公开(公告)号：CN104558427A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510016957.X

申请日：2015-01-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张双双 ,  朱秀林 ,  王蕴姝 ,  潘向强 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: C08F257/02 ,  C08F212/08 ,  C08F8/20 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）合成线性聚苯乙烯；2）线性聚苯乙烯的叠氮化；3）闭环反应；4）环状聚苯乙烯的苄位溴代；以及5）环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl-Ziegler反应这三者完美结合，通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度，再通过控制反应时间来控制接枝的长度，成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物，从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。

公开(公告)号：CN104086682A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201410313899.2

申请日：2014-07-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张丽芬 ,  陈静 ,  程振平 ,  朱秀林 ,  徐天驰

IPC: C08F118/08

Abstract: 本发明公开了一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法，其包括以下步骤：将聚合单体醋酸乙烯酯、链转移剂黄原酸酯以及引发剂N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰溶解于耐高压反应容器内的反应溶剂中，在3000~5000个标准大气压条件下于30~50℃进行RAFT聚合4~8小时，其中醋酸乙烯酯、黄原酸酯、N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰的摩尔比为10000~20000:2~5:1:1。本发明充分利用了超高压的特点，加快了聚合反应的速度，缩短了反应时间，并成功获得了高分子量及窄分子量分布的聚合物。此外，本发明的聚合方法避免了价格昂贵的催化剂的使用，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN102603948B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201210068700.5

申请日：2012-03-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  王文香 ,  张正彪 ,  程振平 ,  周年琛

IPC: C08F126/06 ,  C08F2/06 ,  C08F4/50

Abstract: 本发明涉及一种室温下聚乙烯基吡啶的高收率可控合成方法，包括以下步骤：(1)配置反应体系，所述反应体系包括：乙烯基吡啶单体、引发剂、催化体系、溶剂；其中，按摩尔比，乙烯基吡啶单体∶引发剂∶催化体系＝100～1000∶1∶1，单体∶溶剂＝1∶0.5～3；(2)在20～30℃下进行“活性”/可控自由基聚合反应制备得到聚乙烯基吡啶。本发明首次在室温下，成功的合成了聚乙烯基吡啶聚合物，且产率可以达到90％以上，并成功调控其共聚化合物的精密结构。并且本发明的聚合体系可以在无配体的条件下进行，且使用零价铜粉作催化剂，用量少，后处理方便，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN102585052B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201210058174.4

申请日：2012-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健 ,  张伟 ,  程振平

IPC: C08F8/48 ,  C08F20/14 ,  C08F12/08 ,  C08F20/54 ,  C08F112/08

Abstract: 本发明属于环状化合物的制备，涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括：一反应室，一冷凝液容纳室，一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异，采用具有特殊回流的反应装置，通过调控体系温度，循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法，合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单，操作方便，产物易分离纯化；可重复投入原料和使用反应溶液，降低了产品的单位消耗，节约了成本，是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。

公开(公告)号：CN103819584A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201410061566.5

申请日：2014-02-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  蔡烨 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08F8/48 ,  C08F8/00 ,  C08F293/00 ,  C08F220/16 ,  C08F212/14 ,  C07C245/08

Abstract: 本发明公开了一种环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物及其制备方法。具体的制备方法为通过可控的原子转移自由基聚合（ATRP）和高效率的CuAAC反应相结合，得到了分子量，分子量分布和亲水疏水链段比例可控的环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物。与相同分子量的线状聚合物相比，环状聚合物具有较高的Tg，较快光致异构化，其组装体具有更灵敏的光和在碱性介质中的pH响应性能，在药物释放、表面活性剂、涂料、胶黏剂及分离膜等方面具有广泛的应用潜力。

公开(公告)号：CN102504145B

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：CN201110361574.8

申请日：2011-11-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 屠迎锋 ,  杨晓明 ,  马丽君 ,  朱秀林 ,  李耀文

IPC: C08F292/00

Abstract: 本发明公开了一种聚合物接枝氧化石墨烯的制备方法，包括如下步骤：(1)将石墨用五氧化二磷预氧化，得到预氧化石墨；(2)用高锰酸钾和浓硫酸氧化上述预氧化石墨，洗涤，得到表面含有羟基的氧化石墨烯；(3)将上述表面含有羟基的氧化石墨烯和烯类单体混合，加热并通氮气，滴加含有四价铈离子的溶液，在通氮气的情况下搅拌反应1～6小时，经过滤、洗涤、干燥，得到所述聚合物接枝氧化石墨烯。本发明开发了一种新的制备聚合物接枝氧化石墨烯的方法，在氧化石墨烯的基础上通过氧化还原聚合方法只用一步就得到氧化石墨烯表面接枝聚合物，步骤简便、反应较安全、环保、效率较高。

公开(公告)号：CN102347448B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201110177188.3

申请日：2011-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 屠迎锋 ,  李耀文 ,  张小艳 ,  朱秀林 ,  顾艳 ,  杨晓明

IPC: H01L51/46 ,  H01L51/48

CPC classification number: Y02E10/549

Abstract: 本发明公开了高富勒烯含量液晶分子作为受体材料在制备异质结太阳能电池中的应用，所述高富勒烯含量液晶分子包括：没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分，还包括一柔性连接臂，所述柔性连接臂的前体为二醇；其中柔性连接臂的两端以酯键分别和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述高富勒烯含量液晶分子具有低相转变温度，不仅可以很好的取代传统的PCBM作为异质结太阳能电池的受体材料，而且基于该种富勒烯衍生物制备的器件无需经过任何后处理便可以获得高效率的太阳能电池，极大的简化了器件的制备工艺。

公开(公告)号：CN103193912A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201310138388.7

申请日：2013-04-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  王来兵 ,  张键 ,  朱秀林 ,  刘江飞 ,  程振平 ,  周年琛

IPC: C08F120/36 ,  C08F2/38 ,  C08F8/48 ,  H01L51/46

CPC classification number: Y02E10/549

Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法，制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下，对单体甲基丙烯酸-6-（3,4二氰基苯氧基）己酯进行RAFT聚合反应，获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE；再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点，在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下，与4-（辛氧基）邻苯二甲腈进行酞菁成环反应，得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少，简单易行，提纯过程方便，反应条件温和、过程可控，转化率高；据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性，可作为光电材料，在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101935381B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201010256889.1

申请日：2010-08-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李强 ,  朱秀林 ,  张丽芬

IPC: C08F292/00 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F2/22

Abstract: 本发明属于有机/无机微球制备领域，具体涉及一种采用无皂乳液聚合法在无机纳米磁性粒子表面接枝有机聚合物的方法。包括以下步骤：(1)按照现有技术，制备得到表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子，其中Z基团为咔唑，R基团为带苄基的磁性氧化硅复合纳米粒子；(2)以步骤(1)所得表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子、油溶性单体、引发剂和水组成聚合体系，搅拌条件下，惰性气氛中，进行无皂乳液体系中的可逆加成断裂链转移聚合，离心分离后得到带有聚合物壳、磁性氧化硅纳米粒子为核的磁性纳米粒子；本发明一方面避免了有机溶剂的使用，避免了乳化剂的使用，并且聚合过程可控。

公开(公告)号：CN102731712A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210242900.8

申请日：2012-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F220/06 ,  C08F220/44 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。