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公开(公告)号：CN101406455B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810236293.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/24 , A61K9/127 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱复合磷脂脂质体，它是由两类磷脂、马钱子碱和胆固醇按一定的重量份配比制成；其制法是：(1)将第一类磷脂和第二类磷脂及胆固醇溶解于无水乙醇中，注入硫酸铵水溶液；(2)加热或通过减压方法除去乙醇；(3)超声处理或高压乳匀，减少脂质体的粒径；(4)通过透析法、超滤法或凝胶柱层析法去除未被脂质体包封的硫酸铵，形成空白脂质体混悬液；(5)加入马钱子碱，温孵，使马钱子碱被脂质体包封。本发明的重要特点是脂质体对马钱子碱的包封率高、稳定性大幅度提高，不容易发生泄露，载药量明显提高，经抗肿瘤试验的结果表明，其抗癌效果显著高于普通单一磷脂脂质体。
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公开(公告)号：CN101406455A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810236293.8
申请日：2008-11-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/475 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱复合磷脂脂质体，它是由两类磷脂、马钱子碱和胆固醇按一定的重量份配比制成；其制法是：(1)将第一类磷脂和第二类磷脂及胆固醇溶解于无水乙醇中，注入硫酸铵水溶液；(2)加热或通过减压方法除去乙醇；(3)超声处理或高压乳匀，减少脂质体的粒径；(4)通过透析法、超滤法或凝胶柱层析法去除未被脂质体包封的硫酸铵，形成空白脂质体混悬液；(5)加入马钱子碱，温孵，使马钱子碱被脂质体包封。本发明的重要特点是脂质体对马钱子碱的包封率高、稳定性大幅度提高，不容易发生泄露，载药量明显提高，经抗肿瘤试验的结果表明，其抗癌效果显著高于普通单一磷脂脂质体。
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公开(公告)号：CN118949050A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410802466.7
申请日：2024-06-20
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了δ‑杜松烯作为透皮吸收促进剂的应用，本发明首次提出了一种天然的透皮吸收促进剂δ‑杜松烯，其具有促渗能力强、安全性高且气味芳香等特点。经研究表明，与最常用的单萜透皮吸收促进剂1,8‑桉叶素相比，δ‑杜松烯能显著地提高皮肤的经皮水分流失值，降低皮肤的电阻值，从而显著改变皮肤屏障功能的完整性，因而能显著促进大分子极性物质和小分子极性物质透过皮肤角质层屏障，显著改善化妆品或外用制剂活性成分的透皮效果，同时自身还具备较好的活血作用，且δ‑杜松烯不引起皮肤刺激性，稳定性显著优于1,8‑桉叶素，可用于外用制剂及化妆品配方中。
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公开(公告)号：CN117462650B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202311292343.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K38/10 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61L27/34 , A61L27/22 , A61L27/54 , A61L31/04 , A61L31/16 , A61L31/10
Abstract: 本发明公开了一种多肽A在促进骨再生或骨修复中的用途，本发明首次提出了多肽A在促进骨再生和骨修复中明显改善效果，该多肽A可通过促进前成骨细胞的生长，增加ALP的表达，从而促进成骨细胞矿化结节的形成，提高骨基质的矿化效果，同时具有易合成、免疫原性低等优点。因此，该多肽A可作为活性成分制备用于预防或治疗骨类疾病的药物具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117838632A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410025209.7
申请日：2024-01-08
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K36/54 , A61K47/69 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P29/00 , A61P19/06 , C12Q1/18 , A61K127/00 , A61K135/00 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种肉桂油Pickering高内相乳液的制备方法及其实验方法，取适量的β‑CD置于容器内，缓慢加入去离子水和肉桂油，进行超声破碎后，配制得到油水比的乳液。本发明提供一种肉桂油Pickering高内相乳液的制备方法及其实验方法，采用β‑CD作为固体颗粒稳定剂，制备安全性高、稳定性好、载油率高的肉桂油Pickering高内相乳液，并且对其微观形态、乳化系数、黏度、抗菌活性等多个方面进行评价，筛选出制备COPE的最佳处方，为肉桂油等中药挥发油的合理应用提供理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114028332A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111461097.2
