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公开(公告)号：CN113993876B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202080042718.0
申请日：2020-06-09
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于产生混合的P＝O/P＝S主链寡核苷酸的方法，所述方法包括使用通过将碘、有机溶剂和水混合得到的氧化溶液，根据方案使式I的中间体亚磷酸三酯化合物选择性地氧化成式II的磷酸二酯化合物，其特征在于，所述氧化溶液已经熟化一个时间段，所述时间段足以使所述式I的亚磷酸三酯化合物选择性地氧化成所述式II的磷酸二酯化合物而不氧化硫代磷酸酯核苷酸间键合。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112292462B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN201980042969.6
申请日：2019-06-27
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人： J·W·小马内
IPC分类号： C12Q1/6869 , G01N33/487
摘要： 本发明公开了用于增加纳米孔传感器芯片上细胞的密度和数量的技术。所述纳米孔传感器芯片的两个或多个细胞通过一个或多个数字继电器共享一些模拟部件（例如，积分电容器和/或读出晶体管）。在所述传感器芯片的采样周期内，在各种控制信号的控制下，所述两个或多个细胞一次一个地连接至共享模拟部件，并使用所述共享模拟部件一次一个地进行测量。以此方式，减小了所述传感器芯片上所述细胞的平均尺寸以增加细胞密度，而不影响所述细胞的模拟测量性能。
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公开(公告)号：CN111868238B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN201980020293.0
申请日：2019-03-21
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N9/12
摘要： 公开了相对于相应的未修饰的聚合酶具有改善的参入甲基化‑dNTPs的能力的DNA聚合酶。所述聚合酶可用于多种公开的引物延伸方法中。还公开了相关的组合物，包括重组核酸、载体和宿主细胞，其可用于例如DNA聚合酶的生产。进一步公开了包含所述改进的DNA聚合酶的试剂盒和反应混合物，以及使用所述改进的DNA聚合酶的引物延伸方法。
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公开(公告)号：CN111432716B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN201880078842.5
申请日：2018-12-07
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 本发明涉及一种力测试机(FTM)验证仪器(1)，其用于验证使用力测试机来测量与注射器装置(7)尤其是包括置入式针头预装填注射器(8)和与置入式针头预装填注射器(8)配合的针头安全装置(9、9'、9”)的注射器装置(7)的操作有关的力的测试过程。FTM验证仪器(1)包括注射器装置替代物(2)和布置成将注射器装置替代物(2)以预定位置和取向支承在力测试机中的保持器(3)。注射器装置替代物(2)包括布置成模拟注射器装置(7)的松脱力的松脱部分(4)和布置成模拟注射器装置的注射力的注射力部分(5)。本发明还涉及一种通过上述FTM验证仪器(1)来验证使用力测试机来测量与注射器装置(7)的操作有关的力的测试过程的方法；以及涉及一种用于测量与注射器装置(7)的操作有关的力的方法，该方法包括根据所提及的验证方法验证过的测试过程。
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公开(公告)号：CN118103696A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280069165.7
申请日：2022-10-13
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于通过使用具有至少一个相机、至少一个激光雷达传感器、至少一个处理器和至少一个显示器的移动装置来确定体液中分析物浓度的分析方法，其中所述至少一个相机和所述至少一个激光雷达传感器包括至少部分地重叠的视场，所述方法包括以下步骤：a)提供至少一个物体，所述至少一个物体选自包括以下项的列表：具有试剂测试区域的光学测试元件、具有试剂测试区域的颜色参考卡、适于与具有试剂测试区域的光学测试元件相关联的颜色参考卡；其中所述试剂测试区域适于施加所述体液的样品，并且其中所述试剂测试区域适于当所述体液的所述样品被施加到所述试剂测试区域时，至少部分地经历颜色形成反应；b1)由所述显示器提示使用者将所述体液的液滴施加到所述试剂测试区域及/或由所述显示器提示使用者确认将所述体液的液滴施加到所述试剂测试区域；b2)由所述显示器提示所述使用者在所述至少一个相机和所述至少一个激光雷达传感器的所述至少部分地重叠的视场内提供所述至少一个物体；c)由所述处理器，通过接收来自所述至少一个激光雷达传感器的输出数据来生成至少针对所述物体的激光雷达测量数据集，所述激光雷达测量数据集表示所述物体的至少一部分的三维结构；d)由所述处理器将来自步骤c)的所述激光雷达测量数据集与针对所述物体的预生成的激光雷达数据集进行比较，所述预生成的激光雷达数据集表示整个物体的三维结构，从而获得关于所述激光雷达测量数据集和所述预生成的激光雷达数据集的一致性程度的信息项；以及e1)如果来自步骤d)的所述信息项指示一致性程度等于或高于预定的最小一致性程度：由所述至少一个相机捕获对其施加有所述体液的所述样品的所述试剂测试区域的至少一部分的测量图像，并且至少基于捕获的所述测量图像来确定所述体液中所述分析物的所述浓度；或者e2)如果来自步骤d)的所述信息项指示一致性程度低于预定的最小一致性程度：‑至少暂时地不允许由所述至少一个相机捕获对其施加有所述体液的所述样品的所述试剂测试区域的至少一部分的测量图像；以及/或者‑由所述显示器向所述使用者指示警告；以及/或者‑由所述显示器向所述使用者指示采取某个适当动作的指令，以便由所述至少一个相机捕获对其施加有所述体液的所述样品的所述试剂测试区域的至少一部分的测量图像。
