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公开(公告)号：CN108440561B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810096831.1
申请日：2018-01-31
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D498/04 , C08G73/02
Abstract: 本发明提供了一种基于大豆衍生物的生物基苯并恶嗪前驱体，具有如式(Ⅰ)所示的结构。其制备方法包括：将大豆异黄酮、单胺和多聚甲醛共混，在加热下发生环合反应，制备得到所述基于大豆衍生物的生物基苯并恶嗪前驱体。制备简单，操作简便，可控制好，易于实施，适于大规模工业化生产。本发明基于大豆衍生物的生物基苯并恶嗪前驱体开环聚合制备的热固性聚苯并恶嗪树脂具备了优异的抗腐蚀性能、力学性能和热学性能，具有替代现有石油基产品的可能性，使用范围广泛。
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公开(公告)号：CN109810248A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201811628551.7
申请日：2018-12-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种呋喃二甲酸共聚酯及其制备方法，所述制备方法包括：将摩尔比为1:(1.1～2.0):(0.0001～0.02)的第一组份、第二组份以及第三组份与酯化催化剂混合，反应得到第一中间产物，其中，第一组份包括呋喃二甲酸、呋喃二甲酸酯化物中的至少一种，第二组份包括芳香族二元醇、脂肪族二元醇中的至少一种，第三组份包括羟基数量大于等于3的多元醇；再将第一中间产物进行预聚反应和缩聚反应得到呋喃二甲酸共聚酯。制备方法中，羟基数量大于等于3的多元醇作为链段连接点，使呋喃二甲酸共聚酯的链段结构拓展为网络状结构，从而获得无色或浅色、且具有优异力学性能和气体阻隔性的高分子量的呋喃二甲酸共聚酯。
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公开(公告)号：CN109721716A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811472510.3
申请日：2018-12-04
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G63/672 , C08G63/86 , C08K5/134 , C08K5/523 , C08K5/526
Abstract: 本发明涉及一种呋喃二甲酸共聚酯及其制备方法。所述呋喃二甲酸共聚酯的结构式如下式(1)所示：其中，x、y和z均为10～90的整数。其制备方法包括以下步骤：(1)将二元酸或其酯化物、二元醇以及酯化反应催化剂混合，在惰性气氛下进行酯化反应，得到第一中间产物；其中，二元酸包括呋喃二甲酸，二元醇包括乙二醇、1,4-环己烷二甲醇和2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁烷二甲醇；(2)在真空条件下，将第一中间产物进行预缩聚反应，得到第二中间产物；(3)在真空条件下，将第二中间产物进行缩聚反应得到呋喃二甲酸共聚酯。本发明制备方法简单，且得到的呋喃基二甲酸共聚酯同时具备了优异的耐热性、透明性和力学性能，可用于制造婴儿奶瓶、儿童玩具、水杯、厨房用品和电子电器等。
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公开(公告)号：CN109384748A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201810972653.4
申请日：2018-08-24
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D301/28 , C07D301/30 , C07D303/23 , C07D405/12 , C08G59/28
Abstract: 本发明公开了一种基于天然氨基酸化合物的生物基环氧树脂，结构式中包括天然氨基酸和醛基化合物。本发明还公开了上述生物基环氧树脂的制备方法，包括：天然氨基酸单体在碱性的乙醇环境下与醛基化合物在加热作用下发生缩合反应，得到的生物基席夫碱多官能团单体在乙醇溶液中和硼氢化钠发生还原反应，得到的生物基多官能团单体与环氧氯丙烷溶液中发生环氧化反应，制备得到生物基环氧树脂。本发明提供的制备流程简单，操作方法简便，可控制性好，易于实施，适用于大规模工业化生产。本发明提供的基于天然氨基酸化合物的生物基环氧树脂与胺类或酸酐固化剂制备的热固性环氧树脂具备优异的热学性能和力学性能，具有替代现有石油基产品的可能性。
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公开(公告)号：CN108059715A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711393836.2
申请日：2017-12-21
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G63/672 , C08G63/78
CPC classification number: C08G63/672 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种热塑性聚酯弹性体，以2,5‑呋喃二甲酸或2,5‑呋喃二甲酸二甲酯、带支链短链二元醇和羟基封端的低聚物为主要原料，在催化剂作用下经缩聚法制备得到，结构式如式(Ⅰ)所示：式中，m，n分别代表硬段、软段的结构单元数，且0.01≤n/(m+n)≤0.99；R选自主链碳数为3～5的含支链烷基，X选自低聚物，重复单元为碳数为2～10的纯碳链或含Si和/或O杂原子的碳链。本发明采用生物基来源化合物为原料，通过分子设计获得了一种新型热塑性聚酯弹性体，该弹性体具有极高的初次形变回复率及断裂伸长率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105949438B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201610309441.9
