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公开(公告)号：CN106698522A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201610822045.6
申请日：2016-09-13
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G49/06 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/38 , C01P2004/50 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种α‑Fe2O3立方块及微米球的制备方法，步骤是：将铁盐、碳酸氢钠、PVP或TBAB加入到一元醇中，搅拌得到透明溶液；将该溶液通过溶剂热法加热且保温一段时间，反应后离心、洗涤，得产品。本发明原料来源广，价格低廉，合成过程简便可控，产物的尺寸可调，产率高，形貌重复性好，适合大规模生产，在锂离子电池、催化等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104828888B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510166769.5
申请日：2015-04-10
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/14 , C02F103/08
CPC classification number: Y02A20/128 , Y02A20/129 , Y02A20/142 , Y02A20/212
Abstract: 本发明提供一种海水或超咸水淡化处理方法及系统，不仅方法及系统简单，能耗低，可操作性强，而且能够根据需要制备得到特殊需要的高效农业灌溉用水。海水或超咸水淡化处理方法，包括以下步骤：把预处理后海水加热到50-100摄氏度；加热的海水导入超声波雾化装置中，并加入富含铁或铜的陶瓷片，加入草酸；将超声雾化后的所得的水气经冷凝后得到淡化的海水。海水或超咸水淡化处理系统，包括依次连接的将预处理后海水加热的太阳能加热装置、将加热的海水进行雾化的超声波雾化装置和将超声雾化后水气进行冷凝的冷凝器。
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公开(公告)号：CN106365206A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610822051.1
申请日：2016-09-13
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G49/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/30 , C01P2004/61 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种FeCO3菱面体的制备方法，步骤是：将三价铁盐、NaHCO3加入到乙醇与丙三醇的混合溶剂中，搅拌得透明溶液；将溶液加热，进行溶剂热反应；反应后，将产物离心、洗涤，得FeCO3菱面体。本发明所用原料均为市场中价格低廉的常见试剂与药品，制备工艺操作简单，易于控制，产物形貌规则且重复性好，能够得到不同尺寸的FeCO3菱面体微纳米颗粒，适用于批量化生产，在微波吸收、锂离子电池等领域具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106000320A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610362445.3
申请日：2016-05-30
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/103 , B01J20/22 , B01J2220/46
Abstract: 本发明公开了一种亲水性活性炭以及活性炭粉的亲水处理方法，方法是在活性炭表面包覆上一层含有氨基的二氧化硅壳层，壳层的厚度为1‑2纳米，步骤为：将活性炭粉分散到乙醇和甲苯的混合溶液中搅拌，在搅拌过程中滴加含氨基的烷氧基硅烷试剂，继续搅拌一定时间，然后离心分离即得。本发明方法简单，成本低廉，便于工业化生产，所得产品性能稳定，有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN105800607A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610362444.9
申请日：2016-05-30
Applicant: 济南大学
IPC: C01B31/08
CPC classification number: C01P2004/04 , C01P2004/80
Abstract: 本发明公开了一种不易氧化的活性炭粉及活性炭粉的防氧化处理方法，该方法是：将活性炭粉分散到甲苯和乙醇的混合溶液中，在搅拌下滴加烷氧基硅烷，滴完后继续搅拌，直至得到分散均匀的悬浮液；随后在悬浮液中同时加入氨水和烷氧基硅烷，加完后继续搅拌，使烷氧基硅烷完全水解，直至得到分散均匀的悬浮液，然后离心分离干燥，即得。本发明通过控制烷氧基硅烷试剂的水解过程，在活性炭粉表面覆盖致密的SiO2层，SiO2层的厚度控制在5?15纳米，覆盖层均匀致密，涂层与基材结合牢固，抗氧化性好，而且还增加炭粉的分散性，与现有方法比工艺简单，成本低廉，便于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103623800B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310625847.4
申请日：2013-11-29
Applicant: 济南大学
