公开(公告)号：CN118956946A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411251134.0

申请日：2024-10-11

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 黄李超 ,  李玉玉 ,  卢孟柱

IPC: C12N15/82 ,  A01H4/00 ,  C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  A01H6/00 ,  A01H5/04

Abstract: 本发明公开了一种改善杨树性状的方法，该方法为：通过基因工程手段，将基因表达盒转入杨树基因组，使杨树组织中的过氧化物歧化酶基因高表达；基因表达盒中含有过氧化物歧化酶基因编码序列；基因表达盒中的启动子为杨树EXPA1基因的启动子，改善杨树性状选自：增加杨树茎木质部导管面积；增加杨树茎木质部单位面积导管数量；增加杨树茎木质部纤维细胞横截面积；增加杨树茎木质部细胞腔；增加杨树茎木质部纤维细胞长度；降低杨树茎木质素含量；降低杨树纤维细胞细胞壁厚度。通过该方法得到的杨树新品系具有更好的造纸等方面的应用价值。

公开(公告)号：CN118703540A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202411017378.2

申请日：2024-07-29

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 江成 ,  饶佳 ,  谷子琪 ,  付欣悦 ,  卢孟柱 ,  张进

IPC: C12N15/54 ,  C12N9/12 ,  C12N15/82 ,  A01H5/04 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明提供了一种调控杨树木质部发育的基因及扩增方法和应用，属于功能基因技术领域。本发明所述基因PagHXK1/2a，以银腺杨‘84K’(P.alba×P.glandulosa)RNA反转录得到的cDNA为模板克隆得到，序列如SEQ ID No.1所示。本发明基于所述基因构建过表达载体，转化获得PagHXK1/2a转基因过表达株系，地径显著增粗，木质部明显变宽，说明PagHXK1/2a过表达促进了木质部发育，能够促进杨树木质部的发育，对改良和优化木材的品质和产量具有现实的应用意义。

公开(公告)号：CN118667879A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202411166244.7

申请日：2024-08-23

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 张进 ,  袁文雅 ,  卢孟柱

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/54 ,  C12N9/12 ,  A01H5/04 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了CPK10基因在调控林木生长和木质部发育中的应用，涉及林业育种技术领域。在林木中超表达CPK10基因，促进林木生长和木质部发育，CPK10基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明采用上述的CPK10基因在调控林木生长和木质部发育中的应用，揭示了木质部发育的分子机制，通过超表达CPK10基因，可以调控林木生长和木质部发育，进而培育优质高产的林木新品种，缓解木材需求压力。

公开(公告)号：CN118562863A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410813343.3

申请日：2024-06-24

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 江成 ,  谷子琪 ,  赵春艳 ,  高贺升 ,  卢孟柱 ,  张进

IPC: C12N15/82 ,  C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/113 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及PagSUPa基因及其编码蛋白在优化杨树性状中的应用，所述优化杨树性状包括提高杨树节间数、提高杨树总生物量和提高杨树中木质素含量中的一种或多种；所述PagSUPa基因的编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。经实施例验证，在银腺杨84K中敲除PagSUPa基因，能有效提高植株地径，使其节间数增多，最终使植株的总生物量和木质素含量显著提升，适于在培育改良林木品种，保证林木速生丰产中推广应用。

公开(公告)号：CN116479021A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310316331.5

申请日：2023-03-29

Applicant: 浙江农林大学

Inventor： 卢孟柱 ,  姚俊广

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/00

Abstract: 本发明公开了SAMDC基因改变植物导管细胞性状的方法，涉及植物基因工程技术领域，其技术方案要点是：提供了SAMDC基因及该基因在改变植物导管细胞性状的方法；通过对SAMDC基因序列进行靶位点设计、构建SAMDC基因敲除载体；进行遗传转化并成功获得基因敲除材料KO#SAMDC，经分析鉴定获得木材导管细胞性状改变的转基因株系KO#SAMDC‑4、KO#SAMDC‑8；结果显示，本发明创制的KO#4和KO#8转基因植株相比于未转基因(CK)显著改变了木材导管细胞的密度和大小，可用于高效木材加工。