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公开(公告)号：CN104695052B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201310657245.7
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种制备具球形空腔聚合物纤维的方法及专用微流控芯片，利用该芯片及方法，可制备直径范围从微米级至毫米级的聚合物纤维；可在聚合物纤维内连续形成间距及大小可控的球形空腔；可在空腔内装载各种内含物。此方法将液滴微流控技术与纺丝微流控技术相结合，利用液滴微流控技术将具有挥发性的液体以液滴的形式均匀的分散在聚合物单体溶液的连续流中，利用纺丝微流控技术形成聚合物纤维并将液滴有序的排列在其内。利用液滴溶液的挥发特性，将其从固化后的聚合物纤维中去除，以形成大小均一可控，间距可调的球形空腔。预先添加在液滴中的物质可被装载在纤维空腔内，可赋予这种材料灵活多变的性能，以期应用于广泛领域。
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公开(公告)号：CN106811831A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510866633.5
申请日：2015-12-01
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控芯片制备多腔多分区杂化聚合物纤维的方法。该微流控芯片是由三个立体高度层次的通道构成，第一层次通道与第二层次通道联接，第二层次通道与第三层次通道联接。该方法采用上述芯片，向所述第一层次通道入口通入液体A，向所述第二层次通道入口通入液体B，向所述第三层次通道入口通入液体C；当液体A流经过第一层次通道后流入到第二层次等腰梯形通道区域后，被通入到第二层次通道内的液体B所包裹，然后随液体B一起流入到第三层次通道内，与液体B一起被通入到第三层次通道内的液体C所包裹。本发明的方法可制备的纤维形态种类多样，灵活可控，方法简便，一定程度上填补了微米尺度下复杂聚合物纤维制备的空白。
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公开(公告)号：CN106811413A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510850055.6
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C12M23/16 , C12M35/08 , C12N2503/02 , G01N33/5058 , G01N33/5064 , G01N33/5067
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控技术的多器官芯片及其制备方法，该微流控芯片主要由上层芯片、碳酸脂膜和下层芯片组成。其制备方法为：上层芯片和碳酸脂膜氧等离子进行封接；用于粘合上下层芯片上表面蘸取PDMS后，与已不可逆封接有碳酸脂膜的上层芯片进行对齐粘合。本发明的优点为：利用多层微流控芯片集成的方法，将多种细胞的培养单元结合，根据体内器官之间运行的先后顺序，将多种器官的模型组装和构建在同一块芯片上，简便快捷的实现了多器官联合的芯片构建方法，且器官之间可进行有效分割，便于各个器官之间的分别控制和观察。
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公开(公告)号：CN106811410A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510868430.X
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12M3/00 , C12N5/0793
CPC classification number: C12M23/16 , C12M25/06 , C12N5/0619 , C12N2506/08
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控芯片的体外极低氧诱导功能性神经元形成方法。该微流控芯片主要由小皿、芯片主体组成；芯片主体上设有细胞培养池，芯片主体直接放置于小皿底部，细胞培养池底即为小皿底部表面。该方法采用上述微流控芯片，构建极低氧环境活细胞培养室，将细胞直接培养在极低氧环境活细胞培养室中进行诱导，本发明1)芯片制作方法简单，无需复杂的结构设计和技术集成，即可完成需求；2)诱导方法快捷、有效，无需多种诱导因子的加入和复杂诱导程序的进行，只需在低氧环境中短期诱导即可得到功能性神经元，且成熟星形胶质细胞的来源广泛，无细胞来源上的限制，因此能够大量诱导得到功能性神经元，为临床应用提供充足的细胞来源。
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公开(公告)号：CN104419743B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201310400996.0
申请日：2013-09-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12Q1/02