IPC: B01J21/06 , B01J35/08 , B01J35/10 , C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛球的制备方法及所得产品，其制备过程为：将醇与少量的去离子水、诱导试剂混和搅拌得到溶液；然后将钛前驱体的溶液加入溶液中，搅拌均匀后，转移至反应釜在烘箱中加热处理，通过控制钛前驱体的浓度、温度和时间等可以得到粒径可调的二氧化钛空心球或实心球。本发明反应温度低，制备过程简单，克服了模板法制备程序复杂、成本高、形貌可控性差等不足，所得的实心球具有表面光滑，尺寸可控，大小均匀的优点，可用于制备其它空心物质的模板，或贵金属纳米颗粒的负载。所得的空心球具有较大的比表面积，在光催化降解有机物、物质的负载、以及太阳能电池等应用领域具有广阔的前景，可广泛用于药物承载传递及微型反应器。
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公开(公告)号：CN105217584A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510655423.1
申请日：2015-10-12
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/076 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳纳米管的制备方法，步骤为：溶胶凝胶法制得二氧化硅球，将二氧化硅球分散到水中，用MPS进行修饰，修饰的SiO2球再分散到水中，然后加入三聚氰胺进行包覆，包覆的SiO2球进行煅烧，使三聚氰胺完全分解，得到氮化碳包覆的二氧化硅球，将氮化碳包覆的二氧化硅球用HF进行刻蚀，除掉二氧化硅球，得氮化碳纳米管。本发明制备过程简单，成本较低，形貌特殊，克服了制备程序复杂、成本高等不足，所得的纳米管尺寸均匀，分散性较好，可用于制备其它物质形貌的模板，或用作纳米贵金属颗粒的负载，在光催化降解有机物以及光催化产氢等应用领域具有广阔的前景，也可广泛用于生物药物负载等。
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公开(公告)号：CN104229900B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410467136.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 济南大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种α-Fe2O3立方块的制备方法，包括以下步骤：以铁盐为铁源、尿素为氢氧根离子引发剂，加入到醇溶剂中，搅拌使原料混合均匀，得到溶剂热反应的前驱液；将前驱液加热到180-220℃，保温6-36h进行反应；产物冷却后离心，所得的沉积相洗涤，洗涤后干燥得到尺寸可控的边长为0.1-1.0μm的α-Fe2O3立方块。本发明提供的制备方法，原料成本低廉，制备过程简单，通过改变铁盐与尿素的加入比例及浓度、反应温度和保温时间，可以得到不同边长的α-Fe2O3立方块，反应过程中成核容易控制，产物的产率高，能够实现微纳米级α-Fe2O3立方块的大规模合成。
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公开(公告)号：CN104891554A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510307825.2
申请日：2015-06-08
Applicant: 济南大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种ZnO双花头状结构的制备方法，包括以下步骤：将二价锌盐加入到乙二醇与水的混合溶剂中，搅拌得透明溶液；继续滴加一定量的乙醇胺，得前驱体溶液；利用溶剂热法将此前驱体溶液加热到130-170？℃保温一段时间；反应后离心分离、洗涤，得到ZnO双花头状结构。本发明所需原料价格低廉、反应工艺简单、产物尺寸分布范围窄，对双花头状ZnO结构的精细调控及大规模应用具有重要意义。所得ZnO双花头状结构重复性好、产量高、粒径可控，在光电转换、光催化等领域发展前景较好。
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公开(公告)号：CN104628031A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510035519.8
申请日：2015-01-23
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G23/08 , B01J21/063 , C01G23/053 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2002/82 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/16 , C01P2004/17 , C01P2006/12
Abstract: 本发明公开了一种一维自掺杂二氧化钛纳米材料的制备方法及所得产品，方法为：将碱的水溶液与钛源混合，搅拌均匀，得前驱体溶液；将前驱体溶液在120-220℃下进行反应，反应后离心分离、洗涤得到钛酸盐纳米材料；将钛酸盐纳米材料在酸中进行离子交换，得钛酸纳米材料；将钛酸纳米材料进行煅烧，得Ti3+掺杂的一维自掺杂二氧化钛纳米材料，所述纳米材料为纳米线或纳米带。本发明制备方法重复性好，可控性好，反应温度低，克服了模板法、溶胶凝胶法存在的不足，所得产品分散性好，稳定性较好，具有大的比表面积和良好的可见光吸收能力，在光催化降解有机染料、物质的负载、以及太阳能电池灯应用领域具有广阔的应用前景。
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