申请日：2021-12-02
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/366 , A61K47/10 , A61K8/04 , A61K8/34 , A61K8/49 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 鞣花酸是公认的美白剂、抗氧化剂与营养剂，然而溶解度极低限制其在口服及外用产品中的应用，本发明针对该问题提供将鞣花酸形成纳米颗粒混悬于溶液之中的鞣花酸纳米混悬液，纳米颗粒粒径100‑1000纳米；用过饱和鞣花酸溶液经超声工艺制备所得为优选方案，制备溶剂优选自水、乙醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或其混合溶剂，超声温度≥35℃为优选方案，超声功率≥100W为另一种优选方案。本发明无需添加大量辅料，无需通过复杂的制备工艺，即能解决鞣花酸的溶解度问题，显示出优异的抗氧化活性与美白效果；经皮给药能增加皮内含量和透皮量；口服给药能显著增加口服生物利用度；14天内稳定。以上综合显示鞣花酸纳米混悬液在口服、外用制剂和化妆品中的开发前景。
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公开(公告)号：CN111346025A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010169381.1
申请日：2020-03-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K8/9728 , A61K8/68 , A61K8/55 , A61K8/14 , A61Q19/08
Abstract: 本发明提供能提高水溶性成分皮肤递送效果的脂质体，原料包括磷脂、神经酰胺，其中磷脂为大豆磷脂或/和氢化大豆磷脂。磷脂与神经酰胺重量比为10:1~3:1，最优选3:1；磷脂优选方案为重量比20:1~1:1的大豆磷脂、氢化大豆磷脂混合物，最优选5:1；原料还可包括冻干保护剂。本发明还提供含有灵芝水提物的脂质体，灵芝水提物中多糖含量不低于0.10mg/mL，多糖和多肽重量比10:1~1:10，最优选多糖含量不低于0.30mg/mL，多糖和多肽重量比1:10。通过加入神经酰胺这一关键角质脂质成分提高水溶性成分，包括灵芝多糖水提物的入皮效果，从而显著提升功效物质的抗衰老效果，其机制为通过复合磷脂技术与神经酰胺脂质体融合成均一相，这项发明为灵芝水提物等水溶性功效物质在化妆品中的应用提供关键技术。
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公开(公告)号：CN108229094A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810085045.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G06F19/00 , A61K36/884 , A61P3/06
Abstract: 泽泻调血脂品质评价模型的构建，本发明提供了一种以不同产地泽泻调脂效应物质含量及调脂效应酶活性为自变量，调血脂指标表达水平为因变量的相关性分析，构建以泽泻生物活性为核心内容，辅以化学成分为内在指标的多指标高效率可信度高的品质评价模型；该模型比现行的中药指标性成分定性定量分析更能客观准确表达中药功效作用及其品质差异，为中药品质评价提供新的思路和技术平台。
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公开(公告)号：CN104435027B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201410650608.9
申请日：2014-11-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/232 , A61K9/70 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61K31/192
Abstract: 针对痛经治疗的现有技术中布洛芬口服制剂需多次给药且存在胃肠道不良反应，外用制剂透皮吸收的效果有限；当归油口服给药剂量过高，透皮贴剂透皮吸收生物利用度低的缺陷，提供一种经皮给药能够治疗痛经的药物组合物，其由布洛芬1~10份，当归油1~120份重量配比所制成，优选为当归油：布洛芬=3:1；同时提供含有此药物组合物的外用制剂，包括凝胶剂、乳膏剂、贴膏剂等；以及其中贴膏剂的制备方法。本发明所提供的药物组合物把当归油与布洛芬联用，药效学实验证明其具协同作用，不仅能显著提升痛经治疗效果，而且当归油还具有对布洛芬的透皮吸收促进作用，联用后能显著降低各自的给药剂量，同时当归油还可以作为布洛芬的溶剂或分散介质，起到药辅合一的效果。
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公开(公告)号：CN105954277B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610406817.8
申请日：2016-06-12
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 外用药物制剂和化妆品均需进行皮肤刺激性检查，传统方法采用活体动物涂抹受试产品后的皮肤反应来判断皮肤刺激性的程度，存在成本较高、试验周期长、个体差异大、动物伦理学问题等不足之处。鉴于此，本发明提供一种评价皮肤刺激性的装置：在脂质体中包封指示剂制备脂质体人工皮肤膜并结合到膜嵌套装置中。使用时，脂质体人工皮肤膜表面涂抹受试品后，由接受室的接受液中指示剂颜色判断皮肤刺激性强弱。此方法成本低、效率高、可控性和重现性高，且实验证实其测试结果与动物试验结果基本一致，从而能够替代动物实验，节约经济和时间成本，为外用药物制剂和化妆品的安全性评价提供有力的技术保障。
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