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公开(公告)号:CN1885597A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200610051787.X
申请日:2006-06-02
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明公开的碱性锌基二次电池负极材料是Sn6O4(OH)4表面改性ZnO锌基电池材料,含有质量百分比为60-99%的ZnO,1-30%的Sn6O4(OH)4。其制备步骤如下:取ZnO和SnCl2,SnCl2的用量为ZnO质量的1~30%,将SnCl2溶解于浓HCl,浓HCl的用量至少为SnCl2质量的1倍,至完全溶解后,用蒸馏水稀释,使SnCl2的浓度在0.1~10g/L,加入ZnO,充分搅拌后过滤,蒸馏水洗涤,烘干。负极材料制备方法简便,成本低。由该材料制得的碱性锌基二次电池寿命显著提高,循环性能稳定,ZnO利用率高,可靠性好。可用于驱动电动工具、交通工具、模型玩具、小型家用电器、通讯器械和照明等。
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公开(公告)号:CN1283820C
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200510048980.3
申请日:2005-01-21
申请人: 浙江新光饰品有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: C22C13/00
摘要: 本发明涉及一种锡基合金材料,这种材料的组分及重量百分比含量为:1~15%Pb、0.2~0.9%Bi、0.1~0.5%Cu、0.03~0.12%Ce、余Sn。它具有较高的塑性,合适的抗张强度和硬度,优良的铸造性能,加工成型性好,无热裂倾向,易钎焊和电镀。可用于制造各种中高档饰品、工艺品产品。
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公开(公告)号:CN1821092A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200610049826.2
申请日:2006-03-14
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明涉及锂离子电池正极材料锰酸锂的一步直接制备法,其步骤如下:按反应得到3.5价锰,以摩尔比取不同化合价的锰盐,将锰盐以最终产物LiMn2O4的化学计量比与过量10~50%的锂盐充分混合,加入去离子水搅拌,然后在150~300℃水热反应24~48h,将所得产物洗涤,过滤或离心分离,干燥。本发明采用一步法直接合成了锰酸锂,不需要使用除锰盐以外的其它氧化剂或还原剂,也不用化学预处理和后续的煅烧处理。工艺过程简单,反应条件温和,所用原料价廉易得,生产成本低。制得的锂离子电池正极材料锰酸锂晶型完整,结构稳定,颗粒均匀且电化学性能优良。
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公开(公告)号:CN1268015C
公开(公告)日:2006-08-02
申请号:CN200410018396.9
申请日:2004-05-12
摘要: 本发明的改性竹碳锂离子电池负极材料含有(按重量):0.5~6.0%Si,0.2~4.0%B,0.12~3.0%P,余为去除水分和灰分的竹碳。其制备方法是:将天然竹子烧制而成的竹碳机械粉碎过50~300目筛后,放入水中,加入硝酸,在60~80℃下,搅拌,过滤,用去离子水反复洗涤,然后烘干,将竹碳与硅粉、硼粉、磷粉按比例机械混和均匀,然后进行研磨或者球磨,即可。本发明的改性竹碳锂离子电池负极材料具有电化学容量高,循环性能好,安全无污染,取材广泛等特点。
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公开(公告)号:CN1737091A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200510060659.7
申请日:2005-09-07
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C10M125/04 , C10N50/08
摘要: 本发明公开的减摩IF-WS2/Ag复合薄膜是纳米颗粒的金属Ag分布在纳米的IF-WS2颗粒膜基体中的薄膜,其组分的重量百分比为:IF-WS292~98%,金属Ag 2~8%,薄膜厚度为1~5μm。本发明的复合薄膜中,金属Ag以纳米颗粒的形式分布在无机类富勒烯结构(IF-)WS2纳米颗粒膜基体中。该减摩复合薄膜在大气和真空环境都具有低的摩擦系数,耐磨性能优良,并与金属基底有较高的结合力,可用于制造在真空和潮湿空气中交叉使用的轴承、陀螺仪和齿轮等零部件表面的减摩防护薄膜。
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公开(公告)号:CN1217737C
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN03116522.2
申请日:2003-04-17
申请人: 浙江大学
摘要: 本发明涉及金属氧化物催化剂及用该金属氧化物催化剂催化裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。金属氧化物催化剂是含有镁及钼的氧化物,镁/钼的摩尔比为(0.5~2.0)∶(0.5~3.0)。成束多壁纳米碳管的制备在固定床气体连续流反应炉上进行。将炉温升至500~1100℃,再将催化剂放入炉中段恒温区,通入流速为50~1500sccm甲烷与流速为50~500sccm氢气或氮气或惰性气体,反应5~120分钟制得成束多壁纳米碳管。用本发明提供的催化剂制备成束多壁纳米碳管,全部是自组装成束,过程操作简单,重复性好,催化剂的活性与利用率高,成束多壁纳米碳管产量大,纯度高,管径小且均匀,石墨化程度高。
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公开(公告)号:CN1166826C
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN02136034.0
申请日:2002-07-12
申请人: 浙江大学
IPC分类号: D01F9/12
摘要: 本发明公开的制备鱼骨状纳米碳纤维的方法是以乙炔为碳源,氮气为载气,氢气为还原气体,厚度为0.1~2mm的泡沫镍为催化剂,采用化学气相沉积法;首先升温反应炉,控制反应温度在500~650℃,优选550~600℃,将载有泡沫镍催化剂的承载器置于炉中恒温区,然后导入氮气和氢气,保温5~8小时,再导入碳源并保温1.5~3小时,其中碳源与氮气的流量比为1∶3~1∶6,碳源与氢气的流量比为1∶1~2∶1,冷却后得本发明产品。所用的催化剂泡沫镍是商业泡沫镍,无需繁琐制备。本发明方法简单易操作,产品纯度高,单位产量高,一般可达所用催化剂质量的15~40倍,利于大批量生产。
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公开(公告)号:CN1453208A
公开(公告)日:2003-11-05
申请号:CN03116513.3
申请日:2003-04-17
申请人: 浙江大学
IPC分类号: C01B31/02 , B01J23/882 , B01J23/887
摘要: 本发明涉及一种掺钴催化剂及利用该催化剂裂解甲烷制备成束多壁纳米碳管的方法。掺钴催化剂含有钴、钼及镁三种金属的氧化物,三种金属的摩尔比为钴∶镁∶钼=(0.1~0.3)∶(1~3)∶(1~3)。将一定量的催化剂放入温度为700~1100℃的固定床气体连续流动反应炉中,通入甲烷和氢气或氮气或惰性气体,甲烷与氢气或氮气或惰性气体的流量比为50∶1~10∶1,反应20分钟~90分钟,收集产物即得成束多壁纳米碳管。本发明提供的方法简单,所得产品可不用提纯,其纯度高达96~99%,产量极高,产品质量一般可达所用催化剂质量的20~60倍,有利于实现工业化生产。
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