一种基于拉曼光谱技术的单细胞基因组测序方法

    公开(公告)号:CN118995895A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411130697.4

    申请日:2024-08-16

    Abstract: 本发明涉及单细胞测序技术领域,具体涉及一种基于拉曼光谱筛选技术的单细胞基因组测序方法,具体公开了S01.提取待测样品,去除多余细胞、残渣等杂质,获得备用样品;S02.将步骤S01中经过预处理的备用样品置于拉曼芯片上,风干,进行拉曼图谱采集和分选,在拉曼显微镜下将激光点定位到待测细胞,将细胞弹射于接受器中备用,完成分选;S03.将上述S02步骤中接收器中单细胞转移后,对细胞进行两步裂解,通过扩增、建库和全基因组测序,进行后续鉴定分析。本发明是基于单细胞拉曼光谱分选建立的单细胞基因组测序方法,基于该方法,基因测序的完整度大于90%,污染小于10%,从而实现对微生物菌种的鉴定等应用。

    一种递送基因或治疗药物的细胞及其用途

    公开(公告)号:CN118987278A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202410590949.5

    申请日:2024-05-13

    Abstract: 本发明涉及细胞工程及基因治疗领域,具体涉及一种基因或基因治疗药物的递送系统,所述递送系统包含有类病毒颗粒的供体递送细胞,所述递送系统通过递送细胞将类病毒颗粒直接递送进入受体靶细胞,所述递送系统依赖于供体递送细胞与受体靶细胞之间的直接相互接触(Cell‑cell direct interaction)进行类病毒颗粒的递送,所述供体递送细胞是载有基因或基因治疗药物的VLP类病毒颗粒的细胞。本递送系统通过利用递送细胞内生的或改造后获得的主动归巢能力,可以穿过体内的各种屏障例如内皮屏障将VLP递送到普通方法难以到达的位置;该方法大幅度提高了基因或基因治疗药物的递送效率;同时也极大的简化基因或基因治疗药物递送载体的制备过程和制备成本。

    EMC复合体作为间质性肺疾病治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN118370829B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410790748.X

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及EMC复合体作为间质性肺疾病治疗靶点的应用。公开了EMC复合体抑制剂在制备治疗间质性肺疾病药物中的应用。通过药物诱导在新生小鼠肺部AT2细胞中敲除EMC复合体亚基EMC3,破坏EMC复合体的稳定与功能,能有效改善幼年小鼠肺部肺泡简化的病理表现,拯救AT2细胞相关功能障碍,且正常小鼠体内未观察到明显的不良影响,证明EMC复合体在儿童间质性肺病中是有效的干预靶点。在成年小鼠模型和临床患者来源细胞模型中也证实了破坏EMC复合体功能可有效修复肺泡简化表型与AT2细胞的线粒体功能障碍,确定了EMC复合体/亚基作为治疗间质性肺病的药物靶点及其在筛选治疗药物中的应用潜力。

    EMC复合体作为间质性肺疾病治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN118370829A

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202410790748.X

    申请日:2024-06-19

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及EMC复合体作为间质性肺疾病治疗靶点的应用。公开了EMC复合体抑制剂在制备治疗间质性肺疾病药物中的应用。通过药物诱导在新生小鼠肺部AT2细胞中敲除EMC复合体亚基EMC3,破坏EMC复合体的稳定与功能,能有效改善幼年小鼠肺部肺泡简化的病理表现,拯救AT2细胞相关功能障碍,且正常小鼠体内未观察到明显的不良影响,证明EMC复合体在儿童间质性肺病中是有效的干预靶点。在成年小鼠模型和临床患者来源细胞模型中也证实了破坏EMC复合体功能可有效修复肺泡简化表型与AT2细胞的线粒体功能障碍,确定了EMC复合体/亚基作为治疗间质性肺病的药物靶点及其在筛选治疗药物中的应用潜力。

    3,5-二取代-7氮杂吲哚衍生物在制备治疗肠癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN118340781A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410591054.3

    申请日:2024-05-13

    Abstract: 本发明涉及药物技术领域,具体涉及3,5‑二取代‑7氮杂吲哚衍生物在制备治疗肠癌药物中的应用,所述的3,5‑二取代‑7氮杂吲哚衍生物结构式如式(Ⅰ)所示,所述的3,5‑二取代‑7氮杂吲哚衍生物能够诱导线粒体自噬,尤其是诱导Parkin过表达肠癌细胞线粒体自噬,进而治疗肠癌;且相对于临床常用化疗药5‑FU,所述的3,5‑二取代‑7氮杂吲哚衍生物不抑制正常肠上皮细胞的增殖,显示更好的安全性和毒副作用,有望为肠癌患者带来更有效、更安全的治疗选择,推动肠癌治疗的发展和进步。#imgabs0#

    一种基于多模态调控的睡眠监测与干预系统

    公开(公告)号:CN117045259A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311047049.8

    申请日:2023-08-21

    Abstract: 本发明属于生物医学中的睡眠医学领域,具体为一种基于多模态调控的睡眠监测与干预系统。本发明的睡眠监测与干预系统包括信号感知模块、模拟前端、主控模块、睡眠干预模块、无线传输模块、电源管理模块,以及上位机软件。信号感知模块用于感知原始EEG信号;模拟前端用于信号预处理,包含预处理模块和模数转换模块;主控模块包含微控制器;睡眠干预模块用于调控用户睡眠,包含音频模块、LED灯等;无线传输模块用于数据和指令交互;电源管理模块为系统提供稳定电源;上位机软件用于对数据进行显示和分析。本发明结合多种调控方式干预用户睡眠,可长时间佩戴;作为医疗系统的有效补充,改善、提高睡眠质量。本发明系统易于集成,便于推广使用。

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