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公开(公告)号:CN103539252A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310528271.X
申请日:2013-10-30
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种生物联合光催化复合降解液态体系,所述生物联合光催化复合降解液态体系包括由微生物降解剂和光催化剂组成的混合液,所述微生物降解剂为黄孢原毛平革菌,所述光催化剂由Fe3O4纳米粒子和黄孢原毛平革菌代谢产生的草酸组成;本发明还公开了该生物联合光催化复合降解液态体系的制备方法,包括以下步骤:在无菌环境下,将黄孢原毛平革菌孢子悬浮液接种到无菌混合液中,将无菌混合液在光照下振荡培养,得生物联合光催化复合降解液态体系。本发明的生物联合光催化复合降解液态体系能有效降解苯酚废水,并且制备方法具有原料配比科学合理、操作简单、成本低廉等优点。
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公开(公告)号:CN102614839B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201210102849.0
申请日:2012-04-10
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种复合型磁性生物吸附剂,其是以白腐菌活菌菌丝为载体,菌丝缠绕成菌球,菌球内部包埋有Fe3O4纳米粒子和海藻酸钙,海藻酸钙作为固定化介质将菌丝和Fe3O4纳米粒子紧密连接在一起。该吸附剂的制备方法,包括以下步骤:无菌条件下,在无菌Fe3O4粒子和海藻酸钠混合液中接种白腐菌的孢子悬浮液,充分混合均匀后,将1体积的混合溶液逐滴滴加到4~10体积的无菌CaCl2溶液中,于室温下静置后得到含Fe3O4-海藻酸钙-白腐菌微球的反应液,再进行固定化培养,培养完成后得到复合型磁性生物吸附剂。本发明的复合型磁性生物吸附剂具有吸附容量大、吸附速度快、重复利用率高且清洁无污染等优点。
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公开(公告)号:CN102559763A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210008717.1
申请日:2012-01-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用活性介体组合促进复合酶催化降解稻草秸秆的方法,包括以下步骤:(1)秸秆预处理:将稻草秸秆粉碎得到秸秆粉,过筛备用;(2)制备复合酶液:液态培养黄孢原毛平革菌,得到复合酶液;(3)催化降解:在所述秸秆粉中加入所述复合酶液,同时添加活性介体组合,保温保湿静置,完成催化降解。本发明的降解稻草秸秆的方法,提高稻草秸秆中木质素的酶解率,利于稻草秸秆的分解转化与资源化利用,且成本低廉、操作简单、运行费用低、清洁无污染。
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公开(公告)号:CN102535238A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210008705.9
申请日:2012-01-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用草酸和Mn2+促进复合酶催化降解稻草秸秆的方法,包括以下步骤:(1)秸秆预处理:将稻草秸秆粉碎得到秸秆粉,过筛备用;(2)制备复合酶液:液态培养黄孢原毛平革菌,得到复合酶液;(3)催化降解:在所述秸秆粉中加入所述复合酶液,同时添加草酸溶液、Mn2+溶液和H2O2溶液,保温保湿静置,完成催化降解。本发明的降解稻草秸秆的方法,提高复合酶对木质素的降解速度,热能消耗降低,同时成本低廉、操作简单、运行费用低、清洁无污染,可实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN102251020A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110165834.4
申请日:2011-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/26
Abstract: 本发明公开了一种用于检测漆酶吸附特性的胶体金探针及其制备方法,所述胶体金探针包括漆酶,漆酶表面结合有胶体金颗粒。所述制备方法具体包括步骤:制备胶体金溶液并将其pH 值调节为4.5~5,向胶体金溶液中加入漆酶溶液,在搅拌条件下加入PEG-20000溶液,所述胶体金溶液、漆酶溶液与PEG-20000溶液的体积比为5∶(1.1~1.15)∶(0.6~0.65),充分反应后,进行第一次离心,去除聚集物,再进行第二次离心,吸弃上清液,将沉淀重溶于柠檬酸钠缓冲溶液,即得产品。本发明具有成本低廉、结合稳定、漆酶活性强、制备工艺简单且操作方便的优点。
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公开(公告)号:CN101845436A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010211132.0
申请日:2010-06-28
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明具体公开了一种同时提取堆肥中总DNA和RNA的方法:首先向堆肥样品中添加去腐缓冲液,振荡混匀,静置,悬浮液进行离心分离;重复本操作至离心后的上清液澄清;用液氮研磨脱腐后的样品至粉状,然后置于裂解液中振荡混匀,再冰浴,离心分离;取裂解后的上清液,加入醋酸钠和抽提缓冲液,振荡后离心分离;取抽提后的上层水相加入氯仿-异戊醇,振荡后离心分离;再加入异丙醇沉淀RNA,经洗涤、干燥、溶解后得到纯化的RNA;取抽提后的有机相加入Tris碱溶液,取离心后的上层水相加入氯仿-异戊醇,离心分离后再加入醋酸钠和无水乙醇沉淀DNA,经洗涤、溶解后得到纯化的DNA。本发明的方法具有产量大、质量好、成本低等优点。
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