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公开(公告)号:CN105769938A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610245029.5
申请日:2016-04-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一株淡褐奥德蘑及其应用。该淡褐奥德蘑的菌株号为JZB2115055,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.6171。淡褐奥德蘑黄酮提取物对DPPH自由基的清除率的IC50是1.73μg/ml,淡褐奥德蘑多糖提取物对DPPH自由基清除率的IC50是593.66μg/ml,淡褐奥德蘑黄酮提取物总抗氧化能力的IC50是24.74μg/ml,淡褐奥德蘑多糖提取物总抗氧化能力的IC50=240.18μg/ml。淡褐奥德蘑黄酮提取物和淡褐奥德蘑多糖提取物可开发为抗氧化剂或自由基清除剂。
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公开(公告)号:CN105463106A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610006534.4
申请日:2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法及其所用引物对。该鉴定北京泛菌的方法,包括以待测生物样品的基因组DNA为模板,用北京泛菌特异引物对ATF-ATR进行PCR扩增得到PCR产物,检测所述PCR产物的大小,如果所述PCR产物含有500-700bp的DNA片段,所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌;如果所述PCR产物不含有500-700bp的DNA片段,所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ATF-ATR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带,在其它菌株中均没有得到扩增产物,北京泛菌特异引物对ATF-ATR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号:CN105463103A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201610003767.9
申请日:2016-01-04
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法。该鉴定北京泛菌的方法,包括以待测生物样品的基因组DNA为模板,用北京泛菌特异引物对ADF-ADR进行PCR扩增得到PCR产物,检测所述PCR产物的大小,如果所述PCR产物含有500-700bp的DNA片段,所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌;如果所述PCR产物不含有500-700bp的DNA片段,所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ADF-ADR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带,在其它菌株中均没有得到扩增产物,北京泛菌特异引物对ADF-ADR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号:CN103272216B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310210228.9
申请日:2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K38/00 , A61K36/07 , C07K2/00 , C07K1/30 , C07K1/36 , C07K1/34 , A61P35/00 , A23L1/28 , A23L1/305
Abstract: 本发明公开了榆黄菇蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该应用是榆黄菇蛋白质提取物在制备抗肿瘤产品或抗肿瘤细胞产品中的应用,所述榆黄菇蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将榆黄菇子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到榆黄菇水溶性提取物;2)对所述榆黄菇水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述榆黄菇蛋白质提取物。该榆黄菇蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为1.0μg/mL,0.45μg/mL,1.15μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加。
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公开(公告)号:CN104971072A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201510333794.8
申请日:2015-06-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K31/715 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了毛木耳多糖提取物在制备缓解酒精性肝细胞损伤产品中的应用。采用本发明的方法制备的毛木耳多糖提取物中多糖浓度低于50μg/mL时对于L-O2细胞无细胞毒性,能够提升酒精性损伤L-O2细胞的存活率,具有保肝的作用,可用于缓解酒精性肝细胞损伤。当培养液中毛木耳多糖提取物中多糖浓度为40μg/mL时,治疗组L-O2细胞存活率最高,可以达到84.79%,比损伤模型组(细胞存活率为47.39%)的细胞存活率提高37.4%。毛木耳多糖提取物可以有效的降低细胞内TG和ROS的含量,使治疗组与模型组能够形成统计学上显著性差异(P
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公开(公告)号:CN104888186A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510333608.0
申请日:2015-06-16
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了毛木耳蛋白质提取物在制备缓解酒精性肝细胞损伤产品中的应用。采用本发明的方法制备的毛木耳蛋白质提取物对于L-O2细胞无细胞毒性,能够提升酒精性损伤L-O2细胞的存活率,具有保肝的作用,可用于缓解酒精性肝细胞损伤。当培养液中毛木耳蛋白质提取物中蛋白质浓度为30μg/mL时,治疗组L-O2细胞存活率最高,可以达到87.86%,比损伤模型组(细胞存活率为45.01%)的细胞存活率提高42.85%。毛木耳蛋白提取物可以有效的降低细胞内TG和ROS的含量,与模型组能够形成统计学上显著性差异(P
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公开(公告)号:CN103305606B
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201310187634.8
申请日:2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-6×4。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段,另一株不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号:CN103285042B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310209449.4
申请日:2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了黑木耳蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该黑木耳蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将黑木耳子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到黑木耳水溶性提取物;2)对所述黑木耳水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述黑木耳蛋白质提取物。该黑木耳蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为6μg/mL,6μg/mL,6μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号:CN103285046B
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201310208544.2
申请日:2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了毛木耳蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该应用是毛木耳蛋白质提取物在制备抑制肿瘤细胞增殖产品中的应用,所述毛木耳蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将毛木耳子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到毛木耳水溶性提取物;2)对所述毛木耳水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述毛木耳蛋白质提取物。该毛木耳蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,HepG2、MCF-7、A-549细胞的增殖均明显受到抑制,且IC50值分别为45μg/mL,20μg/mL,25μg/mL。
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公开(公告)号:CN103233081B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201310187693.5
申请日:2013-05-20
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-6×6。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段,另一株不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。
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