申请日：2016-05-11
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G59/26 , C08G59/32 , C07D491/22 , C09D163/00 , C09J163/00
Abstract: 本发明公开了三种基于呋喃环结构的生物基环氧树脂，结构分别如式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示，式中，R1、R2、R3独立地选自CH2、C2H4、C3H6、C4H8、C5H10、C6H12、C7H14、C8H16、C9H18中至少一种。本发明还公开了该生物基环氧树脂的制备方法，工艺简单、易于工业化生产，制备得到的产物具有更加优异的力学性能和耐热性，同时具有较高的玻璃化转变温度和热变形温度，可以应用于涂料、胶黏剂以及航空航天领域。
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公开(公告)号：CN106916083A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710150189.6
申请日：2017-03-14
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C09D4/02
CPC classification number: C07C251/24 , C07C249/02 , C09D4/00
Abstract: 本发明公开了一种基于席夫碱结构的生物基丙烯酸酯，结构如式Ⅰ所示，式中，R1为C2H4、C4H8、C6H4、C6H12、C8H16、C10H20、C13H10中的一种，R2为氢或甲基。本发明还公开了该生物基丙烯酸酯的制备方法，以及在涂料领域的应用，工艺简单、易于工业化生产，制备得到的产物具有更加优异的力学性能和耐热性，同时具有较高的玻璃化转变温度和热变形温度以及降解性能，可以应用于涂料、胶黏剂以及航空航天领域。
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公开(公告)号：CN105949438A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610309441.9
申请日：2016-05-11
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G59/26 , C08G59/32 , C07D491/22 , C09D163/00 , C09J163/00
CPC classification number: C08G59/26 , C07D491/22 , C08G59/3236 , C09D163/00 , C09J163/00
Abstract: 本发明公开了三种基于呋喃环结构的生物基环氧树脂，结构分别如式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示，式中，R1、R2、R3独立地选自CH2、C2H4、C3H6、C4H8、C5H10、C6H12、C7H14、C8H16、C9H18中至少一种。本发明还公开了该生物基环氧树脂的制备方法，工艺简单、易于工业化生产，制备得到的产物具有更加优异的力学性能和耐热性，同时具有较高的玻璃化转变温度和热变形温度，可以应用于涂料、胶黏剂以及航空航天领域。
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公开(公告)号：CN120005156A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411961551.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G63/668 , C08G63/78 , C08G83/00 , C08L63/00 , C08L67/00
Abstract: 本发明提供一种端羟基超支化聚酯多元醇及其制备方法与应用。所述端羟基超支化聚酯多元醇的制备方法包括：在保护性气氛中，使含有二元醇、支化单体、废旧PET材料和催化剂的混合反应体系进行酯交换反应，制得超支化聚酯多元醇预聚物，其中所述支化单体具有三个羟基，所述催化剂包括MXene材料；使所述超支化聚酯多元醇预聚物依次进行预缩聚反应和终缩聚反应，制得端羟基超支化聚酯多元醇。本发明提供的制备方法可以实现反应过程中不凝胶，且得到端基全为羟基的超支化聚酯多元醇，其可以作为环氧树脂增韧剂显著增加环氧树脂冲击韧性。
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公开(公告)号：CN117820816B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202410015882.2
申请日：2024-01-02
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种阻燃易降解的环氧树脂前驱体、固化物、制备方法与应用。所述阻燃易降解的环氧树脂前驱体包括按照重量份数计算的如下组分：环氧树脂单体40～50份、固化剂25～30份、植酸盐10～15份、助剂1～5份，所述固化剂包括酸固化剂和/或酸酐固化剂。本发明通过以多元酯交联网络为可降解主体，加入植酸盐作为反应型阻燃剂、固化促进剂、酯交换催化剂，所得环氧树脂固化物具有优异的反应活性、阻燃性、易降解性、热稳定性和机械性能。此外，由于离子盐基团的酯交换催化作用，固化物能在醇和胺存在下被轻易降解，或在热压/无催化条件下被重塑，可以作为环保安全型环氧树脂基体应用于在涂料、胶粘灌封、复合材料等领域。
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