Abstract: 一种模拟肿瘤缺氧微环境中细胞球侵袭及药物评价的方法，首先利用可用于细胞接种‑沉降‑聚集成球的聚二甲基硅氧烷微坑芯片得到特定图案化排列的细胞球，经胶原胞外基质的包埋，实现细胞球三维基质中的图案化排列用于后续的侵袭实时观测及相关药物评价研究。值得注意的是，由于实现了胶原基质对细胞球的全方位包裹并造成了一定程度的缺氧，模拟了真实的肿瘤缺氧微环境。该方法无需特殊缺氧装置即可简便、真实地模拟实体瘤在缺氧基质环境下的侵袭等行为，此体外模型下肿瘤细胞基因表达、信号通路及药物评价等考察的开展将为体内肿瘤研究提供更具临床意义的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104689860B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310655993.1
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种用于单球水平的抗肿瘤药物筛选微流控芯片及应用，该方法的步骤为利用热熔后的SU‑8模板制作PDMS通道芯片模板；可一步法制作多个尺寸的凹陷小孔，用于形成大小不同的肿瘤微球。微流控芯片为2层芯片，含有12个平行的微流控单元，该芯片可以用于肿瘤细胞的单球水平的抗肿瘤药物筛选，该方法无需昂贵的刻蚀设备，具有操作简单、快速，实验成本低廉，不涉及有机试剂，环境友好，可与其它技术集成化的优点。
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公开(公告)号：CN105707010A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410736591.9
申请日：2014-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明提供一种基于微阀的双检测微流控芯片及糖尿病模型构建方法。该芯片由三层PDMS组成，上层为液路层，下层为气路控制层，上下两层中间为PDMS膜，膜在气压作用下发生形变以实现线虫固定。基于微阀的双检测微流控芯片的糖尿病模型构建方法,将单个线虫加入虫及药品入口处，将单个虫引入线虫固定及培养室；荧光成像时利用气压使PDMS膜形变，将虫体压在进样通道侧壁上使其固定并成像；每天进行三次物质交换，为添加新鲜食物并施加葡萄糖或者药物刺激，排出线虫代谢废物。本发明采用通道设计，操作简单，且易于实现物质交换，有利于线虫的长期培养；线虫固定方法采用膜形变的方式，对虫体安全无害，可对单个线虫进行长期培养及运动、成像双检测。
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公开(公告)号：CN103173871B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201110433880.8
申请日：2011-12-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于微流控技术产生具有浓度梯度纳米电纺丝的方法，该方法为将一个金属喷头密封到一个带有混合通道的PDMS芯片出口端；将两个带有泵的注射器连接于上述芯片的进样口处并且通过调节泵的流速来控制聚合物溶液以不同比例在通道内混合；在微流控芯片出口端的金属喷头上加高压进行电纺丝操作；将一个三维移动的平台用于电纺丝的收集；本方法产生的带有梯度的电纺丝可以为组织工程、再生医学、高分子材料学等领域提供一个具有潜力的应用平台，并且其具有操作简单灵活、可控性强、自动化程度高、生成梯度种类广泛等优势。
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公开(公告)号：CN103173872B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201110433885.0
申请日：2011-12-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: D01D5/00
Abstract: 本发明提供了一种简便的纳米电纺丝区域化方法，该方法采用一个端口平滑的中空管，将注射器中的液态的环氧光刻胶SU8直接写到用基体支撑的纳米电纺丝表面，恒流注射泵控制注射器的注射速度，采用两维电动平台在软件的控制下形成不同的SU8 胶图形；液态的SU8 胶在重力的作用下浸润到纳米电纺丝后，采用紫外光照射，将电纺丝固定在基体上，同时形成相互间不透水的区域；本发明方法产生的纳米电纺丝区域可以为组织工程、再生医学工程等提供一个极具潜力的应用平台，并且操作简单、可控性强，并易于跟微流控等新技术结合。
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公开(公告)号：CN104694467A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310654919.8
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C12N5/0775 , D01D5/00
Abstract: 一种基于纳米电纺丝的细胞一维生长方法，利用软光刻方法制备不带有通道结构的固化PDMS（聚二甲基硅氧烷）块，并将其浸泡在PF127溶液中6小时以上，去离子水冲洗后干燥，此时PDMS表面吸附的PF127分子会抑制细胞贴壁。在PF127(Pluronic F-127)修饰后的PDMS表面进行电纺平行丝操作，在其表面修饰上平行的明胶/PLGA电纺丝，之后该PDMS块置于超净台内紫外灭菌，可用于细胞的1维生长培养。该方法无需昂贵的仪器设备，可实现一次性大面积修饰，具有操作简单、快速，实验成本低廉，环境友好，可与其它等优点。
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