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公开(公告)号：CN105164157B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN201480024044.6
申请日：2014-04-25
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C07K16/22 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P27/02 , C07K16/28
摘要： 本文中报道了包含第一变体Fc区多肽和第二变体Fc区多肽的IgG类Fc区，其中第一变体Fc区多肽衍生自第一亲本IgG类Fc区多肽并且第二变体Fc区多肽衍生自第二亲本IgG类Fc区多肽，因而第一亲本IgG类Fc区多肽与第二亲本IgG类Fc区多肽相同或不同，并且第一变体Fc区多肽在除其中第一亲本IgG类Fc区多肽与第二亲本IgG类Fc区多肽不同的那些氨基酸残基之外的一个或多个氨基酸残基中与第二变体Fc区多肽不同，并且包含第一变体Fc区多肽和第二变体Fc区多肽的IgG类Fc具有与包含a)的第一亲本IgG类Fc区多肽和a)的第二亲本IgG类Fc区多肽的IgG类Fc区不同的对人Fc‑受体亲和力。
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公开(公告)号：CN118056019A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202280043072.7
申请日：2022-06-15
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869
摘要： 本发明提供了纳米孔，所述纳米孔具有与其连接的带电荷的聚合物。所述带电荷的聚合物的至少一端在某个位置固定到所述纳米孔的所述通道的一端或附近，所述位置使所述带电荷的聚合物能够进入到所述通道中。所述带电荷的聚合物可任选地固定在贯穿构造中。当所述带电荷的聚合物处于所述贯穿构造中时，其增强所述纳米孔的电导率，同时仍允许其他聚合物(诸如带标签的核苷酸的聚合物标签或者核酸)流过所述纳米孔的所述通道。
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公开(公告)号：CN118055923A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202280065981.0
申请日：2022-10-04
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人： 比约恩·巴特尔斯 , 朱塞佩·切切里 , 罗卡·戈比 , 玛丽亚-克莱门西亚·埃纳德斯 , 罗兰·胡姆 , 安德烈亚斯·米格尔·奥利瓦雷斯莫拉莱斯 , 安吉利克·帕蒂尼-亚当 , 瓦莱丽·伦茨-施米特 , 克里斯蒂安·施尼德
IPC分类号： C07D243/24 , C07D243/26 , C07D487/04 , A61P25/00 , A61K31/5513 , A61K31/5517
摘要： 本发明提供了具有通式(I)或通式(II)的新颖杂环化合物及其药用盐，其中变体如本文所述。本发明进一步提供了包含所述化合物的药物组合物、制造所述化合物的方法以及使用所述化合物作为药物的方法，特别是使用所述化合物用于治疗或预防急性神经障碍、慢性神经障碍和/或认知障碍的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118050439A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311820199.8
申请日：2021-11-23
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 本发明涉及质谱中气体流参数的异常检测。在一个总体方面，本公开涉及一种质谱(MS)设备。所述MS设备包括质谱仪、耦接至所述质谱仪的电离源和耦接至所述电离源的流动注射系统(FIS)。所述电离源配置为朝向所述质谱仪的入口提供分析物的电离气体流。所述电离源进一步配置为提供第二气体的第二气体流。所述MS设备配置为测量所述分析物的质谱仪(MS)信号。所述MS设备进一步配置为分析所述分析物的所述MS信号对所述第二气体流的参数或所述第二气体流的状态的相关性并基于所分析的相关性确定所述设备的状况。
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公开(公告)号：CN112823284B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202080005574.1
申请日：2020-01-20
申请人： 株式会社日立高新技术 , 豪夫迈·罗氏有限公司
摘要： 为了提供一种能够减少用于清洗用于搅拌含有微粒的试剂的桨的洗涤剂的自动分析装置，本发明的自动分析装置包括容纳含有微粒的试剂的试剂容器、搅拌所述试剂的桨、以及将所述桨浸入储存有洗涤剂的清洗槽中来进行清洗的清洗部，该自动分析装置的特征在于，还包括判定部，该判定部基于利用由所述清洗部对搅拌所述试剂后的桨进行清洗的次数和所述试剂的余量所计算出的分数，来判定是否全部替换所述洗涤剂，当所述判定部判定为全部替换所述洗涤剂时，所述清洗部全部替换所述洗涤剂，或者在画面上显示推荐该全部替换的通知。
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