槟榔种子催芽方法
    52.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103999597B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201410250557.0

    申请日:2014-06-09

    Abstract: 本发明涉及一种槟榔种子催芽方法,是收集成熟槟榔种果平铺于地板晾晒后置于蛇皮袋中放阴凉地方保湿,促使槟榔种果表皮快速腐烂;去除烂表皮留纤维腹皮包种子并清洗干净,消毒,晾干;在大棚内的苗圃地铺上湿砂层,铺上一层互不重叠的种子,再用湿砂覆盖,最后盖上稻草层;催芽过程控温在25~35℃,遮阴度在60~90%。本发明工艺简单,对种子进行前处理后采用增温增湿的砂层积的措施,改善种子的吸收及透气性,使槟榔种子可以快速发芽,缩短催芽时间,能有效提高槟榔种子发芽率、发芽指数、发芽整齐度,具有大批量、快速育成槟榔种子苗的优点。

    肉豆蔻复方精油
    54.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101831355B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201010176227.3

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明属保健品,具体涉及一种肉豆蔻复方精油,是将肉豆蔻精油、佛手柑精油、天竺葵精油、百里香精油、薄荷油混合搅拌均匀后,再加入葡萄籽油混合搅拌均匀,分装、密封,即成。本发明采用纯天然植物成分,利用多种植物精油进行科学配合,协同作用,经过皮肤、经络、穴位渗透吸收产生作用,疗效显著且安全,无毒副作用适宜长期使用,气味芳香迷人,具有放松精神,舒缓紧张情绪、排泄毒素、增强免疫力、延缓机体衰老的功效。

    肉豆蔻复方精油
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101831355A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010176227.3

    申请日:2010-05-17

    Abstract: 本发明属保健品,具体涉及一种肉豆蔻复方精油,是将肉豆蔻精油、佛手柑精油、天竺葵精油、百里香精油、薄荷油混合搅拌均匀后,再加入葡萄籽油混合搅拌均匀,分装、密封,即成。本发明采用纯天然植物成分,利用多种植物精油进行科学配合,协同作用,经过皮肤、经络、穴位渗透吸收产生作用,疗效显著且安全,无毒副作用适宜长期使用,气味芳香迷人,具有放松精神,舒缓紧张情绪、排泄毒素、增强免疫力、延缓机体衰老的功效。

    在降香黄檀树上诱导生产降香类物质的方法

    公开(公告)号:CN101663969A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910192294.1

    申请日:2009-09-14

    Abstract: 本发明一种在降香黄檀树上诱导生产降香类物质的方法,是在降香黄檀树的木质部中形成人工创伤,在创伤周围施加诱导剂,并用保鲜膜或塑料薄膜包裹处理,处理6~12个月后,割取创伤周围形成的紫褐色油状物及紫褐色的变色木质部,经晒干、粉碎后得到降香类物质。本发明工艺简单,操作方便,利用人工诱导的方式极大地缩短降香类物质的生产周期,诱导效果显著,实用于大规模标准化商品化生产,有效地缓解了降香得供需矛盾,对降香黄檀树资源的保护、开发和利用提供有效的途径,具有重要的经济、社会和生态效益。

    一种诱导龙血树可持续产生龙血竭的方法

    公开(公告)号:CN116267294B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202211558382.0

    申请日:2022-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种诱导龙血树可持续产生龙血竭的方法。S1.选择健康的龙血树的分枝或主干;S2.对步骤S1中的龙血树分枝枝干或主干进行剥皮处理;S3.然后用输液法将促脂剂输入龙血树体内或利用喷施法将促脂剂喷施整个植株,间隔1‑2个月后再次施加一次促脂剂;S4.步骤S3处理的9‑12个月后,割取有红色树脂形成的部位获得龙血竭。本发明提供的一种诱导龙血树快速产生龙血竭的方法,根据龙血树树干粗细的不同采用不同的方式,即可有效的避免现有的人工结脂(龙血竭)方法造成的龙血树容易死亡的问题,还降低了人工结龙血竭的操作成本;同时本发明采用树干全周剥皮伤害的方式诱导龙血树结脂(龙血竭),大大提高结脂面积,进而提高龙血竭产量。

    硫酸软骨素和氨基葡萄糖及其衍生物的UPLC-PDA测定方法

    公开(公告)号:CN115166102A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210963850.6

    申请日:2022-08-11

    Abstract: 本发明公开了硫酸软骨素和氨基葡萄糖及其衍生物的UPLC‑PDA测定方法,包括以下步骤:(1)制备样品溶液;(2)制备标准溶液;(3)测定:采用UPLC‑PDA进行测定,仪器条件如下:色谱柱:Waters XBridge C18(5μm,4.6×150mm);流速:0.3mL/min;柱温:35℃;进样量:5μL;检测波长:192nm;流动相A:乙腈,流动相B:浓度为10mmol/L戊烷磺酸钠水溶液;梯度洗脱。本发明硫酸软骨素和氨基葡萄糖及其衍生物的UPLC‑PDA测定方法耐受性、重现性好,硫酸软骨素和氨基葡萄糖及其衍生物完全分离。

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