241 , B01J2531/825 , B01J2540/40
Abstract: 本发明公开了一种二价锇配合物及其制备方法和应用，其化学通式为M2OsL2或M2OsLCO，其中，M为3?（三氟甲基）?5?（2?吡啶基）?1,2,4?三唑，L为三苯基膦、吡啶或二甲基苯基膦。制备方法：将羰基钛和配体M置于高压反应釜中，180?200℃反应24?48小时，结束后提纯；加二乙二醇单乙醚、脱羰基剂Me3NO，在氮气氛围保护下100?120℃反应1?2小时，再加配体L180?190℃反应10?16小时后，将反应产物提纯即得。本发明提供的二价锇配合物，具有可见光响应，是一种在光照下可以快速将苄胺类化合物氧化偶合的催化剂。
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公开(公告)号：CN103413685B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310364114.X
申请日：2013-08-19
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院
Abstract: 本发明涉及金属丝上沉积复杂微/纳分级结构氧化物的方法，步骤如下：首先将制备的微/纳分级结构氧化物和碘加入丙酮中，微波超声，分散均匀；清洗金属丝，然后用电泳沉积法将微/纳分级结构氧化物沉积到处理过的金属丝上；取出金属丝，在红外线灯下烘干；其中，微/纳分级结构氧化物：碘的质量比为2:1~5:1，电泳沉积电压为5V~30V，电泳时间30秒~30分钟；金属丝为Ti丝或不锈钢丝。本发明该方法具有操作简单、成本低廉、重复性强等特点。为提高高曲率的柔性太阳能电池的光电转换效率提供了手段。
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公开(公告)号：CN102490593B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201110406255.4
申请日：2011-12-08
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院 , 昆山桑莱特新能源科技有限公司
IPC: B60K15/063 , B60K1/04
Abstract: 本发明公开了一种氢燃料电池电动车，包括汽车本体、两前轮、两后轮、底盘与后备箱，在后备箱的内侧或外侧有隔间，在隔间中放置有氢燃料电池电源；在两后轮之间的底盘上方，安装有锁扣防爆式抽屉、以及与锁扣防爆式抽屉配套的至少一个储氢罐固定装置。本发明所述氢燃料电池电动车，可以克服现有技术中不易实施、安全隐患大、成本高与维修及检修不方便等缺陷，以实现容易实施、安全隐患小、成本低与维修及检修方便的优点。
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公开(公告)号：CN102749417B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210181904.X
申请日：2012-06-05
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院 , 昆山桑莱特新能源科技有限公司
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开一种预测离子液体的正辛醇/水分配系数的方法，该方法步骤如下：（1）获取待预测离子液体的分子结构式；（2）分别统计出分子结构式中的芳香环数量、非芳香环数量和化学键数量；（3）根据统计得到的芳香环数量、非芳香环数量和化学键数量，以及分子中各原子的范德华体积，计算离子液体的分子范德华体积；（4）将计算得到的分子范德华体积用于预测离子液体的正辛醇/水分配系数。本发明方法预测结果准确度高，可用于快速计算出离子液体的正辛醇/水分配系数，为评价离子液体的环境安全性提供及时、准确、可靠地数据，对于设计、合成新的或利用已知的离子液体，减少对环境的危害，促进绿色化学的实现提供数据基础，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103866389A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410052395.X
申请日：2014-02-17
Applicant: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC classification number: Y02E10/542
Abstract: 在碳纤维表面合成多孔单晶TiN纳米片结构阵列制备方法，包括以下两步骤：（1）钛酸四丁酯和氟钛酸铵均匀分散在质量百分比为18±2%的盐酸水溶液中；然后加入碳纤维，在170～200℃下进行18h～36h水热反应，在碳纤维表面合成单晶TiO2纳米片阵列，最后依次洗涤、干燥；（2）将生长在碳纤维表面单晶TiO2纳米片转化成多孔单晶TiN纳米片：将制备的样品放入管式炉内，氨气气氛中升温700～900℃，氨气的流量在100～250mL/min，时间为1～2h使TiO2完全氮化成TiN；所述氟钛酸铵：钛酸四丁酯：盐酸溶液的质量比为1:2:100-300。
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