亲水性离子液体双水相体系测定环境中残留红霉素的方法

    公开(公告)号:CN101832992A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010151810.9

    申请日:2010-04-20

    Applicant: 长安大学

    Inventor: 李宇亮 关卫省

    Abstract: 本发明公开了一种亲水性离子液体双水相体系测定环境中残留红霉素的方法,该方法由1.5g的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Bmim]BF4)和11g的NaH2PO4构成离子液体双水相体系,采用该萃取体系至少萃取一次,每次2h,萃取后静置,待分相清晰后,测定水相中剩余红霉素的浓度,由萃取前后水相中红霉素的含量计算红霉素的萃取率。该方法对红霉素的萃取率可达99.31%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,对样品的测定回收率高的特点。既能满足国家对于残留红霉素的检出要求,同时操作较为简单,适用于食品中残留的微痕量红霉素的定量分析。

    疏水性离子液体测定环境中残留红霉素的方法

    公开(公告)号:CN101813685A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010150743.9

    申请日:2010-04-20

    Applicant: 长安大学

    Inventor: 关卫省 李宇亮

    Abstract: 本发明公开了一种疏水性离子液体测定环境中残留红霉素的方法,该方法采用2.5g的1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Omim]BF4),在298.15K~323.15K的温度下至少萃取一次,每次1.5h,萃取后静置,待分相清晰后,测定水相中剩余红霉素的浓度,由萃取前后水相中红霉素的含量计算红霉素的萃取率。该方法对红霉素的萃取率可达98.61%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,对样品的测定回收率高的特点。既能满足国家对于残留红霉素的检出要求,同时操作较为简单,适用于食品中残留的微痕量红霉素的定量分析。

    一种萃取耦合光催化降解环境污染物的方法

    公开(公告)号:CN118811930A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410806730.4

    申请日:2024-06-21

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明提供了一种萃取耦合光催化降解环境污染物的方法,该方法采用Fe3‑ZnIn2S4/g‑C3N4复合光催化剂作为光催化剂,采用[BMIM]PF6离子液体作为萃取剂,对对环境污染物进行处理。本发明通过在光催化体系中引入离子液体,在反应物和光催化剂之间搭建了一座“离子液体桥”,短时间内显著提升了传质效果,使得60 min内萃取耦合光催化效率达到83.83%,为无萃取剂时的2.12倍,当光照时间延长至120min,萃取耦合光催化降解率提升至90.5%。

    一种光催化剂、制备方法及应用
    44.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116726986A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310603643.4

    申请日:2023-05-25

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种光催化剂、制备方法及应用,光催化剂,CPDI(3,4,9,10‑苝四羧酸二酐)与笼状基团POSS‑NH2(氨基丙基庚基‑笼形聚倍半硅氧烷)复合形成改性催化剂POSS‑PDI;所述的改性催化剂POSS‑PDI中CPDI与POSS‑NH2的质量比为1:3.29;所述的g‑CN/P‑PDI II型光催化剂中g‑CN(介孔石墨氮化碳纳米片)与POSS‑PDI的质量比为3wt%。本发明制备方法简单,通过构建异质结,制备的II型光催化剂具有很好的催化活性和稳定性。在光照和多个反应条件的协同作用下,对乙腈中木质素模型物β‑O‑4的解聚可达到99%,C‑C键裂解选择性达到96%。

    一种土壤除镉阻隔剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112048304B

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202010753748.4

    申请日:2020-07-30

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种土壤除镉阻隔剂的制备方法,步骤一:取聚丙烯酰胺凝胶加入蒸馏水中,调节pH至1~2得到混合液一;步骤二:向混合液一中加入甲醛溶液进行羟甲基化反应得到混合液二;步骤三:向混合液二中加入2‑氯苄胺溶液进行接枝反应得到土壤除镉阻隔剂,本发明的土壤除镉阻隔剂能够在絮凝剂结构中引入捕捉镉离子的基团,使其同时具有与镉离子反应和絮凝两种性能,可以获得有效的去除镉离子的实用方法,本发明的制备方法合成条件易于掌握、除镉效率高、镉残留量低,对土壤中镉离子的去除率可达99.8%能满足国家对于土壤中镉离子污染物的检出要求。

    一种牛奶中己烯雌酚吸附材料、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109351342A

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201811098620.8

    申请日:2018-09-20

    Applicant: 长安大学

    CPC classification number: B01J20/22 B01J20/048 B01J20/264 G01N23/2251

    Abstract: 本发明公开了一种牛奶中己烯雌酚吸附材料、制备方法及其应用。所述的方法具体是:包括将N-乙基-N-丁基吗啉四氟硼酸盐、磷酸二氢钠和聚丙烯酰胺-二乙醇胺接枝螯合凝胶混合经溶胶凝胶法反应制得;反应温度为150~170℃;所述的N-乙基-N-丁基吗啉四氟硼酸盐:磷酸二氢钠:聚丙烯酰胺-二乙醇胺接枝螯合凝胶的质量比为1:7:2,制得丝状离子液体活性吸附材料。本发明制备该吸附材料方法快速便捷,制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶,所制得的丝状离子液体活性吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率,该方法对牛奶中己烯雌酚的回收率可达99.5%,具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,既能满足国家对于牛奶中己烯雌酚的检出要求。

    一种汽车尾气中偏二甲肼吸附材料、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109277086A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201811098631.6

    申请日:2018-09-20

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种汽车尾气中偏二甲肼吸附材料、制备方法及其应用。所述的方法具体是:包括将氮乙基吡啶硝酸盐、硫酸钠和聚丙烯酰胺-三乙醇胺接枝螯合凝胶混合后灼烧得到;所述灼烧的温度为120~150℃;氮乙基吡啶硝酸盐:硫酸钠:聚丙烯酰胺-三乙醇胺接枝螯合凝胶的质量比为1:7:2。制得离子液体活性吸附材料。本发明制备该吸附材料方法快速便捷,制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶,所制得的吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率,该方法对汽车尾气中偏二甲肼的渗透率可达98.9%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,能满足国家对于汽车尾气中偏二甲肼的检出要求。

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