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公开(公告)号：CN105368968A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956101.0
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6，解释17.64%表型变异，SSR分子标记CB256与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN104495910A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410717483.7
申请日：2014-11-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
CPC classification number: C01G9/03 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明提供一种利用长春花叶提取物制备纳米氧化锌的方法，步骤包括：A.叶片前处理；B.叶片提取物制备；C.纳米氧化锌制备；D、煅烧。本发明通过生物方法制备纳米氧化锌不需要模板，简便易行，成本低，绿色环保，在光催化、陶瓷、气敏传感器、能源电池等领域有潜在的重要应用。
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公开(公告)号：CN103621306A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310700222.X
申请日：2013-12-19
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明一种通过摘除插穗顶芽的方式提高楸树嫩芽扦插生根率的方法，其特征是：3月份选取楸树3-4年生的健壮枝，截成30～40cm的茎段沙藏，当沙床内新萌发的嫩芽高度达到10～15cm时，去掉嫩芽的顶端，10天后将嫩芽带踵取下，作为插穗；将插穗上的叶片剪掉一半后，基部浸蘸75％的酒精消毒30s，然后在3000mg·L-1的IBA中浸蘸60s，最后将插穗插入育苗盘，每个穴杯插1根，深度为插穗长度的1/2～2/3；扦插完之后用85％遮阴网遮盖防晒，自动喷雾装置喷雾给水；扦插后70天进入炼苗期，炼苗10-15d即可定植。本方法扦插的楸树嫩芽成活率可达80％以上，极大地促进了楸树的推广与应用。
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公开(公告)号：CN102845214A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210378129.7
申请日：2012-10-09
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明“一种‘金薇’硬枝扦插繁殖的方法”，其特征是：在3月份选取一年生的粗度介于0.2-0.6cm的无病虫害的‘金薇’枝条，将其剪成长度5-10cm长的插穗，并在水中浸泡12-24hr；将插穗基部1.5-3.0cm处用75％的酒精蘸10-20s，清水冲洗2-3s，接着插入800-1000mg·L-1IBA溶液中30-50s，最后插在由泥潭土与珍珠岩按1∶1比例混合而成的基质中，扦插深度为插穗1/2，每个穴盘插一株；扦插后喷水使枝条与基质紧密接触；当插穗生根率达到剑60-70％开始进入炼苗期，炼苗时间10-15d即可定植。采用本发明方法的‘金叶紫薇’扦插成活率在喷雾系统条件下可以达剑80％以上，苗木整齐，后劲足，商品性极佳。
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公开(公告)号：CN116574738B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202211623310.X
申请日：2022-12-16
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及一种调控楸树不定根发生关键基因CbWRKY27及其应用，属于植物基因工程和生物技术领域。CbWRKY27基因的核苷酸序列如Seq No.1所述，编码氨基酸序列如Seq No.2所述。本发明涉及楸树不定根发生关键基因CbWRKY27的筛选与克隆；通过转基因鉴定该基因促进楸树不定根提早发生，不定根数目增多，不定根发生率提高；还涉及过表达该基因调控楸树不定根发生的利用。本发明公开了一种楸树不定根发生的关键调控基因CbWRKY27，在楸树基因工程和无性系林业领域具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111084003A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811235736.1
申请日：2018-10-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法本发明提供一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法，该方法是将半木质化的Apple Blossom的枝条保留一对芽点，节点距离上切口0.5cm，节点距离下切口5-6cm，每个插穗保留半片叶子；扦插基质为泥炭和珍珠岩，并拌入多菌灵灭菌；插穗采用浓度为2000mg/L IAA以及浸蘸时间为30秒，通过自动化喷雾管理。当扦插池内根系能盘住大部分介质时，移栽至花盆中，进行育苗管理。本发明插穗生根率高，生根量大，根系饱满粗壮、分布均匀，极大提高了铁Apple Blossom扦插苗的成活率，并且缩短了整个育苗时间，能短期内繁育大量优质的Apple Blossom种苗，为Apple Blossom产业化实施奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN105368969B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956134.5
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2，解释19.15%表型变异，SSR分子标记CB121与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN105368966B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956076.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4，解释11.43%表型变异，SSR分子标记CB241与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN105368964B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956023.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4，解释10.72%表型变异，SSR分子标记CB250与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN105368972B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510956156.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2，解释10.13%‑10.77%表型变异，SSR分子标记CB019与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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